Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание антикоагулянтного препарата Текарфарин (TACT) (TACT)

23 января 2018 г. обновлено: Espero Biopharma

«Реальное», рандомизированное, открытое исследование эффективности, безопасности и переносимости текарфарина (ATI-5923), нового антагониста витамина К, по сравнению с варфарином у субъектов, нуждающихся в хронической антикоагулянтной терапии.

TACT — это рандомизированное контролируемое исследование текарфарина, нового антагониста витамина К, в реальных условиях по сравнению с варфарином. Качество антикоагулянтного контроля будет сравниваться для двух групп пациентов, которым требуется постоянный прием пероральных антикоагулянтов по широкому кругу показаний.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Это будет рандомизированное открытое исследование с параллельными группами, в котором будет сравниваться безопасность и эффективность текарфарина и варфарина примерно у 1000 пациентов, которым показана хроническая пероральная антикоагулянтная терапия. Исследование будет полностью обогащено субъектами, которые принимают по крайней мере одно лекарство, взаимодействующее с CYP2C9, и имеют 3-ю или 4-ю стадию хронического заболевания почек и/или генетический вариант аллеля CYP2C9. Исследование будет проводиться примерно в 140 центрах с опытом лечения пациентов с антикоагулянтами. Подходящие субъекты будут рандомизированы для получения либо текарфарина, либо варфарина в течение периода от 6 месяцев до максимум примерно 24 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Общие критерии включения в скрининг

  1. Является мужчиной или женщиной и не моложе 18 лет.
  2. Может и желает подписать одобренное IRB письменное информированное согласие.
  3. Способен и желает следовать инструкциям, соблюдать требования протокола и посещать необходимые учебные визиты.
  4. Принимает лекарство, взаимодействующее с CYP2C9 (ингибитор, субстрат или индуктор; см. список в Приложении A) во время рандомизации, и ожидается, что оно будет принимать это лекарство постоянно в течение всего периода исследования.
  5. Имеет либо

    1. Хроническая болезнь почек 3 или 4 стадии (рСКФ ≥ 15 до <60 мл/мин/1,73 м2 при скрининге на базе центральной лаборатории) и/или
    2. Аллель варианта генотипа CYP2C9
  6. (Только для пациентов, принимавших варфарин) Пациент считается плохо контролируемым при терапии варфарином, по оценке исследователя, т.е. имеет как минимум 2 значения МНО вне целевого диапазона в течение предыдущих 12 месяцев Критерии включения, связанные с антикоагулянтами
  7. Требует постоянной антикоагулянтной терапии.
  8. Готов получать хроническую экспериментальную антикоагулянтную терапию на время исследования или, для субъектов ТГВ, ранее не получавших варфарин, лечащий врач прописал не менее 6-месячного периода лечения пероральным антикоагулянтом.
  9. Имеет одно или несколько из следующих показаний для хронической пероральной антикоагулянтной терапии:

    1. Мерцательная аритмия/трепетание предсердий (пароксизмальная, персистирующая или постоянная), не обусловленная обратимой причиной, подтвержденная электрокардиографией (ЭКГ)
    2. Аортальный и/или митральный протез ГВ
    3. Венозная тромбоэмболическая болезнь в анамнезе
    4. История инфаркта миокарда или кардиомиопатии
    5. Любое другое показание, по которому одобрен или рекомендован варфарин, с одобрения Спонсора.
  10. Соответствует следующим ограничениям в отношении пищевых добавок, содержащих витамин К:

    1. Если вы принимаете на исходном уровне (посещение 2), готов продолжать принимать стабильные дозы на протяжении всего исследования.
    2. Если не принимает на исходном уровне (посещение 2), готов воздержаться от таких добавок на протяжении всего исследования.

Общие критерии исключения

  1. Беременные, кормящие грудью или женщины детородного возраста, которые не могут гарантировать, что они не забеременеют на время исследования.
  2. Получал лечение исследуемым препаратом в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше, на момент скрининга.

    Критерии исключения, связанные с безопасностью

  3. Ожидаемая продолжительность жизни <1 года
  4. Возраст >85 лет
  5. Имеет тяжелое заболевание органов-мишеней, такое как:

    1. Расчетная СКФ (рСКФ) < 15 мл/мин/1,73 м2 при досмотре в центральной лаборатории
    2. находится на диализе
    3. Ожидается, что он будет на диализе или получит трансплантацию почки в течение 6 месяцев после скрининга
    4. Прогрессирующее заболевание легких, требующее домашнего кислорода
    5. Сердечная недостаточность IV класса по NYHA
    6. Тяжелое психическое расстройство, например прогрессирующее слабоумие.
  6. Имеет в анамнезе ишемический инсульт без остаточного неврологического дефицита в течение последних 3 месяцев, предшествующий большой ишемический инсульт с остаточным неврологическим дефицитом или любое внутричерепное кровотечение в анамнезе
  7. Постоянно злоупотребляет алкоголем или психоактивными веществами
  8. Имеет анемию (гемоглобин скрининга <9 г/дл) Для субъектов, которые получили MHV в течение 4 недель после скрининга, у которых нет активного кровотечения и чей гемоглобин стабилен, допускается скрининговый гемоглобин до 8 г/дл.

    Для пациентов с тяжелой ХБП (рСКФ ≥ 15 до <30 мл/мин/1,73 m2), у которых нет активного кровотечения и чей гемоглобин стабилен, разрешен скрининговый гемоглобин до 8 г/дл.

  9. Имеет тромбоцитопению (количество тромбоцитов при скрининге <90 000 x 103/мкл)
  10. Имеет в анамнезе или наличие какого-либо заболевания или состояния, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность субъекта во время введения исследуемого препарата.

    Критерии исключения, связанные с антикоагулянтами

  11. Имеет активное кровотечение или поражения с риском кровотечения, такие как язва желудка, толстокишечные или церебральные артериовенозные мальформации, церебральные или аортальные аневризмы, перикардит или эндокардит
  12. За исключением операции по замене MHV и сопутствующих или параллельных процедур, недавно (<14 дней от скрининга) перенес операцию без тромбоэмболии или другие инвазивные процедуры, такие как люмбальная пункция.
  13. Имеет дискразии крови или наследственные нарушения гемостаза.
  14. Имеет в анамнезе склонность к кровотечениям или предшествующие серьезные геморрагические явления, такие как кровоизлияние в череп, глаза, спинной мозг, забрюшинное пространство.
  15. Имеет активную макрогематурию или желудочно-кишечное кровотечение
  16. Имеет в анамнезе макрогематурию или желудочно-кишечное кровотечение в течение последних 6 месяцев до скрининга. (Примечание. Исследователи могут включать пациентов с такими эпизодами кровотечения, если они разрешились не менее чем за 4 недели до скрининга и если преимущества антикоагулянтной терапии перевешивают риски с использованием общепринятых методов стратификации риска, таких как HASBLED.)
  17. Получал сопутствующую терапию другими антикоагулянтами или антиагрегантами, такими как клопидогрел, прасугрел, тиклопидин, дипиридамол, гепарин или низкомолекулярный гепарин (НМГ), или нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), прием которых нельзя отменить до начала терапии текарфарином/варфарином дозирования, за исключением случаев, когда использование таких препаратов необходимо как часть промежуточного/переходного периода в течение первых нескольких дней приема исследуемого препарата.

    Допускается ежедневное применение 81–100 мг аспирина и периодическое или постоянное применение селективных ингибиторов ЦОГ-2 целекоксиба и вальдекоксиба.

  18. Имеет врожденные или приобретенные ингибиторы коагуляции, которые мешают использованию МНО, например:

    1. Синдром антифосфолипидных антител или положительный волчаночный антикоагулянт
    2. Аномально удлиненное протромбиновое время в отсутствие терапевтической антикоагулянтной терапии из-за эндогенного ингибитора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Текарфарин
Исследователь вводит текарфарин и корректирует дозу. Коррекция дозы будет производиться в соответствии с целевым диапазоном МНО, предварительно указанным исследователем.
Текарфарин — пероральный антикоагулянт, антагонист витамина К.
Другие имена:
  • АТИ-5923
Активный компаратор: Варфарин
Исследователь будет вводить варфарин и корректировать дозу. Коррекция дозы будет производиться в соответствии с целевым диапазоном МНО, предварительно указанным исследователем.
Варфарин — пероральный антикоагулянт, антагонист витамина К.
Другие имена:
  • Кумадин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент времени в терапевтическом диапазоне (TTR) для текарфарина по сравнению с варфарином для каждой группы лечения в рандомизированной популяции
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Интерполированный и наблюдаемый TTR будет рассчитан для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент TTR для текарфарина по сравнению с варфарином в субпопуляции пациентов, которые принимают лекарство, взаимодействующее с CYP2C9, и имеют вариантный аллель генотипа CYP2C9.
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Интерполированный и наблюдаемый TTR будет рассчитан для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Процент TTR для текарфарина по сравнению с варфарином для субпопуляции пациентов, которые принимают лекарство, взаимодействующее с CYP2C9, и имеют хроническую болезнь почек 3 или 4 стадии (рСКФ ≥ 15 до <60 мл/мин/1,73 м2)
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Интерполированный и наблюдаемый TTR будет рассчитан для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Процент пациентов с МНО > 4,0 для текарфарина по сравнению с варфарином
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Процент наблюдений пациентов с МНО > 4,0 будет рассчитан для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Процент пациентов с МНО > 5,0
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Процент наблюдений за пациентами с МНО > 5,0 будет рассчитан для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев (1-й месяц не включен)
Время до первого эмболического события для текарфарина по сравнению с варфарином
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев
Время от регистрации до любого эмболического события (CVA, легочная эмболия, периферическая эмболия) во время регистрации будет рассчитано для двух групп.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичной конечной точкой безопасности в этом исследовании является время до первого случая кровотечения категории 3-5 по шкале BARC.
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев
Кровотечения категорий 3-5 по шкале BARC будут сравниваться для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев
Вторичной конечной точкой безопасности в этом исследовании является время до первого случая кровотечения категории 2–5 по шкале BARC.
Временное ограничение: С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев
Кровотечения категорий 2-5 по шкале BARC будут сравниваться для двух групп лечения.
С даты рандомизации до окончания исследования, до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться