Ernæringsrådgivning knyttet til inntak av havrekli hos hyperkolesterolemiske personer
10. mai 2016 oppdatert av: Simone Raimondi de Souza, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Effekt av ernæringsrådgivning assosiert med inntak av havrekli hos hyperkolesterolemiske personer i sekundærforebygging
Dyslipidemi er blant risikofaktorene for hjerte- og karsykdommer (CVD).
Det skyldes genetiske og/eller miljømessige faktorer som utilstrekkelig kosthold.
Forekomsten av uønskede hendelser med statiner, lagt til nyere spørsmål om deres fordeler på harde utfall, åpner et gap for viktigheten av å søke andre former for behandling av dyslipidemi, spesielt hos pasienter for sekundær forebygging.
Inntak av havrekli, beta-glukan kilde til kostfiber med antatt virkning for å redusere absorpsjonen av eksogent kolesterol og den endogene syntesen av det, og kilden til avenantramider, fytokjemiske forbindelser med påstått antioksidant i lipidmembraner, kan være effektiv strategi for sekundær forebygging av aterosklerotisk sykdom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Å evaluere effekten av ernæringsrådgivning assosiert med inntak av havrekli (40 g per dag) for å senke kolesterol, glukoseprofil og antropometriske parametere for forsøkspersoner i sekundær forebygging, evaluere kvaliteten på kostholdet og inntaket av bearbeidet mat og ingredienser la til.
Metoder: En randomisert blokk, dobbeltblind, placebokontrollert studie som varer i 90 dager. Inklusjonskriterier: individer over 20 år, begge kjønn, med LDL-c lik eller høyere enn 130 mg/dL fastende lipemi. Kvalifiserte individer ble vurdert å bruke oral lipidsenkning, siden dosen rapportert i den tidlige ernæringsintervensjonen ble opprettholdt under studien. Eksklusjonskriterier: pasienter som trenger reduksjon i daglig væskeinntak, kostfibertilskudd og svangerskap/amming. Data samlet inn: kjønn; alder; utdanning; narkotika; kroppsmasse (BM), høyde, kroppsmasseindeks (BMI), midjeomkrets (WC), nakkeomkrets (NC); blodtrykk; kostholdsundersøkelser, totalkolesterol (TC), LDL-C, HDL-kolesterol (HDL-c), triglyserider (TG), fastende glukose (GLU), fastende insulin (INS), HOMA-IR og QUICK. Diettkvaliteten ble evaluert ved baseline og slutten av studien gjennom Diet Quality Index Revised (IQD-R). Prøvestørrelsesberegningen ble utført fra en pilotstudie. Det kom til behovet for 63 forsøkspersoner for hver gruppe, havrekligruppe (GFAV) og placebogruppe (GPL). Nivået av statistisk signifikans var 5 % (p <0,05).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
132
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasil, 22261-010
- Instituto Estadual de Cardiologia Aloysio de Castro - IECAC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- LDL-c lik eller høyere enn 130 mg/dL fastende lipemi.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som trenger reduksjon i daglig væskeinntak
- pasienter som bruker kostfibertilskudd
- svangerskap
- amming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Havrekli gruppe
havrekli (40 g per dag)
|
havrekli - 40 g per dag
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
raffinert rismel (40 g per dag)
|
raffinert rismel - 40 g per dag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i LDL-kolesterol på tre måneder
Tidsramme: målinger vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
målinger vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i glukoseprofil på tre måneder
Tidsramme: målinger vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
målinger vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring fra baseline i kroppsmasse
Tidsramme: mål i kg, vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
mål i kg, vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
|
Endring fra baseline i midjeomkrets
Tidsramme: mål i cm, vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
mål i cm, vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
|
Endring fra baseline i nakkeomkrets
Tidsramme: mål i cm, vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
mål i cm, vurdert i baseline, etter 30, 60 og 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Simone R. Souza, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Maki KC, Beiseigel JM, Jonnalagadda SS, Gugger CK, Reeves MS, Farmer MV, Kaden VN, Rains TM. Whole-grain ready-to-eat oat cereal, as part of a dietary program for weight loss, reduces low-density lipoprotein cholesterol in adults with overweight and obesity more than a dietary program including low-fiber control foods. J Am Diet Assoc. 2010 Feb;110(2):205-14. doi: 10.1016/j.jada.2009.10.037.
- Smith SC Jr, Benjamin EJ, Bonow RO, Braun LT, Creager MA, Franklin BA, Gibbons RJ, Grundy SM, Hiratzka LF, Jones DW, Lloyd-Jones DM, Minissian M, Mosca L, Peterson ED, Sacco RL, Spertus J, Stein JH, Taubert KA. AHA/ACCF secondary prevention and risk reduction therapy for patients with coronary and other atherosclerotic vascular disease: 2011 update: a guideline from the American Heart Association and American College of Cardiology Foundation endorsed by the World Heart Federation and the Preventive Cardiovascular Nurses Association. J Am Coll Cardiol. 2011 Nov 29;58(23):2432-46. doi: 10.1016/j.jacc.2011.10.824. Epub 2011 Nov 3. No abstract available. Erratum In: J Am Coll Cardiol. 2015 Apr 14;65(14):1495. Dosage error in article text.
- Jenkins DJ, Jones PJ, Lamarche B, Kendall CW, Faulkner D, Cermakova L, Gigleux I, Ramprasath V, de Souza R, Ireland C, Patel D, Srichaikul K, Abdulnour S, Bashyam B, Collier C, Hoshizaki S, Josse RG, Leiter LA, Connelly PW, Frohlich J. Effect of a dietary portfolio of cholesterol-lowering foods given at 2 levels of intensity of dietary advice on serum lipids in hyperlipidemia: a randomized controlled trial. JAMA. 2011 Aug 24;306(8):831-9. doi: 10.1001/jama.2011.1202.
- Adamsson V, Reumark A, Marklund M, Larsson A, Riserus U. Role of a prudent breakfast in improving cardiometabolic risk factors in subjects with hypercholesterolemia: a randomized controlled trial. Clin Nutr. 2015 Feb;34(1):20-6. doi: 10.1016/j.clnu.2014.04.009. Epub 2014 Apr 21.
- Andersson KE, Hellstrand P. Dietary oats and modulation of atherogenic pathways. Mol Nutr Food Res. 2012 Jul;56(7):1003-13. doi: 10.1002/mnfr.201100706. Epub 2012 Jun 12.
- Bentzon JF, Otsuka F, Virmani R, Falk E. Mechanisms of plaque formation and rupture. Circ Res. 2014 Jun 6;114(12):1852-66. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.302721.
- Briel M, Vale N, Schwartz GG, de Lemos JA, Colivicchi F, den Hartog FR, Ostadal P, Macin SM, Liem A, Mills E, Bhatnagar N, Bucher HC, Nordmann AJ. Updated evidence on early statin therapy for acute coronary syndromes: meta-analysis of 18 randomized trials involving over 14,000 patients. Int J Cardiol. 2012 Jun 28;158(1):93-100. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.01.033. Epub 2011 Feb 4.
- Sadiq Butt M, Tahir-Nadeem M, Khan MK, Shabir R, Butt MS. Oat: unique among the cereals. Eur J Nutr. 2008 Mar;47(2):68-79. doi: 10.1007/s00394-008-0698-7. Epub 2008 Feb 26.
- Camargo A, Meneses ME, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J, Jimenez-Gomez Y, Cruz-Teno C, Tinahones FJ, Paniagua JA, Perez-Jimenez F, Roche HM, Malagon MM, Lopez-Miranda J. Dietary fat differentially influences the lipids storage on the adipose tissue in metabolic syndrome patients. Eur J Nutr. 2014;53(2):617-26. doi: 10.1007/s00394-013-0570-2. Epub 2013 Aug 7.
- Charlton KE, Tapsell LC, Batterham MJ, O'Shea J, Thorne R, Beck E, Tosh SM. Effect of 6 weeks' consumption of beta-glucan-rich oat products on cholesterol levels in mildly hypercholesterolaemic overweight adults. Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1037-47. doi: 10.1017/S0007114511003850. Epub 2011 Aug 3.
- Chen CY, Milbury PE, Kwak HK, Collins FW, Samuel P, Blumberg JB. Avenanthramides and phenolic acids from oats are bioavailable and act synergistically with vitamin C to enhance hamster and human LDL resistance to oxidation. J Nutr. 2004 Jun;134(6):1459-66. doi: 10.1093/jn/134.6.1459.
- Guo W, Wise ML, Collins FW, Meydani M. Avenanthramides, polyphenols from oats, inhibit IL-1beta-induced NF-kappaB activation in endothelial cells. Free Radic Biol Med. 2008 Feb 1;44(3):415-29. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.10.036. Epub 2007 Oct 22.
- Handelman GJ, Cao G, Walter MF, Nightingale ZD, Paul GL, Prior RL, Blumberg JB. Antioxidant capacity of oat (Avena sativa L.) extracts. 1. Inhibition of low-density lipoprotein oxidation and oxygen radical absorbance capacity. J Agric Food Chem. 1999 Dec;47(12):4888-93. doi: 10.1021/jf990529j.
- Jenkins DJ, Kendall CW, Vuksan V, Vidgen E, Parker T, Faulkner D, Mehling CC, Garsetti M, Testolin G, Cunnane SC, Ryan MA, Corey PN. Soluble fiber intake at a dose approved by the US Food and Drug Administration for a claim of health benefits: serum lipid risk factors for cardiovascular disease assessed in a randomized controlled crossover trial. Am J Clin Nutr. 2002 May;75(5):834-9. doi: 10.1093/ajcn/75.5.834.
- Jenkins AL, Jenkins DJ, Wolever TM, Rogovik AL, Jovanovski E, Bozikov V, Rahelic D, Vuksan V. Comparable postprandial glucose reductions with viscous fiber blend enriched biscuits in healthy subjects and patients with diabetes mellitus: acute randomized controlled clinical trial. Croat Med J. 2008 Dec;49(6):772-82. doi: 10.3325/cmj.2008.49.722.
- Kaestner R, Darden M, Lakdawalla D. Are investments in disease prevention complements? The case of statins and health behaviors. J Health Econ. 2014 Jul;36:151-63. doi: 10.1016/j.jhealeco.2014.04.006. Epub 2014 Apr 16.
- Kalantarian S, Rimm EB, Herrington DM, Mozaffarian D. Dietary macronutrients, genetic variation, and progression of coronary atherosclerosis among women. Am Heart J. 2014 Apr;167(4):627-635.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2014.01.001. Epub 2014 Jan 15.
- Keaney JF Jr. Immune modulation of atherosclerosis. Circulation. 2011 Nov 29;124(22):e559-60. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.074096. No abstract available.
- Lee DS, Markwardt S, Goeres L, Lee CG, Eckstrom E, Williams C, Fu R, Orwoll E, Cawthon PM, Stefanick ML, Mackey D, Bauer DC, Nielson CM. Statins and physical activity in older men: the osteoporotic fractures in men study. JAMA Intern Med. 2014 Aug;174(8):1263-70. doi: 10.1001/jamainternmed.2014.2266.
- Moodie R, Stuckler D, Monteiro C, Sheron N, Neal B, Thamarangsi T, Lincoln P, Casswell S; Lancet NCD Action Group. Profits and pandemics: prevention of harmful effects of tobacco, alcohol, and ultra-processed food and drink industries. Lancet. 2013 Feb 23;381(9867):670-9. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62089-3. Epub 2013 Feb 12.
- Nie L, Wise ML, Peterson DM, Meydani M. Avenanthramide, a polyphenol from oats, inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and enhances nitric oxide production. Atherosclerosis. 2006 Jun;186(2):260-6. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2005.07.027. Epub 2005 Sep 1.
- Rojas-Fernandez CH, Goldstein LB, Levey AI, Taylor BA, Bittner V, The National Lipid Association's Safety Task Force. An assessment by the Statin Cognitive Safety Task Force: 2014 update. J Clin Lipidol. 2014 May-Jun;8(3 Suppl):S5-16. doi: 10.1016/j.jacl.2014.02.013.
- Wolever TM, Gibbs AL, Brand-Miller J, Duncan AM, Hart V, Lamarche B, Tosh SM, Duss R. Bioactive oat beta-glucan reduces LDL cholesterol in Caucasians and non-Caucasians. Nutr J. 2011 Nov 25;10:130. doi: 10.1186/1475-2891-10-130.
- Yang J, Ou B, Wise ML, Chu Y. In vitro total antioxidant capacity and anti-inflammatory activity of three common oat-derived avenanthramides. Food Chem. 2014 Oct 1;160:338-45. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.03.059. Epub 2014 Mar 21.
- Zhang J, Li L, Song P, Wang C, Man Q, Meng L, Cai J, Kurilich A. Randomized controlled trial of oatmeal consumption versus noodle consumption on blood lipids of urban Chinese adults with hypercholesterolemia. Nutr J. 2012 Aug 6;11:54. doi: 10.1186/1475-2891-11-54.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
14. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. mai 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 03131712.3.0000.5265
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .