Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av långvarig skumrullning jämfört med statisk stretching på hamstringsmusklers flexibilitet

18 juni 2016 uppdaterad av: Creighton University
Syftet med denna studie är att jämföra de långsiktiga effekterna av foam rolling jämfört med statisk stretching och en kontrollgrupp på hamstringsflexibilitet. Utredarna antar att deltagarna i gruppen med skumrullning och statisk sträckning kommer att visa ökad flexibilitet för kontrollgruppen, men att någon skillnad inte kommer att observeras mellan grupperna med skumrullning och statisk sträckning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Aktiv 90/90 hamstringslängd goniometrisk mätning på mer än 10 grader vid baslinjen
  • Aktiv rak benhöjning på mindre än 90 grader

Exklusions kriterier:

  • Historik av skada på nedre extremiteter inklusive men inte begränsat till stukning, belastning, fraktur eller kirurgiskt ingrepp som leder till en minskning av aktiviteten mer än två veckor under de senaste sex månaderna
  • Aktuellt engagemang i ett flexibilitetsprogram för nedre extremiteter utanför deras vanliga aktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skumrullande
Deltagare i foam rolling-gruppen kommer att utföra ensidig rullning av hamstringsmuskulaturen från tuberositet i ischial till bakre knä i ryggläge under 2 repetitioner på 1 minut med 15 sekunders vila mellan repetitionerna med en konsekvent kadens på 1 sekund överlägset och 1 sekund nedåt. Försökspersonerna kommer att uppmanas att justera trycket efter behov för att upprätthålla ett konsekvent måttligt tryck på behandlingsområdet. Deltagarna kommer att använda nya och individuellt utfärdade skumrullar med hög densitet som är 6" diameter x 36" längd.
Deltagarna kommer att utföra ensidig hamstringsrullning i 2 repetitioner på 1 minut med 15 sekunders vilopauser på varje ben med en 6" x 36" foam roller.
Experimentell: Statisk stretching
Deltagarna i gruppen för statisk stretching kommer att utföra ihållande statisk hamstringssträckning under 2 repetitioner av 1 minuts anfall för samma ben innan de byter sida med måttligt tryck i ryggläge mot väggen. Försökspersonerna kommer att vila i 15 sekunder mellan repetitioner och justera avståndet från väggen för att uppfatta måttlig intensitet.
Deltagarna kommer att utföra statisk hamstringsträckning på en vägg under 2 repetitioner på 1 minut med 15 sekunders vilopauser på varje ben. När positionen inte längre orsakar en måttlig stretchkänsla i hamstringen, kommer försökspersonerna att flytta sina kroppar närmare väggen för att intensifiera sträckningen.
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer att utföra sina vanliga baslinjeaktiviteter utan tillägg av ett specifikt flexibilitetsprogram för nedre extremiteter. Om försökspersonerna för närvarande utför stretching av något läge vid baslinjen, kommer de att tillåtas fortsätta med den aktiviteten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i 90/90 hamstringslängd
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor
Deltagaren är liggande, höften böjd till 90 grader, knäförlängningsrörelseomfånget mäts aktivt från 90 graders startposition med en standard goniometer
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i aktiv rakbenshöjning - Rörelseomfång
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor
Deltagaren är liggande, med det kontralaterala benet rakt kommer deltagaren aktivt att höja benet till slutet av intervallet med höftböjning som mäts med goniometer
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor
Ändring av aktiv rakbenshöjning - Functional Movement Screen
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor
Deltagaren ligger på rygg, med det kontralaterala benet rakt kommer deltagaren aktivt att höja benet till slutet av intervallet. Detta slutområde kommer att jämföras med en standardiserad position med hjälp av en plugg och kommer att poängsättas enligt den funktionella rörelseskärmen.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor
Förändring i Sit-and-reach
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor
Med hjälp av en standardiserad sit-and-reach-box kommer deltagarna att sitta med benen ihop, knäna utsträckta och händerna överlappade och utsträckta framför kroppen. Motivet kommer att böja sig framåt tills slutet av rörelseomfånget mätt i centimeter.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 908292-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Icke-identifierande deltagares demografi och data om resultatmått (omfång) för studien kan göras tillgängliga genom publicering eller presentation av studien.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera