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Effetti del rotolamento della schiuma a lungo termine rispetto allo stretching statico sulla flessibilità muscolare del tendine del ginocchio

18 giugno 2016 aggiornato da: Creighton University
Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti a lungo termine del foam rolling rispetto allo stretching statico e un gruppo di controllo sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Gli investigatori ipotizzano che i partecipanti al gruppo di rotolamento della schiuma e stretching statico dimostreranno una maggiore flessibilità al gruppo di controllo, ma non si osserverà una differenza tra i gruppi di rotolamento della schiuma e stretching statico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Misurazione goniometrica attiva della lunghezza del tendine del ginocchio 90/90 superiore a 10 gradi al basale
  • Sollevamento attivo della gamba dritta inferiore a 90 gradi

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni agli arti inferiori inclusi ma non limitati a distorsione, stiramento, frattura o qualsiasi intervento chirurgico che porti a una diminuzione dell'attività superiore a due settimane negli ultimi sei mesi
  • Attuale coinvolgimento in un programma di flessibilità degli arti inferiori al di fuori della loro normale attività

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rotolamento della schiuma
I partecipanti al gruppo di rotolamento della schiuma eseguiranno il rotolamento unilaterale della muscolatura del tendine del ginocchio dalla tuberosità ischiatica al ginocchio posteriore in posizione supina per 2 ripetizioni di 1 minuto con 15 secondi di riposo tra le ripetizioni a una cadenza costante di 1 secondo superiormente e 1 secondo inferiormente. Ai soggetti verrà chiesto di regolare la pressione secondo necessità per mantenere una pressione costante e moderata sull'area da trattare. I partecipanti utilizzeranno rulli in schiuma ad alta densità nuovi e rilasciati individualmente che hanno un diametro di 6 "x 36" di lunghezza.
Altro: Rotolamento della schiuma
I partecipanti eseguiranno il rotolamento unilaterale del tendine del ginocchio per 2 ripetizioni di 1 minuto con pause di riposo di 15 secondi su ciascuna gamba con un rullo di schiuma da 6 "x 36".
Sperimentale: Allungamento statico
I partecipanti al gruppo di stretching statico eseguiranno uno stretching statico sostenuto dei muscoli posteriori della coscia per 2 ripetizioni di attacchi di 1 minuto per la stessa gamba prima di cambiare lato usando una pressione moderata in posizione supina contro il muro. I soggetti riposeranno per 15 secondi tra le ripetizioni e regoleranno la distanza dal muro per percepire un'intensità moderata.
Altro: Allungamento statico
I partecipanti eseguiranno l'allungamento del tendine del ginocchio statico supino su un muro per 2 ripetizioni di 1 minuto con pause di riposo di 15 secondi su ciascuna gamba. Quando la posizione non provoca più una moderata sensazione di allungamento al tendine del ginocchio, i soggetti avvicineranno il corpo al muro per intensificare l'allungamento.
Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo eseguirà le normali attività di base senza l'aggiunta di uno specifico programma di flessibilità degli arti inferiori. Se i soggetti stanno attualmente eseguendo stretching di qualsiasi modalità al basale, potranno continuare con quell'attività.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della lunghezza del tendine del ginocchio 90/90
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane, 6 settimane
Il partecipante è supino, anca flessa a 90 gradi, range di movimento dell'estensione del ginocchio misurato attivamente dalla posizione iniziale di 90 gradi con un goniometro standard
Basale, 3 settimane, 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del sollevamento attivo della gamba dritta - Gamma di movimento
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane, 6 settimane
Il partecipante è supino, con la gamba controlaterale dritta il partecipante solleverà attivamente la gamba fino alla fine dell'intervallo con la flessione dell'anca misurata dal goniometro
Basale, 3 settimane, 6 settimane
Modifica del sollevamento attivo della gamba dritta - Schermata del movimento funzionale
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane, 6 settimane
Il partecipante è supino, con la gamba controlaterale dritta il partecipante solleverà attivamente la gamba fino alla fine del range. Questo intervallo finale verrà confrontato con una posizione standardizzata utilizzando un tassello e verrà valutato in base allo schermo del movimento funzionale.
Basale, 3 settimane, 6 settimane
Modifica in Sit-and-reach
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane, 6 settimane
Utilizzando un box standardizzato sit-and-reach, i partecipanti si siederanno con le gambe unite, le ginocchia estese e le mani sovrapposte ed estese davanti al corpo. Il soggetto si fletterà in avanti fino alla fine del raggio di movimento misurato in centimetri.
Basale, 3 settimane, 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Creighton University

Investigatori

  • Investigatore principale: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 908292-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati demografici dei partecipanti non identificativi e i dati sulle misure di esito (range di movimento) per lo studio possono essere resi disponibili attraverso la pubblicazione o la presentazione sullo studio.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rotolamento della schiuma

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