Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resistent stivelse og myseprotein på energimetabolisme

5. september 2018 oppdatert av: Skidmore College

Kombinerte effekter av kosttilskudd med kostholdsresistent stivelse (RS) og myseprotein på hvileenergiforbruk og blodsukker- og insulinresponser hos magre og overvektige menn og kvinner

Nyere bevis viser at kosttilskudd med resistent stivelse (RS) øker fettkatabolismen og hvileenergiforbruket og reduserer plasmainsulin- og glukoseresponser, så vel som det tarmavledede hormonet, glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP). Forbruk av myseprotein har også vist seg å øke energiforbruket og påvirke tarmhormonene positivt. Derfor testet etterforskere forbruket av både RS og myseprotein på energiforbruk og tarmhormoner hos magre og overvektige kvinner og menn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Konsumert separat, resistent stivelse (RS) og myseprotein (WP) påvirker energimetabolismen og tarmhormoner positivt, samt undertrykker sultfølelsen. Disse funnene er viktige fordi frigjøring av visse tarmhormoner (dvs. GIP) er assosiert med lavere hvileenergiforbruk (REE) hos friske mennesker. Interessant nok viste en fersk studie at inntak av RS reduserer postprandial GIP og øker postprandial REE og fettutnyttelse hos friske menn og derfor kan være en effektiv strategi for vektkontroll. Derfor er det behov for å gjenskape disse funnene i en sunn gruppe av magre og overvektige kvinner og menn.

Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av RS på antall kalorier forbrent etter å ha spist et måltid, samt spesifikke hormoner som frigjøres fra mage og tarm etter måltidsinntak hos sunne magre og overvektige kvinner og menn. Etterforskere brukte et enkelt inntak av et måltid supplert med eller uten resistent stivelse og myseprotein.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • overvektig eller mager, men ellers sunn

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere vil bli ekskludert hvis de røyker; har opplevd overdreven vekttap/økning på > ±2 kg de siste 2 månedene; tar for tiden medisiner for kardiovaskulær eller metabolsk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: voksaktig maisstivelse
pannekaketestmåltid - voksaktig maisstivelse
pannekakeprøvemåltid med kun voksaktig maisstivelse
Andre navn:
  • WMS
Aktiv komparator: voksaktig maisstivelse og myseprotein
pannekaketestmåltid - voksaktig maisstivelse og myseprotein
pannekakeprøvemåltid med kun voksaktig maisstivelse
Andre navn:
  • WMS
pannekakeprøvemåltid med voksaktig maisstivelse og myseprotein
Andre navn:
  • WMS-WP
Aktiv komparator: resistent stivelse
pannekaketestmåltid - resistent stivelse
pannekaketestmåltid med kun resistent stivelse
Andre navn:
  • RS
Aktiv komparator: resistent stivelse og myseprotein
pannekaketestmåltid - resistent stivelse og myseprotein
pannekaketestmåltid med kun resistent stivelse
Andre navn:
  • RS
pannekaketestmåltid med resistent stivelse og myseprotein
Andre navn:
  • RS-WP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fettoksidasjon fra baseline til 180 minutter postprandial
Tidsramme: tid 0, 60, 120, 180 minutter
indirekte kalorimetri av drivstoffutnyttelse
tid 0, 60, 120, 180 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i tarmhormoner fra baseline til 180 minutter postprandial
Tidsramme: tid 0, 60, 120, 180 minutter
gastro-entero-pankreashormoner
tid 0, 60, 120, 180 minutter
Endring i selvrapporterte følelser av sult, metthet og metthet fra baseline til 180 minutter postprandial
Tidsramme: tid 0, 60, 120, 180 minutter
visuell analog skala for sult, metthet og metthet
tid 0, 60, 120, 180 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1307-348

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på voksaktig maisstivelse

3
Abonnere