- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02560779
Utprøving av TRC105 og Sorafenib hos pasienter med HCC
En åpen fase 1B/2-studie av TRC105 og Sorafenib hos pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC)
Hensikten med fase 1b-delen er å evaluere sikkerhet og tolerabilitet og bestemme en anbefalt fase 2-dose for TRC105 når det legges til standarddose sorafenib hos pasienter med hepatocellulært karsinom. Inntil 18 pasienter vil bli behandlet.
Hensikten med fase 2-delen er å estimere ORR for pasienter med hepatocellulært karsinom ved RECIST 1.1. Opptil 21 pasienter vil bli behandlet i fase 2.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294-3300
- University of Alabama
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
- University Hospitals
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030-4009
- MD Anderson
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha bekreftet hepatocellulært karsinom (HCC) ved histopatologi eller avbildningskriterier i henhold til AASLD-retningslinjene.
- Pasienter må ha sykdom som ikke er mottakelig for potensielt kurativ reseksjon eller ablative teknikker eller som har gjentatt seg etter ablative teknikker. I tillegg må sykdommen ikke være mottakelig for transhepatisk arteriell kjemoembolisering (TACE) eller må ha progrediert med TACE. Pasienter må ikke være kandidater for levertransplantasjon.
- Hvis levercirrhose er tilstede, må pasienten ha en Child-Pugh A eller B (7 poeng) klassifisering.
- Ingen annen tidligere malignitet er tillatt bortsett fra følgende: adekvat behandlet basalcelle- eller plateepitelhudkreft, adekvat behandlet kreft i stadium I eller II som pasienten for øyeblikket er i fullstendig remisjon fra i henhold til etterforskernes kliniske vurdering.
- Målbar sykdom etter RECIST 1.1 (kun fase 2)
- Alder 18 år eller eldre
- ECOG-ytelsesstatus ≤ 1
- Oppløsning av alle akutte uønskede hendelser som følge av tidligere kreftbehandlinger til NCI CTCAE grad ≤ 1 eller baseline
- Tilstrekkelig organfunksjon
- Vilje og evne til å samtykke til å delta i studiet
- Vilje og evne til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre studieprosedyrer
- Menn som er sterile ELLER samtykker i å bruke minst to former for en pålitelig og svært effektiv prevensjonsmetode og å ikke donere sæd og i minst 180 dager etter siste dose av TRC105 eller sorafenib.
- Kvinne i ikke-fertil alder på grunn av kirurgisk sterilisering bekreftet av sykehistorie eller overgangsalder, ELLER kvinne i fertil alder som tester negativt for graviditet ved registrering basert på serumgraviditetstest og godtar å bruke minst 2 former for en pålitelig og svært effektiv prevensjonsmetode under studien og i minst 180 dager etter seponering av TRC105 eller sorafenib.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere systemisk behandling mot kreft
- Nåværende behandling på en annen terapeutisk klinisk studie
- Forutgående strålebehandling innen 28 dager etter oppstart av studiebehandlingen
- Ingen større kirurgisk prosedyre eller betydelig traumatisk skade innen 6 uker før studieregistrering, og må ha kommet seg helt etter en slik prosedyre.
- Proteinuri
- Ukontrollert kronisk hypertensjon definert som systolisk > 150 eller diastolisk > 90 til tross for optimal terapi.
- Anamnese med hjerneinvolvering med kreft, ryggmargskompresjon eller karsinomatøs meningitt, eller nye bevis på hjerne- eller leptomeningeal sykdom.
- Angina, MI, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskemisk angrep, arteriell emboli, lungeemboli, PTCA eller CABG innen de siste 6 månedene.
- Aktiv blødning eller patologisk tilstand som medfører høy risiko for blødning. Ingen blødende diatese.
- Trombolytisk bruk innen 10 dager før første dag med studieterapi
- Anamnese med blødning eller hemoptyse (> ½ teskje knallrødt blod) innen 3 måneder etter start av studiebehandling
- Behov for antikoagulasjon
- Historie om levertransplantasjon
- Anamnese med blødende øsofagusvaricer de siste 6 månedene, som ikke har blitt behandlet tilstrekkelig med banding eller skleroterapi.
- Anamnese med magesår innen 3 måneder etter behandling.
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) relatert sykdom
- Pasienter har kanskje ikke fått en sterk CYP3A4-induktor innen 12 dager før registrering
- Pasienter med kjent overfølsomhet overfor eggstokkprodukter fra kinesisk hamster eller andre rekombinante humane, kimære eller humaniserte antistoffer.
- Annen alvorlig akutt eller kronisk medisinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorieavvik
- Ascites eller pleural effusjon som krever intervensjon eller som krevde intervensjon i løpet av den siste måneden og har gjentatt seg
- Perikardiell effusjon (unntatt sporeffusjon identifisert ved ekkokardiogram)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Carotuximab (TRC105) og Sorafenib
Carotuximab (TRC105) i kombinasjon med standarddose Sorafenib.
|
To ukentlig iv TRC105 (15 mg/kg) vil bli gitt med 400 mg sorafenib to ganger daglig i fase 1B-delen av studien.
Ukentlig iv TRC105 (10 mg/kg) gis med 400 mg sorafenib to ganger daglig i fase 2-delen av studien.
Andre navn:
400 mg sorafenib vil bli gitt to ganger daglig.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som opplever dosebegrensende toksisiteter etter dosenivå
Tidsramme: 4 måneder
|
Hvis 1 av 3 pasienter opplevde en DLT, ble dosenivået utvidet til 6 pasienter.
Maksimal tolerert dose (MTD) ville blitt overskredet hvis ≥ 33 % av pasientene opplever DLT ved et gitt dosenivå.
DLT oppstod når en pasient hadde 1 eller flere toksisiteter skissert i protokollen som ble ansett som minst mulig relatert til TRC105 i løpet av de første 4 månedene av deltakelse i studien.
Antall DLT etter dosekohort er presentert.
|
4 måneder
|
|
Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 4 måneder
|
Antall pasienter med respons (PR eller CR) er inkludert etter dosenivå.
Evalueringskriterier per respons i solide svulster (RECIST v1.1) for mållesjoner og vurdert ved MR: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Pasienter må ha hatt en screeningskanning og minst 1 på studieskanning for å være kvalifisert for RECIST 1.1-evaluering.
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk profil av TRC105 når det gis med sorafenib
Tidsramme: 5 uker
|
Steady state gjennomsnittlige bunnkonsentrasjoner i serum etter dosenivå av TRC105 etter 5 ukers dosering ble målt ved bruk av validerte metoder etter 5 ukers dosering.
|
5 uker
|
|
TRC105 immunogenisitet vurdert av anti-produkt antistoff (APA)
Tidsramme: 19 måneder
|
Antall pasienter som testet positivt for antistoffer mot TRC105 etter dosenivå.
Konsentrasjoner av anti-produktantistoff (APA) ble målt ved bruk av validerte ELISA-metoder.
|
19 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Sorafenib
Andre studie-ID-numre
- 105HCC101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .