Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de goedkeuring door gemeenschapsgezondheidscentra van een nieuwe wereldwijde capitatiebetaling (eCHANGE)

10 oktober 2019 bijgewerkt door: John Heintzman, Oregon Health and Science University
De onderzoekers voeren een prospectieve analyse uit van de demonstratieprojectsites voor alternatieve betalingsmethoden (APM). Het doel van de onderzoekers is om een ​​projectoverstijgende analyse van de bevindingen uit te voeren. De onderzoekers stellen voor om gemengde methoden te gebruiken om processen en resultaten te bestuderen die verband houden met het natuurlijke APM-experiment in betalingshervorming. De onderzoekers veronderstellen dat Community Health Centres (CHC's) die deelnemen aan het APM-demonstratieproject hun workflows zullen herontwerpen om zich beter te concentreren op de gezondheidsbehoeften van de patiënt en de bevolking, wat resulteert in een herverdeling van financiële middelen, lagere totale kosten, veranderingen in gebruikspatronen en verbeterde kwaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onder leiding van de Oregon Primary Care Association ontwikkelden drie community health center (CHC) organisaties in Oregon een Alternative Payment Methodology (APM). In het kader van deze APM-pilot zullen deelnemende CHC's een betaling via het prospectieve betalingssysteem (PPS) ontvangen als een gecapitaliseerd equivalent in een tarief per lid per maand voor al hun Medicaid-patiënten. Oregon CHC-organisaties (verschillende klinieklocaties) hebben op 1 maart 2013 fase I van dit demonstratieproject geïmplementeerd; Fase II A is op 1 juli 2014 geïmplementeerd; Fase II B op 1 oktober 2014; en fase III begon op 1 juli 2015.

Wij zijn een prospectieve analyse van de APM-projectlocaties. We stellen voor om gemengde methoden te gebruiken om processen en resultaten te bestuderen die verband houden met het natuurlijke APM-experiment in betalingshervorming. We veronderstellen dat CHC's die deelnemen aan het APM-demonstratieproject hun workflows opnieuw zullen ontwerpen om zich beter te concentreren op de gezondheidsbehoeften van de patiënt en de bevolking, wat resulteert in een herverdeling van financiële middelen, lagere totale kosten, veranderingen in gebruikspatronen en verbeterde kwaliteit.

De studie omvat het verzamelen van kwalitatieve basisgegevens, aangezien klinieken overgaan op de APM-methodiek. We zullen 2 locatiebezoeken afleggen aan elke interventiekliniek om praktijkveranderingen te observeren die plaatsvonden na de APM-implementatie (eerste bezoek ongeveer 12-18 maanden na de APM-implementatie; tweede bezoek ongeveer 30-36 maanden na de APM-implementatie). We zullen ook pre-post kwantitatieve en kwalitatieve datasets verzamelen en analyseren, en onderzoeksresultaten interpreteren en verspreiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 64 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Community Health Center (CHC) en kliniekpatiënten waarvan CHC's deelnemen aan de APM-demonstratie (interventie) of gematcht zijn met APM CHC's (controle)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Totale kliniekpopulatie:

    gevestigde patiënten in interventie- en controleklinieken van 2-64 jaar

  2. Medicaid-bevolking:

Medicaid-geregistreerde patiënten in interventie- en controleklinieken van 2-64 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Totale kliniekpopulatie:

    niet-gevestigde patiënten in interventie- en controleklinieken van 2-64 jaar

  2. Medicaid-bevolking:

niet-Medicaid-geregistreerde patiënten in interventie- en controleklinieken van 2-64 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep - non-interventie
Klinieken die niet meededen aan het APM-project
Alternatief Betaalmodel -interventie
Oregon ontwikkelde een Alternative Payment Methodology (APM). In het kader van deze APM-pilot zullen deelnemende CHC's een betaling via het prospectieve betalingssysteem (PPS) ontvangen als een gecapitaliseerd equivalent in een tarief per lid per maand voor al hun Medicaid-patiënten
Oregon ontwikkelde een Alternative Payment Methodology (APM). In het kader van deze APM-pilot zullen deelnemende CHC's een betaling via het prospectieve betalingssysteem (PPS) ontvangen als een gecapitaliseerd equivalent in een tarief per lid per maand voor al hun Medicaid-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van interne diensten
Tijdsspanne: ≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
Aantal en type gebruikte interne diensten, inclusief aantal en verhouding van "traditionele" face-to-face bezoeken vs. "niet-traditionele" ontmoetingen en communicatie via telefoon, persoonlijk gezondheidsdossier en e-mail
≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteitszorg maatregelen
Tijdsspanne: ≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
We hebben maatregelen geselecteerd die: 1) zijn geïdentificeerd door het Medicaid-programma van Oregon en/of die op de lijst van klinische kwaliteitsmetingen in de stimuleringsprogramma's voor elektronische medische dossiers (EHR); 2) haalbaar gemeten met EPD- of Medicaid-claimgegevens; 3) representatief voor alle leeftijdsgroepen en geslachten; 4) representatief voor behandelingsniveaus (bijv. preventie, zorg voor acute en chronische aandoeningen); en 5) relevant voor CHC-populaties.
≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
Gebruik van externe diensten
Tijdsspanne: ≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
Aantal en type gebruikte externe diensten inclusief percentage patiënten met een vervolgafspraak na ontslag en gemiddelde wachttijd
≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
Medicaid-uitgaven
Tijdsspanne: ≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
We zullen het gemiddelde pre-post APM-verschil berekenen in de totale Medicaid-uitgaven toe te schrijven aan de subpopulatie van Medicaid-verzekerde patiënten in APM-interventieklinieken, afgetrokken van het gemiddelde verschil tussen Medicaid-verzekerde patiënten in vergelijkingsklinieken
≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bestudeer de veranderingsprocessen die gepaard gaan met de implementatie van APM
Tijdsspanne: ≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post
Kwalitatieve beoordeling van praktijkverandering door middel van interviews en locatiebezoeken
≤3 jaar pre-APM implementatie en ≤3 jaar post

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John Heintzman, MD, MPH, Oregon Health and Science University
  • Studie directeur: Heather Angier, MPH, Oregon Health and Science University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AHRQ R01HS22651
  • 71125 (Ander subsidie-/financieringsnummer: AHRQ)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren