Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

French Registry of Acute ST-elevation or Non-ST-elevation Myocardial Infarction 2015 (FASTMI2015)

20. september 2022 oppdatert av: French Cardiology Society

Over the last two decades, considerable progress has been made in the management of myocardial infarction, both in the acute phase and in monitoring beyond the hospital phase. However changing practices in the "real world" and their impact on prognosis in the medium and long term patients admitted to the intensive care unit for acute myocardial infarction are relatively little studied exhaustively.

The study of clinical, biological and genetic characteristics of patients and their conditions of care, help to identify patients at risk for increased morbidity and mortality after myocardial infarction and could be the basis for the subsequent realization of specific studies on the optimal therapeutic management of the disease according to the different risk profiles.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

This is a multicenter observational study, given to 300 prospective medical facilities, including a clinic or intensive care unit entitled to receive emergency acute coronary syndromes.

Patients will be recruited consecutively during a period of 2 months.

Annual follow-ups will be conducted during 10 years of clinical research technicians of the French Society of Cardiology, mail and / or telephone contact with the municipalities of birth, treating physicians and patients.

The ambition of the 2015 Observatory of the French Society of Cardiology is through a photograph "scale" of the practices in France at present, to ensure consistency in the quality of care for hospitalized patients heart attack; the investigation will emphasize the strengths but also the weaknesses of our health care system so that should improve. Finally, the observation of a large population of the real world will give the opportunity to assess the interactions between the different types of treatments used and check their possible synergy or incompatibilities.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patient hospitalized in an intensive care unit in France for an acute myocardial infarction

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Male or female aged over 18 years

  2. Patients admitted within 48 hours of onset of symptoms in a coronary intensive care unit (USIC) for acute myocardial infarction (MI) defined by:

    A rise and fall of typical troponin (or CPKMb) associated with at least one of the following:

    • symptoms consistent with myocardial ischemia
    • development of pathological Q waves
    • repolarisation disorders related to ischemia (or in addition to ST depression, T wave inversion)
  3. And having agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Refusal to consent
  2. MI occurring in the 48 hours after therapeutic intervention (bypass surgery or coronary angioplasty or other surgical procedure)
  3. Diagnosis of myocardial reversed in favor of an alternative diagnosis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
IM group
Patients admitted in intensive care for a myocardial infarction

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
All cause mortality 1 year after hospitalization for a myocardial infarction
Tidsramme: 1 year after hospitalization
1 year after hospitalization

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
All cause mortality 10 years after hospitalization for a myocardial infarction
Tidsramme: 10 years after hospitalization
10 years after hospitalization
To determine the impact of genetic, serology, fecal biomarkers on the myocardial infarction and its complications.
Tidsramme: 10 years after hospitalization
10 years after hospitalization

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

French Cardiology Society

Samarbeidspartnere

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicolas Danchin, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15597

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere