Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do rolamento de espuma a longo prazo em comparação com o alongamento estático na flexibilidade muscular dos isquiotibiais

18 de junho de 2016 atualizado por: Creighton University
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos a longo prazo do rolamento de espuma em comparação com o alongamento estático e um grupo controle na flexibilidade dos isquiotibiais. Os pesquisadores levantaram a hipótese de que os participantes do grupo de rolamento de espuma e alongamento estático demonstrarão maior flexibilidade em relação ao grupo controle, mas não será observada diferença entre os grupos de rolamento de espuma e alongamento estático.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Medição goniométrica do comprimento dos isquiotibiais ativo 90/90 superior a 10 graus na linha de base
  • Elevação ativa da perna reta de menos de 90 graus

Critério de exclusão:

  • História de lesão nos membros inferiores, incluindo, entre outros, entorse, distensão, fratura ou qualquer intervenção cirúrgica que leve a uma diminuição da atividade superior a duas semanas nos últimos seis meses
  • Envolvimento atual em um programa de flexibilidade de membros inferiores fora de sua atividade regular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rolamento de espuma
Os participantes do grupo de rolamento de espuma realizarão rolamento unilateral da musculatura isquiotibial da tuberosidade isquiática ao joelho posterior em supino por 2 repetições de 1 minuto com 15 segundos de descanso entre as repetições em uma cadência consistente de 1 segundo superiormente e 1 segundo inferiormente. Os indivíduos serão solicitados a ajustar a pressão conforme necessário para manter uma pressão moderada consistente na área de tratamento. Os participantes usarão rolos de espuma de alta densidade novos e fornecidos individualmente com 6" de diâmetro x 36" de comprimento.
Os participantes realizarão rolamento unilateral dos isquiotibiais por 2 repetições de 1 minuto com 15 segundos de descanso em cada perna com um rolo de espuma de 6 "x 36".
Experimental: Alongamento estático
Os participantes do grupo de alongamento estático realizarão alongamento estático sustentado dos isquiotibiais por 2 repetições de 1 minuto para a mesma perna antes de trocar de lado usando pressão moderada em supino contra a parede. Os sujeitos descansarão por 15 segundos entre as repetições e ajustarão a distância da parede para perceber intensidade moderada.
Os participantes realizarão alongamento estático supino dos isquiotibiais em uma parede por 2 repetições de 1 minuto com 15 segundos de descanso em cada perna. Quando a posição não causa mais uma sensação moderada de alongamento nos isquiotibiais, os sujeitos movem seus corpos para mais perto da parede para intensificar o alongamento.
Sem intervenção: Ao controle
O grupo de controle realizará suas atividades regulares de linha de base sem a adição de um programa específico de flexibilidade de membros inferiores. Se os sujeitos estiverem realizando alongamento de qualquer modo na linha de base, eles poderão continuar com essa atividade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no comprimento dos isquiotibiais 90/90
Prazo: Linha de base, 3 semanas, 6 semanas
O participante está em decúbito dorsal, quadril flexionado a 90 graus, amplitude de movimento da extensão do joelho medida ativamente a partir da posição inicial de 90 graus com um goniômetro padrão
Linha de base, 3 semanas, 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na elevação ativa da perna estendida - Amplitude de movimento
Prazo: Linha de base, 3 semanas, 6 semanas
O participante está em decúbito dorsal, com a perna contralateral reta, o participante levantará a perna ativamente até o final da amplitude com a flexão do quadril sendo medida pelo goniômetro
Linha de base, 3 semanas, 6 semanas
Mudança na elevação ativa da perna estendida - Tela de Movimento Funcional
Prazo: Linha de base, 3 semanas, 6 semanas
O participante está em decúbito dorsal, com a perna contralateral estendida, o participante levantará a perna ativamente até o final da amplitude. Este intervalo final será comparado a uma posição padronizada usando um pino e será pontuado de acordo com a tela de movimento funcional.
Linha de base, 3 semanas, 6 semanas
Mudança no Sentar e Alcançar
Prazo: Linha de base, 3 semanas, 6 semanas
Usando uma caixa padronizada de sentar e alcançar, os participantes se sentarão com as pernas juntas, os joelhos estendidos e as mãos sobrepostas e estendidas na frente do corpo. O sujeito irá flexionar para frente até o final da amplitude de movimento medida em centímetros.
Linha de base, 3 semanas, 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 908292-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Dados demográficos de participantes não identificados e dados sobre medidas de resultado (amplitude de movimento) para o estudo podem ser disponibilizados por meio de publicação ou apresentação do estudo.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Rolamento de espuma

3
Se inscrever