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Evaluación de la adopción de un nuevo pago de capitación global por parte de los centros de salud comunitarios (eCHANGE)

10 de octubre de 2019 actualizado por: John Heintzman, Oregon Health and Science University
Los investigadores están realizando un análisis prospectivo de los sitios del proyecto de demostración de Metodología de Pago Alternativa (APM). El objetivo de los investigadores es llevar a cabo un análisis transversal de los resultados del proyecto. Los investigadores proponen utilizar métodos mixtos para estudiar los procesos y los resultados asociados con el experimento natural APM en la reforma de pagos. Los investigadores plantean la hipótesis de que los Centros Comunitarios de Salud (CHC) que participan en el proyecto de demostración APM rediseñarán sus flujos de trabajo para enfocarse mejor en las necesidades de salud de los pacientes y la población, lo que resultará en la reasignación de recursos financieros, costos generales más bajos, cambios en los patrones de utilización y calidad mejorada.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Dirigidas por la Asociación de Atención Primaria de Oregón, tres organizaciones de centros de salud comunitarios (CHC) en Oregón desarrollaron una Metodología de Pago Alternativa (APM). Según este piloto de APM, los CHC participantes recibirán un pago del sistema de pago prospectivo (PPS) como un equivalente capitado en una tarifa por miembro por mes para todos sus pacientes de Medicaid. Las organizaciones de CHC de Oregón (varios sitios de clínicas) implementaron la Fase I de este proyecto de demostración el 1 de marzo de 2013; La Fase II A se implementó el 1 de julio de 2014; Fase II B el 1 de octubre de 2014; y la Fase III comenzó el 1 de julio de 2015.

Somos un análisis prospectivo de los sitios del proyecto APM. Proponemos utilizar métodos mixtos para estudiar procesos y resultados asociados con el experimento natural APM en la reforma de pagos. Nuestra hipótesis es que los CHC que participan en el proyecto de demostración de APM rediseñarán sus flujos de trabajo para enfocarse mejor en las necesidades de salud de los pacientes y la población, lo que resultará en la reasignación de recursos financieros, costos generales más bajos, cambios en los patrones de utilización y calidad mejorada.

El estudio incluirá la recopilación de datos cualitativos de referencia a medida que las clínicas estén en transición a la metodología APM. Realizaremos 2 visitas a cada clínica de intervención para observar los cambios en la práctica que ocurrieron después de la implementación de APM (primera visita aproximadamente 12 a 18 meses después de la implementación de APM; segunda visita aproximadamente 30 a 36 meses después de la implementación de APM). También reuniremos y analizaremos conjuntos de datos cuantitativos y cualitativos previos y posteriores, e interpretaremos y difundiremos los hallazgos del estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 64 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de clínicas y centros de salud comunitarios (CHC) cuyos CHC participan en la demostración de APM (intervención) o se emparejan con CHC de APM (control)

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Población total de la clínica:

    pacientes establecidos en clínicas de intervención y control de 2 a 64 años

  2. Población de Medicaid:

Pacientes inscritos en Medicaid en clínicas de intervención y control de 2 a 64 años

Criterio de exclusión:

  1. Población total de la clínica:

    pacientes no establecidos en clínicas de intervención y control de 2 a 64 años

  2. Población de Medicaid:

pacientes no inscritos en Medicaid en clínicas de intervención y control de 2 a 64 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control - no intervención
Clínicas que no participaron en el proyecto APM
Modelo de Pago Alternativo -intervención
Oregon desarrolló una Metodología de Pago Alternativa (APM). Según este piloto de APM, los CHC participantes recibirán un pago del sistema de pago prospectivo (PPS) como un equivalente capitado en una tarifa por miembro por mes para todos sus pacientes de Medicaid.
Oregon desarrolló una Metodología de Pago Alternativa (APM). Según este piloto de APM, los CHC participantes recibirán un pago del sistema de pago prospectivo (PPS) como un equivalente capitado en una tarifa por miembro por mes para todos sus pacientes de Medicaid.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilización de servicios internos
Periodo de tiempo: ≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Número y tipo de servicios internos utilizados, incluido el número y la proporción de visitas cara a cara "tradicionales" frente a encuentros "no tradicionales" y comunicación por teléfono, registro de salud personal y correo electrónico
≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas de atención de calidad
Periodo de tiempo: ≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Seleccionamos medidas que son: 1) identificadas por el programa Medicaid de Oregón y/o aquellas en la lista de Medidas de calidad clínica en los programas de incentivos de registros de salud electrónicos (EHR); 2) factiblemente medido con EHR o datos de reclamos de Medicaid; 3) representativa de todos los grupos de edad y género; 4) representativa de los niveles de tratamiento (p. ej., prevención, atención de enfermedades agudas y crónicas); y 5) relevante para las poblaciones de CHC.
≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Utilización de servicios externos
Periodo de tiempo: ≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Número y tipo de servicios externos utilizados, incluido el porcentaje de pacientes con una cita de seguimiento después del alta y el tiempo de espera promedio
≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Gastos de medicaid
Periodo de tiempo: ≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Calcularemos la diferencia promedio antes y después de APM en los gastos totales de Medicaid atribuibles a la subpoblación de pacientes asegurados por Medicaid en las clínicas de intervención de APM, restada por la diferencia promedio entre los pacientes asegurados por Medicaid en las clínicas de comparación.
≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudiar los procesos de cambio asociados con la implementación de APM
Periodo de tiempo: ≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después
Evaluación cualitativa del cambio de práctica a través de entrevistas y visitas al sitio
≤3 años antes de la implementación de APM y ≤3 años después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John Heintzman, MD, MPH, Oregon Health and Science University
  • Director de estudio: Heather Angier, MPH, Oregon Health and Science University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AHRQ R01HS22651
  • 71125 (Otro número de subvención/financiamiento: AHRQ)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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