Táplálkozási tanácsadás a zabkorpa lenyelésével kapcsolatban hiperkoleszterinémiás alanyoknál
2016. május 10. frissítette: Simone Raimondi de Souza, Universidade Federal do Rio de Janeiro
A zabkorpa lenyelésével kapcsolatos táplálkozási tanácsadás hatása hiperkoleszterinémiás alanyoknál a másodlagos megelőzésben
A diszlipidémia a szív- és érrendszeri betegségek (CVD) kockázati tényezői közé tartozik.
Ennek oka a genetikai és/vagy környezeti tényezők, például a nem megfelelő táplálkozási minta.
A sztatinokkal kapcsolatos nemkívánatos események előfordulása, amely a közelmúltban felvetődött a nehéz kimenetelekre gyakorolt előnyeikkel kapcsolatos kérdésekhez, rést nyit a diszlipidémia más formáinak keresésének fontossága előtt, különösen a másodlagos prevenciós célú betegeknél.
A zabkorpa, az élelmi rostforrás béta-glükán fogyasztása, amely feltételezhetően csökkenti az exogén koleszterin felszívódását és endogén szintézisét, valamint avenantramidok, fitokémiai vegyületek forrása, amelyek állítólagos antioxidánst tartalmaznak a lipidmembránokban, hatékony stratégia lehet másodlagos kezelésre. ateroszklerózisos betegségek megelőzése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Célkitűzések: A zabkorpa (napi 40 g) fogyasztásával kapcsolatos táplálkozási tanácsadás hatásának értékelése a másodlagos prevencióban résztvevő alanyok koleszterinszintjének, glükózprofiljának és antropometriai paramétereinek csökkentésére, az étrend minőségének, valamint a feldolgozott élelmiszerek és összetevők bevitelének értékelése. tette hozzá.
Módszerek: Randomizált blokk, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat, amely 90 napig tart. Bevételi kritériumok: 20 évnél idősebb, mindkét nemű egyének, akiknek LDL-c-szintje 130 mg/dl éhgyomri lipémia vagy magasabb. A szóban forgó személyek szájon át szedhető lipidcsökkentő szereket vettek figyelembe, mivel a korai táplálkozási beavatkozás során bejelentett dózist a vizsgálat során fenntartották. Kizárási kritériumok: olyan betegek, akiknél csökkenteni kell a napi folyadékbevitelt, táplálékrost-kiegészítőt kell használniuk és terhesség/laktáció. Gyűjtött adatok: nem; kor; oktatás; drogok; testtömeg (BM), magasság, testtömeg-index (BMI), derékkörfogat (WC), nyakkörfogat (NC); vérnyomás; étrendi felmérések, összkoleszterin (TC), LDL-C, HDL-koleszterin (HDL-c), trigliceridek (TG), éhomi glükóz (GLU), éhomi inzulin (INS), HOMA-IR és QUICK. A diéta minőségét a vizsgálat kezdetekor és végén a felülvizsgált diéta minőségi index (IQD-R) segítségével értékelték. A mintanagyság számítását egy pilot vizsgálat alapján végeztük. 63 alanyra volt szükség minden csoporthoz, a zabkorpa csoporthoz (GFAV) és a placebo csoporthoz (GPL). A statisztikai szignifikancia szintje 5% volt (p <0,05).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
132
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Rio de Janeiro, Brazília, 22261-010
- Instituto Estadual de Cardiologia Aloysio de Castro - IECAC
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- LDL-c egyenlő vagy magasabb, mint 130 mg/dl éhomi lipémia.
Kizárási kritériumok:
- a napi folyadékbevitel csökkentését igénylő betegek
- élelmi rost-kiegészítőket használó betegek
- terhesség
- szoptatás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Zabkorpa csoport
zabkorpa (40 g naponta)
|
zabkorpa - 40 g naponta
|
|
Placebo Comparator: Placebo csoport
finomított rizsliszt (40 g naponta)
|
finomított rizsliszt - 40 g naponta
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az LDL-koleszterin változása a kiindulási értékhez képest három hónap alatt
Időkeret: az alapvonalon, 30, 60 és 90 nap után értékelt mérések
|
az alapvonalon, 30, 60 és 90 nap után értékelt mérések
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Változás az alapvonalhoz képest a glükózprofilban három hónap alatt
Időkeret: az alapvonalon, 30, 60 és 90 nap után értékelt mérések
|
az alapvonalon, 30, 60 és 90 nap után értékelt mérések
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A testtömeg változása az alapvonalhoz képest
Időkeret: 30, 60 és 90 nap elteltével a mérések kg-ban, kiindulási értékben értékelve
|
30, 60 és 90 nap elteltével a mérések kg-ban, kiindulási értékben értékelve
|
|
Változás az alapvonalhoz képest a derékbőségben
Időkeret: mérések cm-ben, kiindulási értékben értékelve, 30, 60 és 90 nap után
|
mérések cm-ben, kiindulási értékben értékelve, 30, 60 és 90 nap után
|
|
Változás az alapvonalhoz képest a nyak kerületében
Időkeret: mérések cm-ben, kiindulási értékben értékelve, 30, 60 és 90 nap után
|
mérések cm-ben, kiindulási értékben értékelve, 30, 60 és 90 nap után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Simone R. Souza, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Maki KC, Beiseigel JM, Jonnalagadda SS, Gugger CK, Reeves MS, Farmer MV, Kaden VN, Rains TM. Whole-grain ready-to-eat oat cereal, as part of a dietary program for weight loss, reduces low-density lipoprotein cholesterol in adults with overweight and obesity more than a dietary program including low-fiber control foods. J Am Diet Assoc. 2010 Feb;110(2):205-14. doi: 10.1016/j.jada.2009.10.037.
- Smith SC Jr, Benjamin EJ, Bonow RO, Braun LT, Creager MA, Franklin BA, Gibbons RJ, Grundy SM, Hiratzka LF, Jones DW, Lloyd-Jones DM, Minissian M, Mosca L, Peterson ED, Sacco RL, Spertus J, Stein JH, Taubert KA. AHA/ACCF secondary prevention and risk reduction therapy for patients with coronary and other atherosclerotic vascular disease: 2011 update: a guideline from the American Heart Association and American College of Cardiology Foundation endorsed by the World Heart Federation and the Preventive Cardiovascular Nurses Association. J Am Coll Cardiol. 2011 Nov 29;58(23):2432-46. doi: 10.1016/j.jacc.2011.10.824. Epub 2011 Nov 3. No abstract available. Erratum In: J Am Coll Cardiol. 2015 Apr 14;65(14):1495. Dosage error in article text.
- Jenkins DJ, Jones PJ, Lamarche B, Kendall CW, Faulkner D, Cermakova L, Gigleux I, Ramprasath V, de Souza R, Ireland C, Patel D, Srichaikul K, Abdulnour S, Bashyam B, Collier C, Hoshizaki S, Josse RG, Leiter LA, Connelly PW, Frohlich J. Effect of a dietary portfolio of cholesterol-lowering foods given at 2 levels of intensity of dietary advice on serum lipids in hyperlipidemia: a randomized controlled trial. JAMA. 2011 Aug 24;306(8):831-9. doi: 10.1001/jama.2011.1202.
- Adamsson V, Reumark A, Marklund M, Larsson A, Riserus U. Role of a prudent breakfast in improving cardiometabolic risk factors in subjects with hypercholesterolemia: a randomized controlled trial. Clin Nutr. 2015 Feb;34(1):20-6. doi: 10.1016/j.clnu.2014.04.009. Epub 2014 Apr 21.
- Andersson KE, Hellstrand P. Dietary oats and modulation of atherogenic pathways. Mol Nutr Food Res. 2012 Jul;56(7):1003-13. doi: 10.1002/mnfr.201100706. Epub 2012 Jun 12.
- Bentzon JF, Otsuka F, Virmani R, Falk E. Mechanisms of plaque formation and rupture. Circ Res. 2014 Jun 6;114(12):1852-66. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.302721.
- Briel M, Vale N, Schwartz GG, de Lemos JA, Colivicchi F, den Hartog FR, Ostadal P, Macin SM, Liem A, Mills E, Bhatnagar N, Bucher HC, Nordmann AJ. Updated evidence on early statin therapy for acute coronary syndromes: meta-analysis of 18 randomized trials involving over 14,000 patients. Int J Cardiol. 2012 Jun 28;158(1):93-100. doi: 10.1016/j.ijcard.2011.01.033. Epub 2011 Feb 4.
- Sadiq Butt M, Tahir-Nadeem M, Khan MK, Shabir R, Butt MS. Oat: unique among the cereals. Eur J Nutr. 2008 Mar;47(2):68-79. doi: 10.1007/s00394-008-0698-7. Epub 2008 Feb 26.
- Camargo A, Meneses ME, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J, Jimenez-Gomez Y, Cruz-Teno C, Tinahones FJ, Paniagua JA, Perez-Jimenez F, Roche HM, Malagon MM, Lopez-Miranda J. Dietary fat differentially influences the lipids storage on the adipose tissue in metabolic syndrome patients. Eur J Nutr. 2014;53(2):617-26. doi: 10.1007/s00394-013-0570-2. Epub 2013 Aug 7.
- Charlton KE, Tapsell LC, Batterham MJ, O'Shea J, Thorne R, Beck E, Tosh SM. Effect of 6 weeks' consumption of beta-glucan-rich oat products on cholesterol levels in mildly hypercholesterolaemic overweight adults. Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1037-47. doi: 10.1017/S0007114511003850. Epub 2011 Aug 3.
- Chen CY, Milbury PE, Kwak HK, Collins FW, Samuel P, Blumberg JB. Avenanthramides and phenolic acids from oats are bioavailable and act synergistically with vitamin C to enhance hamster and human LDL resistance to oxidation. J Nutr. 2004 Jun;134(6):1459-66. doi: 10.1093/jn/134.6.1459.
- Guo W, Wise ML, Collins FW, Meydani M. Avenanthramides, polyphenols from oats, inhibit IL-1beta-induced NF-kappaB activation in endothelial cells. Free Radic Biol Med. 2008 Feb 1;44(3):415-29. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.10.036. Epub 2007 Oct 22.
- Handelman GJ, Cao G, Walter MF, Nightingale ZD, Paul GL, Prior RL, Blumberg JB. Antioxidant capacity of oat (Avena sativa L.) extracts. 1. Inhibition of low-density lipoprotein oxidation and oxygen radical absorbance capacity. J Agric Food Chem. 1999 Dec;47(12):4888-93. doi: 10.1021/jf990529j.
- Jenkins DJ, Kendall CW, Vuksan V, Vidgen E, Parker T, Faulkner D, Mehling CC, Garsetti M, Testolin G, Cunnane SC, Ryan MA, Corey PN. Soluble fiber intake at a dose approved by the US Food and Drug Administration for a claim of health benefits: serum lipid risk factors for cardiovascular disease assessed in a randomized controlled crossover trial. Am J Clin Nutr. 2002 May;75(5):834-9. doi: 10.1093/ajcn/75.5.834.
- Jenkins AL, Jenkins DJ, Wolever TM, Rogovik AL, Jovanovski E, Bozikov V, Rahelic D, Vuksan V. Comparable postprandial glucose reductions with viscous fiber blend enriched biscuits in healthy subjects and patients with diabetes mellitus: acute randomized controlled clinical trial. Croat Med J. 2008 Dec;49(6):772-82. doi: 10.3325/cmj.2008.49.722.
- Kaestner R, Darden M, Lakdawalla D. Are investments in disease prevention complements? The case of statins and health behaviors. J Health Econ. 2014 Jul;36:151-63. doi: 10.1016/j.jhealeco.2014.04.006. Epub 2014 Apr 16.
- Kalantarian S, Rimm EB, Herrington DM, Mozaffarian D. Dietary macronutrients, genetic variation, and progression of coronary atherosclerosis among women. Am Heart J. 2014 Apr;167(4):627-635.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2014.01.001. Epub 2014 Jan 15.
- Keaney JF Jr. Immune modulation of atherosclerosis. Circulation. 2011 Nov 29;124(22):e559-60. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.074096. No abstract available.
- Lee DS, Markwardt S, Goeres L, Lee CG, Eckstrom E, Williams C, Fu R, Orwoll E, Cawthon PM, Stefanick ML, Mackey D, Bauer DC, Nielson CM. Statins and physical activity in older men: the osteoporotic fractures in men study. JAMA Intern Med. 2014 Aug;174(8):1263-70. doi: 10.1001/jamainternmed.2014.2266.
- Moodie R, Stuckler D, Monteiro C, Sheron N, Neal B, Thamarangsi T, Lincoln P, Casswell S; Lancet NCD Action Group. Profits and pandemics: prevention of harmful effects of tobacco, alcohol, and ultra-processed food and drink industries. Lancet. 2013 Feb 23;381(9867):670-9. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62089-3. Epub 2013 Feb 12.
- Nie L, Wise ML, Peterson DM, Meydani M. Avenanthramide, a polyphenol from oats, inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and enhances nitric oxide production. Atherosclerosis. 2006 Jun;186(2):260-6. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2005.07.027. Epub 2005 Sep 1.
- Rojas-Fernandez CH, Goldstein LB, Levey AI, Taylor BA, Bittner V, The National Lipid Association's Safety Task Force. An assessment by the Statin Cognitive Safety Task Force: 2014 update. J Clin Lipidol. 2014 May-Jun;8(3 Suppl):S5-16. doi: 10.1016/j.jacl.2014.02.013.
- Wolever TM, Gibbs AL, Brand-Miller J, Duncan AM, Hart V, Lamarche B, Tosh SM, Duss R. Bioactive oat beta-glucan reduces LDL cholesterol in Caucasians and non-Caucasians. Nutr J. 2011 Nov 25;10:130. doi: 10.1186/1475-2891-10-130.
- Yang J, Ou B, Wise ML, Chu Y. In vitro total antioxidant capacity and anti-inflammatory activity of three common oat-derived avenanthramides. Food Chem. 2014 Oct 1;160:338-45. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.03.059. Epub 2014 Mar 21.
- Zhang J, Li L, Song P, Wang C, Man Q, Meng L, Cai J, Kurilich A. Randomized controlled trial of oatmeal consumption versus noodle consumption on blood lipids of urban Chinese adults with hypercholesterolemia. Nutr J. 2012 Aug 6;11:54. doi: 10.1186/1475-2891-11-54.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. július 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 11.
Első közzététel (Becslés)
2014. július 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. május 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 10.
Utolsó ellenőrzés
2016. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 03131712.3.0000.5265
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .