Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Community Health Centers' vedtak av en ny global kapitalbetaling (eCHANGE)

10. oktober 2019 oppdatert av: John Heintzman, Oregon Health and Science University
Etterforskerne gjennomfører en prospektiv analyse av demonstrasjonsprosjektstedene for alternativ betalingsmetodikk (APM). Etterforskernes mål er å gjennomføre en tverrprosjektanalyse av funn. Etterforskerne foreslår å bruke blandede metoder for å studere prosesser og utfall knyttet til det naturlige APM-eksperimentet i betalingsreform. Etterforskerne antar at Community Health Centers (CHCs) som deltar i APM-demonstrasjonsprosjektet vil redesigne arbeidsflytene deres for å bedre fokusere på pasientens og befolkningens helsebehov, noe som resulterer i omfordeling av økonomiske ressurser, lavere totale kostnader, endringer i bruksmønstre og forbedret kvalitet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ledet av Oregon Primary Care Association utviklet tre organisasjoner for samfunnshelsesenter (CHC) i Oregon en alternativ betalingsmetodikk (APM). I henhold til denne APM-piloten vil deltakende CHC-er motta en potensiell betalingssystembetaling (PPS) som en kapitaltilsvarende sats per medlem per måned for alle sine Medicaid-pasienter. Oregon CHC-organisasjoner (flere klinikker) implementerte fase I av dette demonstrasjonsprosjektet 1. mars 2013; Fase II A ble implementert 1. juli 2014; Fase II B 1. oktober 2014; og fase III begynte 1. juli 2015.

Vi er en prospektiv analyse av APM-prosjektets nettsteder. Vi foreslår å bruke blandede metoder for å studere prosesser og resultater knyttet til det naturlige APM-eksperimentet i betalingsreform. Vi antar at CHC-er som deltar i APM-demonstrasjonsprosjektet vil redesigne arbeidsflytene sine for å bedre fokusere på pasient- og populasjonshelsebehov, noe som resulterer i omfordeling av økonomiske ressurser, lavere totale kostnader, endringer i bruksmønstre og forbedret kvalitet.

Studien vil inkludere grunnleggende kvalitativ datainnsamling ettersom klinikker går over til APM-metodikken. Vi vil gjennomføre 2 besøk på stedet til hver intervensjonsklinikk for å observere praksisendringer som skjedde etter APM-implementering (første besøk ca. 12-18 måneder etter APM-implementering; andre besøk ca. 30-36 måneder etter APM-implementering). Vi vil også sette sammen og analysere pre-post kvantitative og kvalitative datasett, og tolkning og formidling av studiefunn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 64 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Community Health Center (CHC) og klinikkpasienter hvor CHC-er deltar i APM-demonstrasjonen (intervensjon) eller er matchet med APM CHCs (kontroll)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Total klinikkpopulasjon:

    etablerte pasienter ved intervensjons- og kontrollklinikker i alderen 2-64 år

  2. Medicaid-populasjon:

Medicaid-registrerte pasienter ved intervensjons- og kontrollklinikker i alderen 2-64 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Total klinikkpopulasjon:

    ikke-etablerte pasienter ved intervensjons- og kontrollklinikker i alderen 2-64 år

  2. Medicaid-populasjon:

ikke-Medicaid-registrerte pasienter ved intervensjons- og kontrollklinikker i alderen 2-64 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe - ikke-inngrep
Klinikker som ikke deltok i APM-prosjektet
Alternativ betalingsmodell -intervensjon
Oregon utviklet en alternativ betalingsmetode (APM). I henhold til denne APM-piloten vil deltakende CHC-er motta en potensiell betalingssystembetaling (PPS) som en kapitaltilsvarende sats per medlem per måned for alle sine Medicaid-pasienter
Oregon utviklet en alternativ betalingsmetode (APM). I henhold til denne APM-piloten vil deltakende CHC-er motta en potensiell betalingssystembetaling (PPS) som en kapitaltilsvarende sats per medlem per måned for alle sine Medicaid-pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utnyttelse av interne tjenester
Tidsramme: ≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Antall og type interne tjenester som brukes, inkludert antall og forhold mellom "tradisjonelle" ansikt til ansikt-besøk kontra "utradisjonelle" møter og kommunikasjon via telefon, personlig helsejournal og e-post
≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitetstiltak i omsorgen
Tidsramme: ≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Vi valgte tiltak som er: 1) identifisert av Oregons Medicaid-program og/eller de på listen over kliniske kvalitetstiltak i insentivprogrammene for elektronisk helsejournal (EPJ); 2) mulig målt med EPJ- eller Medicaid-kravdata; 3) representativ på tvers av aldersgrupper og kjønn; 4) representativ for behandlingsnivåer (f.eks. forebygging, akutt og kronisk pleie); og 5) relevant for CHC-populasjoner.
≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Utnyttelse av eksterne tjenester
Tidsramme: ≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Antall og type eksterne tjenester benyttet inkludert prosent av pasienter med oppfølgingsavtale etter utskrivning og gjennomsnittlig ventetid
≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Medicaid-utgifter
Tidsramme: ≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Vi vil beregne gjennomsnittlig pre-post APM-forskjell i totale Medicaid-utgifter som kan tilskrives underpopulasjonen av Medicaid-forsikrede pasienter i APM-intervensjonsklinikker, trukket fra den gjennomsnittlige forskjellen mellom Medicaid-forsikrede pasienter i sammenligningsklinikker
≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studer endringsprosessene knyttet til APM-implementering
Tidsramme: ≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter
Kvalitativ vurdering av praksisendring gjennom intervjuer og stedsbesøk
≤3 år før APM-implementering og ≤3 år etter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Heintzman, MD, MPH, Oregon Health and Science University
  • Studieleder: Heather Angier, MPH, Oregon Health and Science University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AHRQ R01HS22651
  • 71125 (Annet stipend/finansieringsnummer: AHRQ)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere