- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02257918
Randomisert, åpen fase 2-studie av oral AZD0914 i behandling av gonoré
En randomisert, åpen fase 2-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til en enkelt dose oralt AZD0914 sammenlignet med intramuskulært ceftriakson ved behandling av mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med ukomplisert gonoré
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233-1502
- Jefferson County Department of Health - STD Clinic
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202-5112
- Indiana University - Bell Flower Clinic
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70119
- CrescentCare Health and Wellness Center
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27701-3720
- Durham County Health Department
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98104
- Public Health STD Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Ubehandlede personer med tegn og symptomer på urethral eller cervical gonoré, eller bekreftet urethral eller cervical gonoré* eller noen form for seksuell kontakt de siste 14 dagene med en infisert person. *Som definert av positiv kultur, NAAT-test eller Gram-farging 2. Forsøkspersonen er i stand til å gi frivillig skriftlig informert samtykke før en studierelatert prosedyre utføres 3. Vilje til å overholde alle protokollkrav 4. Mannlig eller ikke-gravid kvinne 18 til 55 år, inklusive 5. Hvis forsøkspersonen er kvinne, en negativ uringraviditetstest ved besøk 1 før du får studiemedisin 6. Forsøksperson som er villig til å avstå fra anal, oral og vaginal samleie eller bruke kondom i 7 dager etter studiemedisinsdosering for å forhindre potensiell gonokokkreinfeksjon 7. Mannlige forsøkspersoner må steriliseres kirurgisk eller bruke kondom i 7 dager etter studiemedikamentdosering 8. Kvinnelig forsøksperson må være av ikke-fertil potensial* eller hvis i fertil alder, må hun bruke en svært effektiv prevensjonsmetode** *Ikke-fertil potensial er definert som postmenopausal i minst to år, status etter bilateral ooforektomi eller status etter hysterektomi. **Kvinnelige forsøkspersoner må unngå å bli gravide ved å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder i 30 dager før studiemedisinsdosering: --Intrauterin prevensjonsanordning; ELLER - Orale prevensjonsmidler; ELLER --Implanon®,Nexplanon®, DepoProvera®, prevensjonsplaster eller NuvaRing®, ELLER --Tuballigering ELLER --Abstinens OG --i 30 dager etter dosering, enhver metode ovenfor bør brukes pluss nødvendig bruk av en barriere metode (kondom) av den mannlige partneren (selv om vasektomisert)
Ekskluderingskriterier:
1. Bekreftet eller mistenkt, komplisert eller systemisk gonoré som bekkenbetennelse, testikkelsmerter, epididymitt, leddgikt, konjunktivitt eller endokarditt eller klinisk proktitt. 2. Kjent samtidig infeksjon som vil kreve umiddelbar ytterligere systemisk antibiotika 3. Kvinnelig forsøksperson som for tiden ammer 4. Bruk av systemiske eller intravaginale antibiotika med aktivitet mot N. gonorrhoeae eller systemiske antivirale midler innen 30 dager før studiemedisinadministrering (aktuelle og intravaginale antifugaler er tillatt). 5. Bruk av systemiske kortikosteroidmedisiner eller annen immunsuppressiv terapi innen 30 dager før påmelding 6. Cytotoksisk kjemoterapi eller strålebehandling innen de siste 3 månedene 7. Kjent kronisk nyre-, lever- (inkludert kronisk hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjon) eller hematologisk svekkelse, eller annen tilstand som kan forstyrre absorpsjonen eller metabolismen av studiemedikamentet 8. Enhver samtidig tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, vil utelukke en evaluering av en respons eller gjøre det usannsynlig at behandlingsforløpet og oppfølgingen kan være fullført 9. Forsøksperson HIV-infisert og tar antiretroviral medisin -- Person som ikke HIV-smittet og tar antiretroviral for pre- eller post-eksponeringsprofylakse -- Person nylig diagnostisert med HIV-infeksjon eller kjent for å være HIV-infisert med tegn på immunsuppresjon, som f.eks. dokumentert eller pasientrapportert CD4-tall på < 200 10. Kjent allergi mot cefalosporin eller penicillin antibiotika 11. Mottak eller planlagt mottak av et undersøkelsesprodukt i en klinisk utprøving innen 30 dager før eller 7 dager etter administrering av studiedose 12. Kvinnelig forsøksperson er ikke villig til å utsette behandling for bakteriell vaginose til besøk 2 hvis hun tester positivt for bakteriell vaginose ved besøk 1 13. Bruk av legemidler som virker som induktorer/hemmere av CYP3A4/5 eller P-gp efflux transporter* innen 30 dager før studielegemiddeladministrasjon *som itrakonozale, flukonazol, ketokonazol, verapamil, diltiazem, amiodaron, felodipin, karbamazem , fenytoin eller johannesurt 14. Personer som er kjent for å være samtidig infisert med klamydia før studiestart 15. Personer med medisinsk dokumentert hjertearytmi 16. Kjent allergi mot lidokain (eller lokalbedøvelse av amidtypen, f.eks. artikain, bupivakain, mepivakain, prilokain, ropivakain) eller det antimikrobielle konserveringsmidlet metylparaben.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
N = 70 forsøkspersoner får oral enkeltdose, 2000 mg AZD0914
|
AZD0914 er et antimikrobielt amorft ikke-sterilt pulver.
Gruppe 1 mottar 2000 mg; Gruppe 2 får 3000 mg.
Legemiddelnavnet er også kjent som ETX0914.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
N = 70 forsøkspersoner får oral enkeltdose, 3000 mg AZD0914
|
AZD0914 er et antimikrobielt amorft ikke-sterilt pulver.
Gruppe 1 mottar 2000 mg; Gruppe 2 får 3000 mg.
Legemiddelnavnet er også kjent som ETX0914.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 3
N = 40 personer får intramuskulær enkeltdose, 500 mg ceftriakson
|
Ceftriaxon er et bredspektret cefalosporinantibiotikum med svært lang halveringstid og høy penetrabilitet til hjernehinner, øyne og indre ører.
Et hvitt til gulaktig oransje krystallinsk pulver.
Gruppe 3 får 500 mg rekonstituert med 1 ml Lidocaine HCL 1 %, intramuskulært.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med mikrobiologisk kur ved urinrøret eller livmorhalsen i hver studiearm
Tidsramme: Dag 6
|
Mikrobiologisk kur ble vurdert ved Test of Cure-besøket (TOC).
Mikrobiologisk kur ble avledet fra Neisseria gonorrhoeae-kulturresultatet og vurdert etter anatomisk sted.
Mannlige deltakere ble vasket på urinrøret og kvinnelige deltakere på livmorhalsstedet.
Remel RapID NH-tester ble utført på rene kulturer hentet fra vattpinneprøver.
En deltaker ble definert som en mikrobiologisk kur dersom N. gonorrhoeae ikke var påviselig ved dyrking ved TOC.
|
Dag 6
|
|
Antall deltakere som rapporterer uønskede hendelser (AE) og alvorlige uønskede hendelser (SAE) anses produktrelatert.
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 31
|
Bivirkninger er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse uavhengig av årsakssammenhengen med studiebehandlingen.
Alvorlige uønskede hendelser inkluderte enhver uheldig medisinsk hendelse som resulterte i død; var livstruende; var en vedvarende/betydelig funksjonshemming/inhabilitet; nødvendig sykehusinnleggelse eller forlengelse av dette var en medfødt anomali/fødselsdefekt; eller kan ha satt emnet i fare eller krevd intervensjon for å forhindre ett av utfallene.
Forholdet til studieproduktet ble bestemt av etterforskeren og definert som en rimelig mulighet for at studieproduktet forårsaket den uønskede hendelsen.
Rimelig mulighet betyr at det er bevis som tyder på en årsakssammenheng mellom studieproduktet og bivirkningen.
|
Dag 1 til og med dag 31
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med mikrobiologisk kur på rektale steder i hver studiearm
Tidsramme: Dag 6
|
Mikrobiologisk kur ble vurdert ved TOC-besøket.
Mikrobiologisk kur ble avledet fra Neisseria gonorrhoeae-kulturresultatet og vurdert etter anatomisk sted.
Alle deltakerne ble vasket på endetarmsstedet.
Remel RapID NH-tester ble utført på rene kulturer hentet fra vattpinneprøver.
Et individ ble definert som en mikrobiologisk kur hvis N. gonorrhoeae ikke var påviselig ved dyrking ved TOC.
|
Dag 6
|
|
Antall deltakere med mikrobiologisk kur på faryngeale steder i hver studiearm
Tidsramme: Dag 6
|
Mikrobiologisk kur ble vurdert ved Test of Cure-besøket (TOC).
Mikrobiologisk kur ble avledet fra Neisseria gonorrhoeae-kulturresultatet og vurdert etter anatomisk sted.
Alle forsøkspersonene ble vasket på svelget.
Remel RapID NH-tester ble utført på rene kulturer hentet fra vattpinneprøver.
En deltaker ble definert som en mikrobiologisk kur dersom N. gonorrhoeae ikke var påviselig ved dyrking ved TOC.
|
Dag 6
|
|
Antall deltakere med klinisk kur i hver studiearm
Tidsramme: Dag 6
|
En klinisk kur ble definert som oppløsningen av alle tegn og symptomer på gonoré (f.
cervikal/vaginal/urethral utflod, dysuri, dyspareuni, vulvovaginal irritasjon, sår hals) som var tilstede ved innmeldingen med unntak av utflod fra skjeden på grunn av gjærvaginitt eller bakteriell vaginose.
En klinisk svikt ble definert av tilstedeværelsen av ethvert tegn eller symptom på gonoré som også var tilstede ved registreringen med unntak av vaginal utflod på grunn av gjærvaginitis eller bakteriell vaginose.
Utforskeren leverte også sin vurdering av om deltakeren oppfylte eller ikke oppfylte kriteriene for klinisk kur (eller om det er ukjent om deltakeren oppfylte kriteriene).
I tilfelle utrederens vurdering av klinisk helbredelse ikke var sammenfallende med definisjonene av klinisk helbredelse/svikt, var utrederens vurdering den endelige bedømmeren.
|
Dag 6
|
|
Antall deltakere uten påvisbar N. Gonorrhoeae-nukleinsyre i urinrørs-/cervikale prøver i hver studiearm ved baseline.
Tidsramme: Dag 1 (grunnlinje)
|
Gonoré- og Chlamydia-nukleinsyreamplifikasjonstester (GC/CT NAAT) ble utført ved baseline med prøver tatt på det cervikale/urethrale stedet.
Detekterbar nukleinsyre ble avledet fra GC/CT NAAT-testing.
Hvis N. gonorrhoeae-nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som positivt.
Hvis ingen nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som negativt.
Hvis et klart resultat av en eller annen grunn ikke kunne fastslås, ble resultatet av testen klassifisert som ubestemt.
|
Dag 1 (grunnlinje)
|
|
Antall deltakere uten påvisbar N. Gonorrhoeae-nukleinsyre i urinrørs-/cervikale prøver i hver studiearm på dag 6.
Tidsramme: Dag 6
|
Gonoré- og Chlamydia-nukleinsyreamplifikasjonstester (GC/CT NAAT) ble utført på dag 6 med prøver tatt på det cervikale/urethrale stedet.
Detekterbar nukleinsyre ble avledet fra GC/CT NAAT-testing.
Hvis N. gonorrhoeae-nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som positivt.
Hvis ingen nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som negativt.
Hvis et klart resultat av en eller annen grunn ikke kunne fastslås, ble resultatet av testen klassifisert som ubestemt.
|
Dag 6
|
|
Antall deltakere uten påvisbar N. Gonorrhoeae-nukleinsyre i rektale prøver i hver studiearm
Tidsramme: Grunnlinje og dag 6
|
Gonoré- og Chlamydia-nukleinsyreamplifikasjonstester (GC/CT NAAT) ble utført ved baseline og dag 6 med prøver tatt på rektalstedet.
Detekterbar nukleinsyre ble avledet fra GC/CT NAAT-testing.
Hvis N. gonorrhoeae-nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som positivt.
Hvis ingen nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som negativt.
Hvis et klart resultat av en eller annen grunn ikke kunne fastslås, ble resultatet av testen klassifisert som ubestemt.
|
Grunnlinje og dag 6
|
|
Antall deltakere uten påvisbar N. Gonorrhoeae-nukleinsyre i faryngeale prøver i hver studiearm
Tidsramme: Grunnlinje og dag 6
|
Gonoré- og Chlamydia-nukleinsyreamplifikasjonstester (GC/CT NAAT) ble utført ved baseline og dag 6 med prøver tatt på svelget.
Detekterbar nukleinsyre ble avledet fra GC/CT NAAT-testing.
Hvis N. gonorrhoeae-nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som positivt.
Hvis ingen nukleinsyre ble påvist, ble resultatet av testen klassifisert som negativt.
Hvis et klart resultat av en eller annen grunn ikke kunne fastslås, ble resultatet av testen klassifisert som ubestemt.
|
Grunnlinje og dag 6
|
|
Median in vitro minimumshemmende konsentrasjoner (MIC) mot AZD0914/ETX0914 og ceftriaxon av gonokokkisolater fra kultur av isolater fra urethral/cervical steder ved baseline
Tidsramme: Dag 1 (grunnlinje)
|
For alle positive kulturer av prøver tatt fra urinrøret eller livmorhalsen, ble isolater samlet inn og testet for antimikrobielle følsomhetsprofiler, og minimum hemmende konsentrasjon (MIC) ble bestemt.
MIC ble definert som den laveste konsentrasjonen av et antimikrobielt middel som hemmet den synlige veksten av en mikroorganisme etter inkubasjon over natten.
MIC-bruddpunktet var en valgt konsentrasjon av et antibiotikum som definerer om et bakterieisolat er mottakelig eller resistent mot antibiotikaen.
Hvis MIC var mindre enn eller lik følsomhetsbruddpunktet, ble bakterien ansett som mottakelig for antibiotikaen.
Hvis MIC var større enn denne verdien, ble bakterien ansett som middels eller resistent mot antibiotika.
|
Dag 1 (grunnlinje)
|
|
Median in vitro MIC mot AZD0914/ETX0914 og ceftriaxon av gonokokkisolater fra kultur av isolater fra urinrør/cervikalsteder på dag 6
Tidsramme: Dag 6
|
For alle positive kulturer av prøver tatt fra urinrøret eller livmorhalsen, ble isolater samlet inn og testet for antimikrobielle følsomhetsprofiler, og MIC ble bestemt.
MIC ble definert som den laveste konsentrasjonen av et antimikrobielt middel som hemmet den synlige veksten av en mikroorganisme etter inkubasjon over natten.
MIC-bruddpunktet var en valgt konsentrasjon av et antibiotikum som definerer om et bakterieisolat er mottakelig eller resistent mot antibiotikaen.
Hvis MIC var mindre enn eller lik følsomhetsbruddpunktet, ble bakterien ansett som mottakelig for antibiotikaen.
Hvis MIC var større enn denne verdien, ble bakterien ansett som middels eller resistent mot antibiotika.
|
Dag 6
|
|
Median in vitro MIC mot AZD0914/ETX0914 og ceftriaxon av gonokokkisolater fra kultur av isolater fra rektalstedet ved baseline
Tidsramme: Dag 1 (grunnlinje)
|
For alle positive kulturer av prøver tatt fra endetarmen, ble isolater samlet inn og testet for antimikrobielle følsomhetsprofiler og MIC ble bestemt.
MIC ble definert som den laveste konsentrasjonen av et antimikrobielt middel som hemmet den synlige veksten av en mikroorganisme etter inkubasjon over natten.
MIC-bruddpunktet var en valgt konsentrasjon av et antibiotikum som definerer om et bakterieisolat er mottakelig eller resistent mot antibiotikaen.
Hvis MIC var mindre enn eller lik følsomhetsbruddpunktet, ble bakterien ansett som mottakelig for antibiotikaen.
Hvis MIC var større enn denne verdien, ble bakterien ansett som middels eller resistent mot antibiotika.
|
Dag 1 (grunnlinje)
|
|
Median in vitro MIC mot AZD0914/ETX0914 og ceftriaxon av gonokokkisolater fra kultur av isolater fra rektalstedet på dag 6
Tidsramme: Dag 6
|
For alle positive kulturer av prøver tatt fra endetarmen, ble isolater samlet inn og testet for antimikrobielle følsomhetsprofiler og MIC ble bestemt.
MIC ble definert som den laveste konsentrasjonen av et antimikrobielt middel som hemmet den synlige veksten av en mikroorganisme etter inkubasjon over natten.
MIC-bruddpunktet var en valgt konsentrasjon av et antibiotikum som definerer om et bakterieisolat er mottakelig eller resistent mot antibiotikaen.
Hvis MIC var mindre enn eller lik følsomhetsbruddpunktet, ble bakterien ansett som mottakelig for antibiotikaen.
Hvis MIC var større enn denne verdien, ble bakterien ansett som middels eller resistent mot antibiotika.
|
Dag 6
|
|
Median in vitro MIC mot AZD0914/ETX0914 og ceftriaxon av gonokokkisolater fra kultur av isolater fra svelgstedet ved baseline
Tidsramme: Dag 1 (grunnlinje)
|
For alle positive kulturer av prøver tatt fra svelget, ble isolater samlet inn og testet for antimikrobielle følsomhetsprofiler og MIC ble bestemt.
MIC ble definert som den laveste konsentrasjonen av et antimikrobielt middel som hemmet den synlige veksten av en mikroorganisme etter inkubasjon over natten.
MIC-bruddpunktet var en valgt konsentrasjon av et antibiotikum som definerer om et bakterieisolat er mottakelig eller resistent mot antibiotikaen.
Hvis MIC var mindre enn eller lik følsomhetsbruddpunktet, ble bakterien ansett som mottakelig for antibiotikaen.
Hvis MIC var større enn denne verdien, ble bakterien ansett som middels eller resistent mot antibiotika.
|
Dag 1 (grunnlinje)
|
|
Median in vitro MIC mot AZD0914/ETX0914 og ceftriaxon av gonokokkisolater fra kultur av isolater fra svelgstedet på dag 6
Tidsramme: Dag 6
|
For alle positive kulturer av prøver tatt fra svelget, ble isolater samlet inn og testet for antimikrobielle følsomhetsprofiler og MIC ble bestemt.
MIC ble definert som den laveste konsentrasjonen av et antimikrobielt middel som hemmet den synlige veksten av en mikroorganisme etter inkubasjon over natten.
MIC-bruddpunktet var en valgt konsentrasjon av et antibiotikum som definerer om et bakterieisolat er mottakelig eller resistent mot antibiotikaen.
Hvis MIC var mindre enn eller lik følsomhetsbruddpunktet, ble bakterien ansett som mottakelig for antibiotikaen.
Hvis MIC var større enn denne verdien, ble bakterien ansett som middels eller resistent mot antibiotika.
|
Dag 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14-0014
- HHSN272201300012I
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .