Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av langvarig skumrulling sammenlignet med statisk strekk på hamstrings muskelfleksibilitet

18. juni 2016 oppdatert av: Creighton University
Hensikten med denne studien er å sammenligne de langsiktige effektene av skumrulling sammenlignet med statisk strekking og en kontrollgruppe på hamstring-fleksibilitet. Etterforskerne antar at deltakere i gruppen med skumrulling og statisk strekking vil vise økt fleksibilitet overfor kontrollgruppen, men at det ikke vil observeres forskjell mellom skumrullings- og statisk strekkgruppen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktiv 90/90 hamstringlengde goniometrisk måling på mer enn 10 grader ved baseline
  • Aktiv rett benheving på mindre enn 90 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med skade på underekstremiteter inkludert, men ikke begrenset til, forstuing, strekk, brudd eller kirurgisk inngrep som fører til en reduksjon i aktivitet mer enn to uker i løpet av de siste seks månedene
  • Nåværende involvering i et fleksibilitetsprogram for nedre ekstremiteter utenfor deres vanlige aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skumrulling
Deltakere i skumrullingsgruppen vil utføre ensidig rulling av hamstringsmuskulaturen fra ischial tuberositet til bakre kne i liggende liggende i 2 repetisjoner på 1 minutt med 15 sekunders hvile mellom repetisjonene med en konsistent kadens på 1 sekund overlegent og 1 sekund nedover. Forsøkspersonene vil bli bedt om å justere trykket etter behov for å opprettholde et jevnt moderat trykk på behandlingsområdet. Deltakerne vil bruke nye og individuelt utstedte skumruller med høy tetthet som er 6" diameter x 36" lengde.
Deltakerne vil utføre ensidig hamstring-rulling i 2 repetisjoner på 1 minutt med 15 sekunders hvilepauser på hvert ben med en 6" x 36" foam roller.
Eksperimentell: Statisk strekking
Deltakere i gruppen for statisk tøying vil utføre vedvarende statisk hamstringstøying i 2 repetisjoner av 1 minutts anfall for samme ben før de bytter side ved hjelp av moderat trykk i liggende liggende mot veggen. Personer vil hvile i 15 sekunder mellom repetisjoner og justere avstanden fra veggen for å oppfatte moderat intensitet.
Deltakerne vil utføre liggende statisk hamstringstrekk på en vegg i 2 repetisjoner på 1 minutt med 15 sekunders hvilepauser på hvert ben. Når stillingen ikke lenger forårsaker en moderat strekkfølelse til hamstringen, vil forsøkspersonene flytte kroppen nærmere veggen for å intensivere strekningen.
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen vil utføre sine vanlige baseline-aktiviteter uten tillegg av et spesifikt fleksibilitetsprogram for nedre ekstremiteter. Hvis forsøkspersonene for øyeblikket utfører strekking av en hvilken som helst modus ved baseline, vil de få lov til å fortsette med den aktiviteten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i 90/90 hamstringlengde
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker
Deltakeren ligger på rygg, hofte bøyd til 90 grader, bevegelsesområde for kneforlengelse målt aktivt fra 90 graders startposisjon med et standard goniometer
Baseline, 3 uker, 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Active straight leg raise - Bevegelsesområde
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker
Deltakeren ligger på ryggen, med det kontralaterale benet rett vil deltakeren aktivt heve benet til slutten av rekkevidden med hoftefleksjon som måles med goniometer
Baseline, 3 uker, 6 uker
Endring i Active straight leg raise - Functional Movement Screen
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker
Deltakeren ligger på ryggen, med det kontralaterale benet rett vil deltakeren aktivt heve benet til slutten av rekkevidden. Dette endeområdet vil bli sammenlignet med en standardisert posisjon ved bruk av en dyvel og vil bli skåret i henhold til den funksjonelle bevegelsesskjermen.
Baseline, 3 uker, 6 uker
Endring i Sit-and-reach
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker
Ved å bruke en standardisert sit-og-reach-boks vil deltakerne sitte med bena sammen, knærne utstrakt og hendene overlappet og forlenget foran kroppen. Motivet vil bøye seg fremover til slutten av bevegelsesområdet målt i centimeter.
Baseline, 3 uker, 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 908292-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Ikke-identifiserende deltakerdemografi og data om utfallsmål (omfang av bevegelse) for studien kan gjøres tilgjengelig gjennom publisering eller presentasjon av studien.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere