Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van langdurig schuimrollen in vergelijking met statisch rekken op de flexibiliteit van de hamstringspier

18 juni 2016 bijgewerkt door: Creighton University
Het doel van dit onderzoek is om de langetermijneffecten van schuimrollen te vergelijken met statisch rekken en een controlegroep op de hamstringflexibiliteit. De onderzoekers veronderstellen dat deelnemers aan de groep met schuimrollen en statisch strekken meer flexibiliteit zullen tonen aan de controlegroep, maar dat er geen verschil zal worden waargenomen tussen de groep met schuimrollen en statisch strekken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve 90/90 hamstringlengte goniometrische meting van meer dan 10 graden bij baseline
  • Actieve gestrekte beenheffing van minder dan 90 graden

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit, inclusief maar niet beperkt tot verstuiking, verrekking, breuk of een chirurgische ingreep die heeft geleid tot een afname van activiteit gedurende meer dan twee weken in de afgelopen zes maanden
  • Huidige betrokkenheid bij een flexibiliteitsprogramma voor de onderste extremiteit buiten hun reguliere activiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Schuim rollen
Deelnemers aan de foamrolling-groep zullen eenzijdig rollen van de hamstringspier van zitbeenknobbels naar achterste knie in rugligging gedurende 2 herhalingen van 1 minuut met 15 seconden rust tussen herhalingen met een consistente cadans van 1 seconde superieur en 1 seconde inferieur. Proefpersonen zal worden gevraagd om de druk zo nodig aan te passen om een ​​consistente matige druk op het te behandelen gebied te behouden. Deelnemers gebruiken nieuwe en individueel uitgegeven schuimrollers met een hoge dichtheid met een diameter van 6 "x 36" lengte.
Deelnemers zullen unilateraal hamstringrollen uitvoeren gedurende 2 herhalingen van 1 minuut met 15 seconden rustpauzes op elk been met een 6 "x 36" schuimroller.
Experimenteel: Statisch strekken
Deelnemers aan de statisch strekgroep zullen langdurig statisch strekken van de hamstrings uitvoeren gedurende 2 herhalingen van periodes van 1 minuut voor hetzelfde been voordat ze van kant wisselen met matige druk in rugligging tegen de muur. De proefpersonen rusten gedurende 15 seconden tussen herhalingen en passen de afstand tot de muur aan om matige intensiteit waar te nemen.
Deelnemers zullen statische hamstrings in rugligging op een muur uitvoeren gedurende 2 herhalingen van 1 minuut met 15 seconden rustpauzes op elk been. Wanneer de houding niet langer een matig strekkend gevoel aan de hamstring veroorzaakt, zullen proefpersonen hun lichaam dichter bij de muur brengen om de rek te intensiveren.
Geen tussenkomst: Controle
De controlegroep voert hun reguliere basisactiviteiten uit zonder toevoeging van een specifiek flexibiliteitsprogramma voor de onderste ledematen. Als de proefpersonen op dat moment stretching uitvoeren in een willekeurige modus bij baseline, mogen ze doorgaan met die activiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in 90/90 hamstringlengte
Tijdsspanne: Basislijn, 3 weken, 6 weken
Deelnemer ligt op de rug, heup gebogen tot 90 graden, bewegingsbereik in knie-extensie wordt actief gemeten vanuit een startpositie van 90 graden met een standaard goniometer
Basislijn, 3 weken, 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Active straight leg raise - Bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn, 3 weken, 6 weken
De deelnemer ligt op de rug, met het contralaterale been gestrekt, zal de deelnemer het been actief optillen tot het einde van het bereik, waarbij de heupflexie wordt gemeten met een goniometer
Basislijn, 3 weken, 6 weken
Verandering in Active straight leg raise - Functioneel bewegingsscherm
Tijdsspanne: Basislijn, 3 weken, 6 weken
De deelnemer ligt op de rug, met het contralaterale been gestrekt, zal de deelnemer het been actief optillen tot het einde van het bereik. Dit eindbereik wordt met een deuvel vergeleken met een gestandaardiseerde positie en gescoord volgens het functionele bewegingsscherm.
Basislijn, 3 weken, 6 weken
Verandering in Sit-and-reach
Tijdsspanne: Basislijn, 3 weken, 6 weken
Met behulp van een gestandaardiseerde sit-and-reach-box zitten de deelnemers met de benen bij elkaar, de knieën gestrekt en de handen overlappen en uitgestrekt voor het lichaam. Het onderwerp zal naar voren buigen tot het eindbereik van de beweging gemeten in centimeters.
Basislijn, 3 weken, 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 908292-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Niet-identificerende demografische gegevens van deelnemers en gegevens over uitkomstmaten (bewegingsbereik) voor het onderzoek kunnen beschikbaar worden gesteld via publicatie of presentatie over het onderzoek.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schuim rollen

3
Abonneren