Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tecarfarin Anti-koagulasjonsforsøk (TACT) (TACT)

23. januar 2018 oppdatert av: Espero Biopharma

En "virkelig verden", randomisert, åpen etikett, studie om effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av tecarfarin (ATI-5923), en ny vitamin K-antagonist, versus warfarin hos personer som krever kronisk antikoagulasjon

TACT er en "virkelig verden" randomisert kontrollert studie av tecarfarin, en ny vitamin K-antagonist, vs. warfarin. Kvaliteten på antikoagulasjonskontrollen vil bli sammenlignet for de to gruppene av forsøkspersoner som trenger kronisk oral antikoagulasjon for et bredt panel av indikasjoner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en randomisert, parallell-arm, åpen studie som sammenligner sikkerheten og effekten av tecarfarin og warfarin hos ca. 1000 personer som har indikasjon for kronisk oral antikoagulasjon. Studien vil bli fullstendig beriket med personer som tar minst én CYP2C9-interagerende medisin og har enten kronisk nyresykdom stadium 3 eller 4 og/eller en genetisk variant av allel for CYP2C9. Studien vil bli utført på omtrent 140 steder med erfaring i behandling av antikoagulasjonsfag. Kvalifiserte forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta enten tecarfarin eller warfarin i en periode på fra 6 måneder til maksimalt ca. 24 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1000

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Generelle inkluderingskriterier for screening

  1. Er mann eller kvinne og minst 18 år gammel.
  2. Kan og er villig til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykke.
  3. Er i stand til og villig til å følge instruksjoner, overholde protokollkrav og delta på nødvendige studiebesøk.
  4. Tar en CYP2C9-interagerende medisin (hemmer, substrat eller induktor; se liste i vedlegg A) på tidspunktet for randomisering og forventes å motta denne medisinen kronisk i løpet av forsøket.
  5. Har enten

    1. Kronisk nyresykdom stadium 3 eller 4 (eGFR ≥ 15 til <60 ml/min/1,73 m2 kl Screening basert på sentrallaboratorium) og/eller
    2. En CYP2C9 genotype variant allel
  6. (Kun for warfarin-erfarne pasienter) Pasienten anses å være dårlig kontrollert på warfarinbehandling som bedømt av utrederen, f.eks. har minst 2 INR-verdier utenfor målområdet innenfor de foregående 12 måneder Antikoagulasjonsrelaterte inklusjonskriterier
  7. Krever kronisk antikoagulasjonsbehandling.
  8. Er villig til å motta kronisk antikoagulasjonsterapi i løpet av studien eller, for warfarin-naive DVT-personer, behandlende lege foreskrevet minst en 6-måneders behandlingsperiode med et oralt antikoagulasjonsmiddel.
  9. Har en eller flere av følgende indikasjoner for kronisk oral antikoagulasjon:

    1. Atrieflimmer/fladder (paroksysmal, vedvarende eller permanent), ikke på grunn av en reversibel årsak, dokumentert ved elektrokardiografi (EKG)
    2. Aorta- og/eller mitralprotese HV
    3. Historie med venøs tromboembolisk sykdom
    4. Anamnese med hjerteinfarkt eller kardiomyopati
    5. Enhver annen indikasjon som warfarin er godkjent eller anbefalt for, med sponsorgodkjenning
  10. Overholder følgende restriksjoner angående kosttilskudd som inneholder vitamin K:

    1. Hvis du tar ved baseline (besøk 2), er du villig til å fortsette med konsistente doser gjennom hele studien
    2. Hvis du ikke tar ved baseline (besøk 2), er du villig til å avstå fra slike kosttilskudd gjennom hele studien

Generelle eksklusjonskriterier

  1. Er gravid, ammer eller en kvinne i fertil alder som ikke kan garantere at de ikke vil bli gravide i løpet av studien.
  2. Har blitt behandlet med et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, på tidspunktet for screening.

    Sikkerhetsrelaterte eksklusjonskriterier

  3. Har forventet levealder <1 år
  4. Er alder >85 år
  5. Har alvorlig endeorgansykdom, for eksempel:

    1. Estimert GFR (eGFR) < 15 ml/min/1,73 m2 kl Screening pr sentrallaboratoriet
    2. Er i dialyse
    3. Forventes å være i dialyse eller få nyretransplantasjon innen 6 måneder etter screening
    4. Avansert lungesykdom som krever oksygen hjemme
    5. NYHA klasse IV hjertesvikt
    6. Alvorlig psykiatrisk lidelse som avansert demens
  6. Har en historie med iskemisk hjerneslag uten gjenværende nevrologisk underskudd i løpet av de siste 3 månedene, tidligere større iskemisk hjerneslag med gjenværende nevrologisk underskudd, eller noen historie med intrakraniell blødning
  7. Er en pågående alkohol- eller rusmisbruker
  8. Har anemi (screening hemoglobin <9 g/dL) For forsøkspersoner som har fått en MHV innen 4 uker etter screening, som ikke har noen aktiv blødning, og hvis hemoglobin er stabilt, er en screening hemoglobin så lavt som 8 g/dL tillatt.

    For personer med alvorlig CKD (eGFR ≥ 15 til <30 ml/min/1,73 m2), som ikke har noen aktiv blødning, og hvis hemoglobin er stabilt, er et screeninghemoglobin så lavt som 8 g/dL tillatt.

  9. Har trombocytopeni (screening av antall blodplater <90 000 x 103/mikroL)
  10. Har en historie med eller tilstedeværelse av sykdom eller tilstand som, etter etterforskerens vurdering, kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonen under administrasjon av studiemedikamenter.

    Antikoagulasjonsrelaterte eksklusjonskriterier

  11. Har aktiv blødning eller lesjoner med risiko for blødning som magesår, kolon eller cerebrale arteriovenøse misdannelser, cerebrale eller aorta aneurismer, perikarditt eller endokarditt
  12. Bortsett fra MHV-erstatningskirurgi og relaterte eller samtidige prosedyrer, har nylig (<14 dager fra screening) gjennomgått ikke-tromboembolisk kirurgi eller andre invasive prosedyrer som lumbalpunksjon.
  13. Har bloddyskrasier eller arvelige lidelser av hemostase.
  14. Har en historie med blødningstendenser eller tidligere alvorlige blødningshendelser som blødning i kraniet, øyet, ryggmargen, retroperitoneum.
  15. Har aktiv grov hematuri eller gastrointestinal blødning
  16. Har en historie med grov hematuri eller gastrointestinal blødning i løpet av de siste 6 månedene før screening. (Merk: Etterforskere kan registrere pasienter med slike blødningsepisoder hvis de er løst minst 4 uker før screening og hvis fordelene med antikoagulasjon oppveier risikoen ved å bruke aksepterte risikostratifiseringsmetoder som HASBLED.)
  17. Har mottatt samtidig behandling med andre antikoagulerende eller blodplatehemmende midler, som klopidogrel, prasugrel, tiklopidin, dipyridamol, heparin eller lavmolekylært heparin (LMWH), eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) som ikke kan seponeres før oppstart av warinfarinfarin dosering, med mindre bruk av slike legemidler er nødvendig som en del av brobygging/overgang i løpet av de første dagene av studielegemiddeladministrasjonen.

    Daglig bruk av 81 - 100 mg aspirin og intermitterende eller kronisk bruk av de selektive COX-2-hemmerne celecoxib og valdecoxib er tillatt.

  18. Har medfødte eller ervervede koagulasjonshemmere som kan forstyrre bruken av INR, f.eks.

    1. Antifosfolipid antistoffsyndrom eller positiv lupus antikoagulant
    2. Unormalt forlenget protrombintid, i fravær av terapeutisk antikoagulasjon, på grunn av en endogen inhibitor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tecarfarin
Tecarfarin vil bli administrert og dosejustert av utrederen. Dosejusteringer vil bli gjort i henhold til et mål-INR-område som er forhåndsspesifisert av utrederen.
Tecarfarin er en oral vitamin K-antagonistantagonistantagonist
Andre navn:
  • ATI-5923
Aktiv komparator: Warfarin
Warfarin vil bli administrert og dosejustert av utrederen. Dosejusteringer vil bli gjort i henhold til et mål-INR-område som er forhåndsspesifisert av utrederen.
Warfarin er en oral vitamin K-antagonist antikoagulant.
Andre navn:
  • Coumadin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av tid i det terapeutiske området (TTR) for tecarfarin vs. warfarin for hver behandlingsgruppe i den randomiserte populasjonen
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Interpolert og observert TTR vil bli beregnet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel TTR for tecarfarin vs. warfarin i underpopulasjonen av pasienter som tar en CYP2C9-interagerende medisin og har en CYP2C9 genotype variant allel
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Interpolert og observert TTR vil bli beregnet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Prosentandel TTR for tecarfarin vs warfarin for underpopulasjonen av pasienter som tar en CYP2C9-interagerende medisin og har kronisk nyresykdom stadium 3 eller 4 (eGFR ≥ 15 til <60 ml/min/1,73 m2)
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Interpolert og observert TTR vil bli beregnet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Andel pasienter med INR > 4,0 for tecarfarin vs. warfarin
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Prosentandel av observasjoner av pasienter med INR > 4,0 vil bli beregnet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Andel pasienter med INR > 5,0
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Prosentandel av observasjoner av pasienter med INR > 5,0 vil bli beregnet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, opptil 24 måneder (1. måned ikke inkludert)
Tid til første emboliske hendelse for tecarfarin vs. warfarin
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, inntil 24 måneder
Tiden fra påmelding til en eventuell embolisk hendelse (CVA, lungeemboli, perifer emboli) mens påmeldt vil bli beregnet for de to gruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, inntil 24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det primære sikkerhetsendepunktet for denne studien er tiden til den første blødningshendelsen i BARC kategori 3-5.
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, inntil 24 måneder
BARC kategori 3-5 blødningshendelser vil bli sammenlignet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, inntil 24 måneder
Det sekundære sikkerhetsendepunktet i denne studien er tiden til den første blødningshendelsen i BARC kategori 2-5
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til studieavslutning, inntil 24 måneder
BARC kategori 2-5 blødningshendelser vil bli sammenlignet for de to behandlingsgruppene
Fra randomiseringsdato til studieavslutning, inntil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere