Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние длительного катания на пене по сравнению со статическим растяжением на гибкость мышц задней поверхности бедра

18 июня 2016 г. обновлено: Creighton University
Цель этого исследования — сравнить долгосрочные эффекты пенопластового валика по сравнению со статическим растяжением и контрольной группой на гибкость подколенного сухожилия. Исследователи предполагают, что участники группы с раскатыванием пены и статическим растяжением продемонстрируют повышенную гибкость по сравнению с контрольной группой, но не будет ли разницы между группами раскатывания пены и статического растяжения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Активное гониометрическое измерение длины подколенного сухожилия 90/90 более 10 градусов на исходном уровне
  • Активный подъем прямой ноги менее чем на 90 градусов

Критерий исключения:

  • Травмы нижних конечностей в анамнезе, включая, помимо прочего, растяжение связок, деформацию, перелом или любое хирургическое вмешательство, которое привело к снижению активности более чем на две недели в течение последних шести месяцев.
  • Текущее участие в программе гибкости нижних конечностей вне их обычной деятельности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Прокат пены
Участники группы пенопластовых роликов будут выполнять одностороннее прокатывание мускулатуры подколенного сухожилия от седалищного бугра к задней части колена в положении лежа на спине в течение 2 повторений по 1 минуте с 15-секундным отдыхом между повторениями с постоянной частотой 1 секунда вверх и 1 секунда вниз. Субъектов попросят отрегулировать давление по мере необходимости, чтобы поддерживать постоянное умеренное давление на обрабатываемую область. Участники будут использовать новые и индивидуально выпущенные валики из пены высокой плотности диаметром 6 дюймов и длиной 36 дюймов.
Участники будут выполнять одностороннее перекатывание подколенного сухожилия в 2 повторениях по 1 минуте с 15-секундными перерывами на каждую ногу с помощью пенопластового валика размером 6 x 36 дюймов.
Экспериментальный: Статическая растяжка
Участники группы статической растяжки будут выполнять устойчивую статическую растяжку подколенного сухожилия в 2 повторениях по 1 минуте для одной и той же ноги, прежде чем перейти на другую сторону, используя умеренное давление в положении лежа на спине у стены. Субъекты будут отдыхать в течение 15 секунд между повторениями и регулировать расстояние от стены, чтобы воспринимать умеренную интенсивность.
Участники будут выполнять статическую растяжку подколенного сухожилия лежа на стене 2 повторения по 1 минуте с 15-секундными перерывами на отдых для каждой ноги. Когда положение больше не вызывает ощущения умеренного растяжения подколенного сухожилия, испытуемые придвигают свое тело ближе к стене, чтобы усилить растяжение.
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа будет выполнять свои обычные базовые действия без добавления специальной программы гибкости нижних конечностей. Если субъекты в настоящее время выполняют растяжку в любом режиме на исходном уровне, им будет разрешено продолжить эту деятельность.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение длины подколенного сухожилия 90/90
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Участник лежит на спине, бедро согнуто на 90 градусов, диапазон движения разгибания колена активно измеряется из исходного положения на 90 градусов с помощью стандартного гониометра.
Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение активного подъема прямой ноги — диапазон движения
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Участник лежит на спине, с прямой ногой на противоположной стороне участник будет активно поднимать ногу до конца диапазона, при этом сгибание бедра измеряется гониометром.
Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Изменение активного подъема прямой ноги — экран функционального движения
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Участник лежит на спине, с прямой ногой на противоположной стороне участник будет активно поднимать ногу до конца диапазона. Этот конечный диапазон будет сравниваться со стандартной позицией с использованием штифта и будет оцениваться в соответствии с экраном функционального движения.
Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Изменение в Sit-and-Reach
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 6 недель
Используя стандартную коробку для сидения и вытягивания, участники будут сидеть, ноги вместе, колени вытянуты, а руки скрещены и вытянуты перед телом. Субъект будет наклоняться вперед до конца диапазона движения, измеряемого в сантиметрах.
Исходный уровень, 3 недели, 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 908292-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Неидентифицирующие демографические данные участников и данные о показателях результатов (диапазон движений) для исследования могут быть доступны через публикацию или презентацию исследования.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться