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Amido Resistente e Proteína do Soro no Metabolismo Energético

5 de setembro de 2018 atualizado por: Skidmore College

Efeitos combinados da suplementação dietética com amido resistente dietético (RS) e proteína de soro de leite no gasto energético de repouso e nas respostas de açúcar no sangue e insulina em homens e mulheres magros e obesos

Evidências recentes mostram que a suplementação dietética com amido resistente (AR) aumenta o catabolismo da gordura e o gasto energético em repouso e diminui a insulina plasmática e as respostas da glicose, bem como o hormônio derivado do intestino, o polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP). O consumo de proteína de soro de leite também demonstrou aumentar o gasto de energia e afetar favoravelmente os hormônios intestinais. Assim, os pesquisadores testaram o consumo de RS e whey protein no gasto de energia e hormônios intestinais em mulheres e homens magros e obesos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Consumidos separadamente, o amido resistente (RS) e a proteína de soro de leite (WP) afetam favoravelmente o metabolismo energético e os hormônios intestinais, além de suprimir a sensação de fome. Esses achados são importantes porque a liberação de certos hormônios intestinais (ou seja, GIP) está associada a um menor gasto energético de repouso (GER) em humanos saudáveis. Curiosamente, um estudo recente mostrou que a ingestão de AR reduz o GIP pós-prandial e aumenta o GER pós-prandial e a utilização de gordura em homens saudáveis ​​e, portanto, pode ser uma estratégia eficaz no controle de peso. Assim, há uma necessidade de replicar esses achados em uma coorte saudável de mulheres e homens magros e obesos.

O objetivo deste estudo foi examinar os efeitos do RS no número de calorias queimadas após uma refeição, bem como hormônios específicos que são liberados do estômago e intestinos após a ingestão da refeição em mulheres e homens magros e obesos saudáveis. Os investigadores usaram uma única ingestão de uma refeição suplementada com ou sem amido resistente e proteína de soro de leite.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • excesso de peso ou magro, mas saudável

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos os participantes que fumarem; experimentou perda/ganho excessivo de peso > ±2kg nos últimos 2 meses; estão atualmente tomando medicamentos para doenças cardiovasculares ou metabólicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: amido de milho ceroso
refeição de teste de panqueca - amido de milho ceroso
refeição de teste de panqueca apenas com amido de milho ceroso
Outros nomes:
  • WMS
Comparador Ativo: amido de milho ceroso e proteína de soro de leite
refeição de teste de panqueca - amido de milho ceroso e proteína de soro de leite
refeição de teste de panqueca apenas com amido de milho ceroso
Outros nomes:
  • WMS
refeição de teste de panqueca com amido de milho ceroso e proteína de soro de leite
Outros nomes:
  • WMS-WP
Comparador Ativo: amido resistente
refeição de teste de panqueca - amido resistente
refeição de teste de panqueca apenas com amido resistente
Outros nomes:
  • RS
Comparador Ativo: amido resistente e whey protein
refeição de teste de panqueca - amido resistente e proteína de soro de leite
refeição de teste de panqueca apenas com amido resistente
Outros nomes:
  • RS
refeição de teste de panqueca com amido resistente e proteína de soro de leite
Outros nomes:
  • RS-WP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na oxidação de gordura desde a linha de base até 180 minutos pós-prandial
Prazo: tempo 0, 60, 120, 180 minutos
calorimetria indireta da utilização de combustível
tempo 0, 60, 120, 180 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos hormônios intestinais desde a linha de base até 180 minutos pós-prandial
Prazo: tempo 0, 60, 120, 180 minutos
hormônios gastro-entero-pancreáticos
tempo 0, 60, 120, 180 minutos
Mudança nos sentimentos auto-relatados de fome, plenitude, saciedade desde a linha de base até 180 minutos pós-prandial
Prazo: tempo 0, 60, 120, 180 minutos
escala visual analógica de fome, plenitude e saciedade
tempo 0, 60, 120, 180 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1307-348

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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