- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02456350
Anti-CD19 kimærisk antigenreseptor (CAR)-transdusert T-celleterapi for pasienter med B-celle-maligniteter
Genetisk konstruerte T-celler som uttrykker en anti-CD19 kimær antigenreseptor for behandling av pasienter med B-celle-maligniteter
Autologe T-celler konstruert for å uttrykke en anti-CD19 kimær antigenreseptor (CAR) med en sikkerhetsbryter vil bli infundert tilbake til pasienter med B-celle-maligniteter, inkludert lymfom og leukemi. Pasientene vil bli overvåket etter infusjon av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler for uønskede hendelser, persistens av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler og behandlingseffekt.
Mål:
For å evaluere sikkerheten og effekten av anti-CD19 CAR-transdusert T-celleterapi for pasienter med B-celle maligniteter.
Kvalifisering:
Pasienter mellom 1 og 85 år som har residiverende eller refraktære CD19-uttrykkende B-celle maligniteter (leukemi eller lymfom) som ikke har respondert på standardbehandlinger.
Pasienter med en historie med allogen stamcelletransplantasjon som oppfyller alle kvalifikasjonskriterier er kvalifisert til å delta.
Pasienter må ha tilstrekkelige organfunksjoner.
Design:
- Perifert blod fra pasienter vil bli samlet inn for isolering av perifert blod mononukleære celler (PBMC), som vil bli transdusert med en lentiviral eller retroviral vektor som koder for anti-CD19 CAR som inneholder en CD28 og en CD3 zeta som costimulatoriske domener samt en sikkerhetsbryter.
- Pasienter vil motta et lymfodepletterende prekondisjoneringsregime for å forberede immunsystemet til å akseptere modifiserte T-celler.
- Pasientene vil få en infusjon av sine egne modifiserte T-celler. De vil forbli på sykehuset for å bli overvåket for uønskede hendelser til de har kommet seg etter behandlingen.
- Pasienter vil ha hyppige oppfølgingsbesøk for å overvåke persistensen av modifiserte T-celler og effekten av behandlingen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Til tross for fremskritt til dags dato i behandlingen av pasienter med B-celle-maligniteter, inkludert leukemi og lymfom, reagerer mange pasienter med residiverende eller refraktære sykdommer ikke på standardbehandlingene. Det har vist seg at anti-CD19 CAR-transduserte T-celler kan være en effektiv tilnærming for å behandle tilbakefall eller refraktære sykdommer. Prosedyren innebærer å samle PBMC-er fra pasientene og modifisere T-cellene for å angripe de ondartede B-cellene. I denne studien vil autologe T-celler konstruert for å uttrykke en anti-CD19 kimær antigenreseptor (CAR) som inneholder signaldomenene til CD28 og CD3-zeta, og en sikkerhetsbryter vil bli infundert tilbake til pasienter med B-celle maligniteter, inkludert lymfom og leukemi . Pasientene vil bli forbehandlet med et lymfodepletterende prekondisjoneringsregime før infusjon av anti-CD19 CAR T-celler, og vil bli overvåket for uønskede hendelser, persistens av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler og behandlingseffektivitet.
MÅL:
- Primære mål
- For å bestemme sikkerheten og gjennomførbarheten av administrering av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler hos pasienter med CD19+ B-celle maligniteter.
- Sekundære mål:
- For å bestemme om behandlingsregimet kan resultere i klinisk regresjon av B-celle maligniteter hos pasientene som beskrevet ovenfor.
- For å bestemme in vivo persistensen til de anti-CD19 CAR-transduserte T-cellene.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518035
- Rekruttering
- Shenzhen Second People's Hospital, The First Affiliated Hospital of Shenzhen University
-
Ta kontakt med:
- Mingjun Wang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 15814723218
- E-post: mingjunw429@163.com
-
Ta kontakt med:
- Weihong Chen, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 13923871697
- E-post: whitney-cindy@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Xin Du, M.D., Ph.D.
-
Hovedetterforsker:
- Mingjun Wang, M.D., Ph.D.
-
Hovedetterforsker:
- Geng Tian, M.D., Ph.D.
-
Hovedetterforsker:
- Weihong Chen, M.D., Ph.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha en CD19+ B-celle malignitet, inkludert residiverende eller refraktær B-celle leukemi og B-celle lymfom.
- Pasienter med CD19+ B-celle maligniteter er ikke i stand til å motta standardbehandlinger og villige til å delta i studien.
- Pasienter må ha en målbar eller evaluerbar sykdom på registreringstidspunktet, som kan inkludere alle tegn på sykdom, inkludert minimal gjenværende sykdom påvist ved flowcytometri, cytogenetikk eller polymerasekjedereaksjon (PCR) analyse;
- Pasienter er ikke kvalifisert for autolog eller allogen stamcelletransplantasjon (SCT) eller tilbakefall etter autolog eller allogen stamcelletransplantasjon;
- Pasienter med allogen stamcelletransplantasjon i anamnesen er kvalifisert, forutsatt at det har gått 6 måneder fra SCT, de ikke har bevis for aktiv graft-versus-host-sykdom og ikke lenger tar immunsuppressive midler under behandlingen.
- Villig til å signere en varig fullmakt;
- Kunne forstå og signere dokumentet for informert samtykke;
- Ytelsesstatus: ECOG 0-2;
- Forventet levealder: Mer enn 3 måneder;
- Pasienter av begge kjønn må være villige til å praktisere prevensjon i fire måneder etter å ha mottatt en lymfodepletende prekondisjonering.
- Kvinnelige deltakere med reproduksjonspotensial må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest utført innen 48 timer før infusjon, på grunn av potensielt farlige effekter på fosteret.
- Det er ingen åpenbare dysfunksjoner i hjerte, lever og nyre, og funksjonene til vitale organer er normale;
- Serologi: (1) Seronegativ for HIV-antistoff; (2) Seronegativ for hepatitt B-virus (HBV) og hepatitt C-virus (HCV).
- Hematologi: (1) Absolutt nøytrofiltall ≥ 1000/mm3 uten støtte av filgrastim; (2) Blodplateantall ≥ 50 000/mm3; (3) Hemoglobin > 8,0 g/dL; (4) antall lymfocytter ≤ 0/mm 30。
- Kjemi: (1) ASAT og ALAT ≤ 5 ganger øvre normalgrense; (2) Serumkreatinin ≤ 1,6 mg/dl; (3) Bilirubin ≤ 1,5 mg/dl(3,0 mg/dL hos pasienter med Gilberts syndrom).
- Mer enn tre uker må ha gått siden noen tidligere systemisk terapi på randomiseringstidspunktet, og pasientenes toksisitet må ha kommet seg til en grad 1 eller mindre (bortsett fra alopecia eller vitiligo).
- Normal hjerteejeksjonsfraksjon og ingen tegn på perikardiell effusjon bestemt ved et ekkokardiogram;
18、Mer enn 30 dager må ha gått siden monoklonalt antistoffbehandling ble gitt før aferese.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som trenger akutt behandling på grunn av tumormasseeffekter som tarmobstruksjon eller blodårekompresjon;
- Pasienter som har aktiv hemolytisk anemi;
- Pasienter med påvisbare cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser eller med en historie med cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser, eller eventuelle gjenværende intrakranielle implantater;
- Kvinner i fertil alder som er gravide eller ammer;
- Aktive systemiske infeksjoner, koagulasjonsforstyrrelser eller andre store medisinske sykdommer i det kardiovaskulære, luftveiene eller immunsystemet;
- Enhver form for primær immunsvikt (som alvorlig kombinert immunsvikt));
- Samtidige opportunistiske infeksjoner;
- Samtidig systemisk steroidbehandling;
- Anamnese med alvorlig umiddelbar overfølsomhetsreaksjon mot noen av midlene brukt i denne studien;
- Pasienter med metastaser i sentralnervesystemet (CNS) eller symptomatisk CNS-involvering (inkludert kraniale nevropatier eller masselesjoner));
- CNS-3 sykdom eller traumatisk spinal tap med POSITIV Steinherz/Bleyer-algoritme med cerebral spinalvæskepåvirkning med malignitet vil gjøre enhver pasient ikke kvalifisert for denne protokollen.
- Pasienter med hjerte atriell eller hjerteventrikulær lymfom involvering;
- Andre antineoplastiske undersøkelsesmidler for øyeblikket eller innen 30 dager før behandlingsstart;
- Tidligere behandling med eventuelle genterapiprodukter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Anti-CD19-CAR transduserte T-celler
Pasienter vil motta et lymfodepletterende prekondisjoneringsregime etterfulgt av anti-CD19-CAR-transduserte T-celler.
|
På dag -5 til og med -3 vil Fludarabin 30mg/m2 IV bli infundert over 30 minutter.
På dag -5 til og med -3 vil Cyclophosphamid 300mg/m2 IV bli infundert over 60 minutter etterfulgt av fludarabin.
Modifiserte celler vil bli infundert IV over 30 minutter (2-4 dager etter siste dose fludarabin).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: 8 uker
|
For å evaluere sikkerheten og gjennomførbarheten av administrering av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler hos pasienter med CD19+ B-celle maligniteter.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med kliniske svar
Tidsramme: 2 år
|
For å bestemme om behandlingsregimet kan resultere i klinisk regresjon av B-celle maligniteter hos pasientene som beskrevet ovenfor.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Leukemi, B-celle
- Leukemi
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukemi, lymfoid
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
Andre studie-ID-numre
- 201504001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .