Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Celecoxib for behandling av ikke-muskelinvasiv blærekreft

21. januar 2015 oppdatert av: Pagliarulo Vincenzo, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari

Behandlingen av ikke-muskelinvasiv blærekreft (NMIBC) er problematisk gitt sykdommens varierende naturhistorie. Selv om moderne behandlingsalternativer er begrensede, er nye mål og nye tilnærminger under utredning for å forhindre tilbakefall og progresjon av blærekreft. Blant disse er COX-2 et lovende mål siden det spiller en viktig rolle i urotelial karsinogenese og iCOX-2 selektive hemmere, som celecoxib, hemmer effektivt tumorutvikling og -vekst og forbedrer overlevelse, i blærekreft in vitro og in vivo-modeller.

Derfor utførte etterforskerne en pilotstudie av celecoxib for å forhindre tilbakefall hos pasienter med middels risiko NMIBC.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk påvist urotelial blærekreft
  • Middels risiko NMIBC
  • ECOG-ytelsesstatus ≤ 2 eller Karnofsky-score ≥ 60 %
  • Bildeundersøkelse unntatt øvre urinveis TCC

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide og ammende kvinner;
  • Avanserte samtidige medisinske eller psykiatriske lidelser;
  • Positiv historie med gastrointestinal sykdom (magesår, inflammatorisk sykdom), intestinal blødning;
  • Historie med allergi mot sulfonamidmedisiner;
  • Samtidig undersøkelsesmedisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ARM A
Pasienter som gjennomgår behandling med oral celecoxib

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til første gjentakelse
Tidsramme: 5 år
5 år
Sikkerhet vurdert ved beskrivelse av grad 1-4 uønskede hendelser
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vincenzo VP Pagliarulo, Medical Doctor, Azienda ospedaliero-universitaria consorziale policlinico di Bari

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-muskelinvasiv blærekreft

Kliniske studier på Celecoxib

3
Abonnere