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Gestão de Cuidados Crônicos para Adultos em SFQHCs

16 de maio de 2017 atualizado por: Washington State University

Tradução do Modelo de Gestão de Cuidados Crônicos para Idosos Multimórbidos em SFQ

Com uma população cada vez mais envelhecida, o número de pessoas com condições crônicas continua aumentando e os desafios relacionados à qualidade, eficácia e custo dos cuidados crônicos permanecem sem solução. os pacientes são mais propensos a ter condições crônicas graves quando comparados aos pacientes atendidos por provedores não FQHC.

A Intervenção de Cuidados Crônicos (CCI) combina visita domiciliar com treinamento de ativação de saúde e resultou em melhoria do estado de saúde e redução de gastos (Estudos Preliminares). A implementação do CCI para idosos com multimorbidade (2 ou mais condições crônicas) e alta utilização inicial de cuidados agudos nos permite testar e expandir a eficácia, validade externa e custo-efetividade do modelo de intervenção proposto. Os investigadores buscam melhorar as habilidades dos pacientes e dos FQHCs para gerenciar com eficácia as condições crônicas e reduzir o uso de cuidados agudos. Essa contribuição é significativa porque potencialmente amplia nosso conhecimento sobre parcerias comunitárias eficazes e melhores práticas que podem aumentar a eficácia dos lares de saúde na prestação de cuidados centrados no paciente em equipe para pacientes com multimorbidade e alta utilização de cuidados de saúde de linha de base.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Com uma população cada vez mais envelhecida, o número de pessoas com condições crônicas continua aumentando e os desafios relacionados à qualidade, eficácia e custo dos cuidados crônicos permanecem sem solução. Os Centros de Saúde Qualificados Federalmente (FQHC) têm experimentado um número crescente de visitas de pacientes para condições crônicas, e os pacientes com FQHC têm maior probabilidade de ter condições crônicas graves quando comparados aos pacientes atendidos por provedores não-FQHC. O gerenciamento eficaz de várias condições crônicas é particularmente desafiador para pacientes e profissionais de saúde, e os custos dos cuidados aumentam à medida que aumenta o número de comorbidades. Os FQHCs atendem principalmente pacientes com seguro público ou sem seguro. Consequentemente, simultaneamente controlar os custos e melhorar o atendimento crônico é uma questão crítica para o sistema FQHC. Duas abordagens que têm sido usadas para melhorar o estado de saúde e reduzir a utilização de cuidados de saúde são a visita domiciliar preventiva e o aconselhamento de ativação do paciente. A visita domiciliar preventiva permite avaliação multidimensional e atendimento individualizado e centrado no paciente, e há amplo consenso de que envolver os pacientes para serem uma parte ativa do processo de cuidado é um elemento essencial da qualidade do atendimento. Este conceito é conhecido como "ativação da saúde".

A Intervenção de Cuidados Crônicos (CCI) combina visita domiciliar com treinamento de ativação de saúde e resultou em melhoria do estado de saúde e redução de gastos (Estudos Preliminares). A implementação do CCI para idosos com multimorbidade (2 ou mais condições crônicas) e alta utilização inicial de cuidados agudos nos permite testar e expandir a eficácia, validade externa e custo-efetividade do modelo de intervenção proposto. Os investigadores buscam melhorar as habilidades dos pacientes e dos FQHCs para gerenciar com eficácia as condições crônicas e reduzir o uso de cuidados agudos. Essa contribuição é significativa porque potencialmente amplia nosso conhecimento sobre parcerias comunitárias eficazes e melhores práticas que podem aumentar a eficácia dos lares de saúde na prestação de cuidados centrados no paciente em equipe para pacientes com multimorbidade e alta utilização de cuidados de saúde de linha de base.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

290

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99201
        • Community Health Association of Spokane

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 45 anos de idade ou mais, 2 ou mais condições crônicas, 2 ou mais visitas ao pronto-socorro ou internações hospitalares nos últimos 12 meses.

Critério de exclusão:

  • doença terminal, demência, gestão de casos noutro local, residente em casa de família para adultos, internato ou centro de cuidados especializados, sem-abrigo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de autogestão ativa
Os participantes receberão visitas domiciliares e telefonemas de uma enfermeira e assistente social. A enfermeira registrada e a assistente social fornecerão aos participantes treinamento, educação, apoio e encaminhamentos individuais para os recursos da comunidade para ajudá-los a lidar com suas condições crônicas.
Os participantes definirão metas de saúde na linha de base. Eles receberão, no mínimo, uma visita ou um telefonema para avaliar o progresso e o treinamento para atingir as metas mensalmente de uma enfermeira e/ou assistente social. A frequência e as atividades exatas associadas à intervenção dependem dos objetivos de saúde exclusivos de cada participante.
Comparador Ativo: Telefonemas de controle de atenção
Os participantes receberão uma visita inicial e, em seguida, um telefonema a cada dois meses de um assistente de serviços sociais que pode fornecer informações sobre os recursos da comunidade que podem ser úteis.
Os participantes serão chamados por um assistente de serviço social aos 2, 4, 6, 8, 10 e 12 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ativação do paciente
Prazo: mudança da linha de base para 3, 6 e 12 meses
A ativação do paciente será medida usando a Medida de Ativação do Paciente. Pontuações mais altas nesta ferramenta indicam que o paciente está mais envolvido no autocuidado e na parceria com profissionais de saúde para alcançar melhores resultados de saúde.
mudança da linha de base para 3, 6 e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
utilização de cuidados agudos
Prazo: mudança na utilização de cuidados intensivos do ano de referência para o ano de intervenção
A utilização de cuidados agudos é definida como visitas ao departamento de emergência e admissões no hospital
mudança na utilização de cuidados intensivos do ano de referência para o ano de intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de Vida Relacionada à Saúde do Participante.
Prazo: mudança na qualidade de vida desde o início até 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses.
mudança na qualidade de vida desde o início até 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Corbett, Ph.D., Washington State University College of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

13 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1R01AG042467-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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