Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Celecoxib pro léčbu nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře

21. ledna 2015 aktualizováno: Pagliarulo Vincenzo, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari

Léčba nesvalového invazivního karcinomu močového měchýře (NMIBC) je problematická vzhledem k proměnlivé přirozené historii onemocnění. Ačkoli jsou současné možnosti léčby omezené, zkoumají se nové cíle a nové přístupy k prevenci recidivy a progrese rakoviny močového měchýře. Mezi nimi je COX-2 slibným cílem, protože hraje důležitou roli v uroteliální karcinogenezi a selektivní inhibitory iCOX-2, jako je celekoxib, účinně inhibují vývoj a růst nádoru a zvyšují přežití u modelů rakoviny močového měchýře in vitro a in vivo.

Vyšetřovatelé proto provedli pilotní studii celekoxibu, aby zabránili recidivě u pacientů se středním rizikem NMIBC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky prokázaná uroteliální rakovina močového měchýře
  • Střední riziko NMIBC
  • Stav výkonu ECOG ≤ 2 nebo skóre Karnofsky ≥ 60 %
  • Zobrazovací studie s vyloučením TCC horních močových cest

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné a kojící ženy;
  • Pokročilé souběžné lékařské nebo psychiatrické poruchy;
  • Pozitivní anamnéza gastrointestinálního onemocnění (peptický vřed, zánětlivé onemocnění), střevní krvácení;
  • Alergie na sulfonamidové léky v anamnéze;
  • Doprovodné zkoumané léky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ARM A
Pacienti podstupující léčbu perorálním celekoxibem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Čas do prvního opakování
Časové okno: 5 let
5 let
Bezpečnost hodnocena popisem nežádoucích účinků stupně 1-4
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vincenzo VP Pagliarulo, Medical Doctor, Azienda ospedaliero-universitaria consorziale policlinico di Bari

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

22. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Celekoxib

3
Předplatit