Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk effektivitet av sen maksillær protraksjon for leppe- og ganespalte (PROTRACTSURG)

4. oktober 2021 oppdatert av: Stephen Yen, University of Southern California
Pasienter med leppe- og ganespalte utvikler ofte klasse III (Cl III) malokklusjoner eller underbitt etter tidlige spaltreparasjonsoperasjoner. Denne kliniske studien sammenligner gjeldende standard for behandling for behandling av Cl III malokklusjon, ortognatisk (kjeve) kirurgi etter pubertetsvekst (16-21 år), med en alternativ ortopedisk tilnærming for å forlenge maxilla under ungdomsårene (11-14 år). Ved barnesykehuset Los Angeles (CHLA) tilbys tidlige ungdommer med leppe- og ganespalte og Cl III malokklusjon en alternativ ikke-kirurgisk tilnærming for å korrigere malokklusjonen kalt "maksillær protraksjon". Før fylte 14 år har ikke maksillærsuturene smeltet sammen og kan mobiliseres ved å alternere ukentlig ekspansjon og innsnevring med en hurtig palatal ekspander (RPE), og dermed tillate at overkjeven (maxilla) kan trekkes fremover (protrahert) for å korrigere underbitten. Denne prospektive parallelle kohortstudien vil vurdere pasientene som gjennomgår behandling for Cl III-malokklusjonen ved enten ortognatisk kirurgi eller maxillær protraksjon ved fire datainnsamlingstidspunkter under behandlingen. Dataene inkluderer digitaliserte studiemodeller, fotografier og røntgenbilder, livskvalitetsundersøkelser (SF12, YQOL), foreldreundersøkelser (ASEBA), behandlingskostnader, periodontale målinger og behandlingskomplikasjoner. Studiedesignet er en beskrivende kohortstudie som undersøker suksessen til behandlingen (% som ikke krever en ny operasjon), tann- og skjelettforandringene forbundet med behandlingen, stabiliteten til behandlingen og de atferdsmessige/adaptive faktorene (ASEBA) som bidrar til suksess og mangel på suksess for hver behandling. Den primære studien vil bli utført ved barnesykehuset Los Angeles, og en pilotstudie for å bekrefte oversettelse til forskjellige omgivelser vil bli utført ved Seattle barnesykehus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Begrunnelse: Leppe- og ganespalte er den vanligste fødselsdefekten i ansiktet. Pasienter med leppe- og ganespalte utvikler ofte klasse III (Cl III) malokklusjon eller underbitt der den nåværende standarden for behandling for å behandle Cl III malokklusjonen er ortognatisk (kjeve) kirurgi. Ortognatisk kirurgi utføres sent i en tenårings liv etter at puberteten er fullført, har en lang restitusjonsperiode, har risiko for segmenttap og nerveskade og er dyrt for forsikringsselskapene. Dessuten kan den kirurgiske korreksjonen få tilbakefall og kreve en ny kjeveoperasjon.

Intervensjon: Den gjeldende standarden for omsorg for å korrigere en Cl III-malokklusjon er ortognatisk kirurgi etter fullført pubertetsvekst. Ved barnesykehuset tilbys tidlige ungdommer (11 - 14 år) med leppe- og ganespalte og Cl III malokklusjon en alternativ ikke-kirurgisk tilnærming for å korrigere malokklusjonen kalt "maksillær protraksjon". I alderen 11-14 år har ikke maksillærsuturene smeltet sammen og kan mobiliseres ved å veksle ukentlig ekspansjon og innsnevring med en hurtig palatal ekspander (RPE), og dermed tillate at overkjeven (maxilla) kan trekkes forover (uttrukket) for å korrigere underbitt.

Formål: Denne studien vil sammenligne okklusale, fotografiske, radiografiske, periodontale og livskvalitetsdata samlet inn ved fire forskjellige tidspunkter fra pasienter som ble behandlet for korrigering av deres Cl III-malokklusjon ved enten LeFort I maxillær fremskrittskirurgi eller ikke-kirurgisk maxillær protraksjon .

Studiepopulasjon: Inklusjonskriteriene er pasienter som er diagnostisert med isolert leppe- og ganespalte med Cl III malokklusjon og som ved registreringstidspunktet ikke har noen medisinsk tilstand som hindrer dem i å gjennomgå ortognatisk kirurgi eller maksillære protraksjonsprosedyrer. De to studiegruppene er forskjellige i alder og behandling. En gruppe pasienter, i alderen 11-14 år, valgte å gjennomgå maksillær protraksjon via suturløsing for korrigering av Cl III malokklusjon. Den andre gruppen av pasienter, i alderen 16 og 21 år, valgte å gjennomgå ortognatisk kirurgi for korrigering av Cl III malokklusjon.

Studiemetodikk: Dette er en ikke-randomisert prospektiv parallell kohortstudie som følger behandlingsresultatene til omtrent 100 pasienter med leppe- og ganespalte og Cl III malokklusjon som behandles med maxillær protraksjon ved omtrent en maksimal alder på 14 år (mål N=50) ) vs ortognatisk kirurgi ved maksimal alder på 21 år (mål N=50).

Beskrivelse av behandlingsarmer: Den første behandlingsarmen består av deltakere som har valgt å gjennomgå kjeveortopedisk (ikke-kirurgisk) kjeveprotraksjonsprosedyre. Den andre behandlingsarmen består av deltakere som har valgt å gjennomgå det ortognatiske (kjeve)kirurgiske inngrepet.

Utfall: Utfallene målt i begge gruppene vil være bittkorreksjon (GOSLON-målestokk), ansiktsestetikk, endringer i cefalometriske røntgenmålinger, livskvalitet for ungdom (YQOL), psykologiske/atferdsvurderingsundersøkelser (ASEBA), kostnad, periodontal helse, komplikasjoner og stabilitet i behandlingen.

Oppfølging: Deltakere i begge armer av studien (protraksjon vs. kirurgi) vil ha data samlet inn før, under, umiddelbart etter og 1 år etter behandling.

Statistikk og planer for analyse: Prosentandelen av pasienter som trenger ytterligere kirurgi og årsakene til tilbakefall eller ufullstendig behandling vil bli undersøkt ved hjelp av de innsamlede dataene. Etterforskerne vil undersøke faktorer som er assosiert med de vellykkede resultatene for hver behandling og justere for disse faktorene i modellene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

117

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 981105
        • Seattle Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 17 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ikke-syndromisk leppe- og ganespalte som har en Cl III malokklusjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av ikke-syndromisk leppe- og ganespalte og klasse III malocclusion
  • Alder 11-14 for maxillær protraksjon, Alder 16-21 for LeFort I enkeltkjeveoperasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv forsinkelse;
  • Mandibulær asymmetri;
  • Mandibulær prognatisme;
  • 2-kjeve kanter;
  • Ikke-podet alveolær spalte;
  • Manglende evne eller vilje til å få tatt kliniske røntgenbilder, fotografier eller tannavtrykk;
  • Historie med terapeutisk strålebehandling til mazilla eller underkjeven;
  • Svangerskap; Hvis deltakerne blir gravide i løpet av studien, vil de bli trukket tilbake.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Maxillær protraksjon
Tidlige ungdommer (11 - 14 år) med leppe- og ganespalte og Cl III malokklusjon
"Maxillær protraksjon" er en alternativ ikke-kirurgisk tilnærming for å korrigere Cl III malokklusjonen. I alderen 11-14 år har ikke maksillærsuturene smeltet sammen og kan mobiliseres ved å veksle mellom ukentlig ekspansjon og innsnevring med en rask palatal ekspander (RPE), noe som gjør at maxillaen kan forlenges for å korrigere underbitt. Denne behandlingen tilbys pasienter i alderen 11-14 år som har Cl III malocclusion med eller uten leppe- og ganespalte.
Ortognatisk kirurgi
Sent ungdom til unge voksne (16-21 år) med leppe- og ganespalte og Cl III malokklusjon
Ortognatisk kirurgi er den gjeldende standarden for behandling for behandling av Cl III malokklusjon etter pubertalvekst. Denne behandlingen tilbys pasienter, etter pubertetsvekst, som har Cl III malokklusjonen med eller uten leppe- og ganespalte.
Andre navn:
  • LeFort 1 maksillær fremskrittskirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biteretting av digitaliserte modeller.
Tidsramme: Omtrent 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Metrikken for å sammenligne forskjellen i bitt ved hjelp av studiemodeller fra pasienter med leppe- og ganespalte er "GOSLON Yardstick" som kan vurdere antero-posterior så vel som tverrstilling.
Omtrent 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kefalometriske røntgenbilder
Tidsramme: De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
De kefalometriske røntgenbildene fra de forskjellige tidspunktene lagres i Dolphin bildebehandlingsprogramvare og digitaliseres for kjeveortopedisk og kirurgisk kefalometriske analyser. Denne typen analyser kan undersøke forskjeller mellom skjelett- og tannforandringer mellom tidspunkter.
De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Facial attraktiv vurdering av fotografier
Tidsramme: De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Ansiktsbildene før og etter behandling av alle pasientene i studien vil bli tilfeldig presentert for vurdering ved hjelp av en analog skala for ansiktsattraktivitet. Fotografiene presenteres i en sikker databasefil på sykehuset for leg- og klinikere for å vurdere fotografiene. Denne typen vurderingsundersøkelse kan gi data om mengde og retning av ansiktsendring med hver behandling.
De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Kostnader ved behandlinger
Tidsramme: Ved slutten av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Antall besøk og gjeldende prosedyreterminologi (CPT)-koder for besøkene vil bli brukt til å definere kostnadsenheter. De faktiske kostnadene for CHLA og SCH vil bli beregnet ved å tilordne sykehusavgiftene for disse CPT-kodene.
Ved slutten av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
12-Item Short Form Health Survey (SF-12) utviklet av Rand Corporation
Tidsramme: De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
SF-12 er et standardisert instrument i kort form for medisinsk resultatstudie.
De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Youth Quality of Life (YQOL) undersøkelse designet av Seattle Quality of Life Group
Tidsramme: De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
YQOL-instrumentet vurderer flerdimensjonalt den generelle livskvaliteten til ungdom i alderen 11-18 år. YQOL inkluderer både generiske og tilstandsspesifikke tiltak.
De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Achenbach System of Empirically Based Assessment (ASEBA)
Tidsramme: De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
ASEBA tilbyr en omfattende tilnærming til å vurdere adaptiv og maladaptiv funksjon. Disse undersøkelsene er gitt til foreldrene til pasientene i studien for å gi en atferdsvurdering av barnet deres.
De fire tidspunktene i løpet av ca. 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Periodontale målinger
Tidsramme: Omtrent 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.
Den periodontale tilstanden til premolarene og jekslene som normalt brukes til maxillær protraksjon, evalueres ved å bruke blødningsindeks, plakk-skår, sondedybde og mobilitetsskår.
Omtrent 36-48 måneder for maxillær protraksjonspasienter og ca. 36-42 måneder for pasienter som gjennomgår ortognatisk kirurgi.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen Yen, DMD, PhD, CHLA
  • Studieleder: Jane Atkinson, National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

3. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5U01DE022937-04 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Alle deltakerdataene samlet inn under forsøket etter avidentifikasjon

IPD-delingstidsramme

Begynner 3 måneder og slutter 5 år etter publisering av artikkelen

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere som kommer med et metodisk godt forslag.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Analytisk kode

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere