Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anti-CD19 kimærisk antigenreseptor (CAR)-transdusert T-celleterapi for pasienter med B-celle-maligniteter

1. august 2016 oppdatert av: Shenzhen Second People's Hospital

Genetisk konstruerte T-celler som uttrykker en anti-CD19 kimær antigenreseptor for behandling av pasienter med B-celle-maligniteter

Autologe T-celler konstruert for å uttrykke en anti-CD19 kimær antigenreseptor (CAR) med en sikkerhetsbryter vil bli infundert tilbake til pasienter med B-celle-maligniteter, inkludert lymfom og leukemi. Pasientene vil bli overvåket etter infusjon av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler for uønskede hendelser, persistens av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler og behandlingseffekt.

Mål:

For å evaluere sikkerheten og effekten av anti-CD19 CAR-transdusert T-celleterapi for pasienter med B-celle maligniteter.

Kvalifisering:

Pasienter mellom 1 og 85 år som har residiverende eller refraktære CD19-uttrykkende B-celle maligniteter (leukemi eller lymfom) som ikke har respondert på standardbehandlinger.

Pasienter med en historie med allogen stamcelletransplantasjon som oppfyller alle kvalifikasjonskriterier er kvalifisert til å delta.

Pasienter må ha tilstrekkelige organfunksjoner.

Design:

  • Perifert blod fra pasienter vil bli samlet inn for isolering av perifert blod mononukleære celler (PBMC), som vil bli transdusert med en lentiviral eller retroviral vektor som koder for anti-CD19 CAR som inneholder en CD28 og en CD3 zeta som costimulatoriske domener samt en sikkerhetsbryter.
  • Pasienter vil motta et lymfodepletterende prekondisjoneringsregime for å forberede immunsystemet til å akseptere modifiserte T-celler.
  • Pasientene vil få en infusjon av sine egne modifiserte T-celler. De vil forbli på sykehuset for å bli overvåket for uønskede hendelser til de har kommet seg etter behandlingen.
  • Pasienter vil ha hyppige oppfølgingsbesøk for å overvåke persistensen av modifiserte T-celler og effekten av behandlingen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Til tross for fremskritt til dags dato i behandlingen av pasienter med B-celle-maligniteter, inkludert leukemi og lymfom, reagerer mange pasienter med residiverende eller refraktære sykdommer ikke på standardbehandlingene. Det har vist seg at anti-CD19 CAR-transduserte T-celler kan være en effektiv tilnærming for å behandle tilbakefall eller refraktære sykdommer. Prosedyren innebærer å samle PBMC-er fra pasientene og modifisere T-cellene for å angripe de ondartede B-cellene. I denne studien vil autologe T-celler konstruert for å uttrykke en anti-CD19 kimær antigenreseptor (CAR) som inneholder signaldomenene til CD28 og CD3-zeta, og en sikkerhetsbryter vil bli infundert tilbake til pasienter med B-celle maligniteter, inkludert lymfom og leukemi . Pasientene vil bli forbehandlet med et lymfodepletterende prekondisjoneringsregime før infusjon av anti-CD19 CAR T-celler, og vil bli overvåket for uønskede hendelser, persistens av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler og behandlingseffektivitet.

MÅL:

  • Primære mål
  • For å bestemme sikkerheten og gjennomførbarheten av administrering av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler hos pasienter med CD19+ B-celle maligniteter.
  • Sekundære mål:
  • For å bestemme om behandlingsregimet kan resultere i klinisk regresjon av B-celle maligniteter hos pasientene som beskrevet ovenfor.
  • For å bestemme in vivo persistensen til de anti-CD19 CAR-transduserte T-cellene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518035
        • Rekruttering
        • Shenzhen Second People's Hospital, The First Affiliated Hospital of Shenzhen University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xin Du, M.D., Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Mingjun Wang, M.D., Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Geng Tian, M.D., Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Weihong Chen, M.D., Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter må ha en CD19+ B-celle malignitet, inkludert residiverende eller refraktær B-celle leukemi og B-celle lymfom.
  2. Pasienter med CD19+ B-celle maligniteter er ikke i stand til å motta standardbehandlinger og villige til å delta i studien.
  3. Pasienter må ha en målbar eller evaluerbar sykdom på registreringstidspunktet, som kan inkludere alle tegn på sykdom, inkludert minimal gjenværende sykdom påvist ved flowcytometri, cytogenetikk eller polymerasekjedereaksjon (PCR) analyse;
  4. Pasienter er ikke kvalifisert for autolog eller allogen stamcelletransplantasjon (SCT) eller tilbakefall etter autolog eller allogen stamcelletransplantasjon;
  5. Pasienter med allogen stamcelletransplantasjon i anamnesen er kvalifisert, forutsatt at det har gått 6 måneder fra SCT, de ikke har bevis for aktiv graft-versus-host-sykdom og ikke lenger tar immunsuppressive midler under behandlingen.
  6. Villig til å signere en varig fullmakt;
  7. Kunne forstå og signere dokumentet for informert samtykke;
  8. Ytelsesstatus: ECOG 0-2;
  9. Forventet levealder: Mer enn 3 måneder;
  10. Pasienter av begge kjønn må være villige til å praktisere prevensjon i fire måneder etter å ha mottatt en lymfodepletende prekondisjonering.
  11. Kvinnelige deltakere med reproduksjonspotensial må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest utført innen 48 timer før infusjon, på grunn av potensielt farlige effekter på fosteret.
  12. Det er ingen åpenbare dysfunksjoner i hjerte, lever og nyre, og funksjonene til vitale organer er normale;
  13. Serologi: (1) Seronegativ for HIV-antistoff; (2) Seronegativ for hepatitt B-virus (HBV) og hepatitt C-virus (HCV).
  14. Hematologi: (1) Absolutt nøytrofiltall ≥ 1000/mm3 uten støtte av filgrastim; (2) Blodplateantall ≥ 50 000/mm3; (3) Hemoglobin > 8,0 g/dL; (4) antall lymfocytter ≤ 0/mm 30。
  15. Kjemi: (1) ASAT og ALAT ≤ 5 ganger øvre normalgrense; (2) Serumkreatinin ≤ 1,6 mg/dl; (3) Bilirubin ≤ 1,5 mg/dl(3,0 mg/dL hos pasienter med Gilberts syndrom).
  16. Mer enn tre uker må ha gått siden noen tidligere systemisk terapi på randomiseringstidspunktet, og pasientenes toksisitet må ha kommet seg til en grad 1 eller mindre (bortsett fra alopecia eller vitiligo).
  17. Normal hjerteejeksjonsfraksjon og ingen tegn på perikardiell effusjon bestemt ved et ekkokardiogram;

18、Mer enn 30 dager må ha gått siden monoklonalt antistoffbehandling ble gitt før aferese.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som trenger akutt behandling på grunn av tumormasseeffekter som tarmobstruksjon eller blodårekompresjon;
  2. Pasienter som har aktiv hemolytisk anemi;
  3. Pasienter med påvisbare cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser eller med en historie med cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser, eller eventuelle gjenværende intrakranielle implantater;
  4. Kvinner i fertil alder som er gravide eller ammer;
  5. Aktive systemiske infeksjoner, koagulasjonsforstyrrelser eller andre store medisinske sykdommer i det kardiovaskulære, luftveiene eller immunsystemet;
  6. Enhver form for primær immunsvikt (som alvorlig kombinert immunsvikt));
  7. Samtidige opportunistiske infeksjoner;
  8. Samtidig systemisk steroidbehandling;
  9. Anamnese med alvorlig umiddelbar overfølsomhetsreaksjon mot noen av midlene brukt i denne studien;
  10. Pasienter med metastaser i sentralnervesystemet (CNS) eller symptomatisk CNS-involvering (inkludert kraniale nevropatier eller masselesjoner));
  11. CNS-3 sykdom eller traumatisk spinal tap med POSITIV Steinherz/Bleyer-algoritme med cerebral spinalvæskepåvirkning med malignitet vil gjøre enhver pasient ikke kvalifisert for denne protokollen.
  12. Pasienter med hjerte atriell eller hjerteventrikulær lymfom involvering;
  13. Andre antineoplastiske undersøkelsesmidler for øyeblikket eller innen 30 dager før behandlingsstart;
  14. Tidligere behandling med eventuelle genterapiprodukter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anti-CD19-CAR transduserte T-celler
Pasienter vil motta et lymfodepletterende prekondisjoneringsregime etterfulgt av anti-CD19-CAR-transduserte T-celler.
På dag -5 til og med -3 vil Fludarabin 30mg/m2 IV bli infundert over 30 minutter.
På dag -5 til og med -3 vil Cyclophosphamid 300mg/m2 IV bli infundert over 60 minutter etterfulgt av fludarabin.
Modifiserte celler vil bli infundert IV over 30 minutter (2-4 dager etter siste dose fludarabin).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: 8 uker
For å evaluere sikkerheten og gjennomførbarheten av administrering av anti-CD19 CAR-transduserte T-celler hos pasienter med CD19+ B-celle maligniteter.
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med kliniske svar
Tidsramme: 2 år
For å bestemme om behandlingsregimet kan resultere i klinisk regresjon av B-celle maligniteter hos pasientene som beskrevet ovenfor.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

28. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere