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Effets du roulement de mousse à long terme par rapport à l'étirement statique sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers

18 juin 2016 mis à jour par: Creighton University
Le but de cette étude est de comparer les effets à long terme du roulement de mousse par rapport à l'étirement statique et à un groupe témoin sur la flexibilité des ischio-jambiers. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les participants du groupe de roulement de mousse et d'étirement statique feront preuve d'une flexibilité accrue par rapport au groupe témoin, mais aucune différence ne sera observée entre les groupes de roulement de mousse et d'étirement statique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Mesure goniométrique active de la longueur des ischio-jambiers 90/90 supérieure à 10 degrés au départ
  • Élévation active de la jambe droite de moins de 90 degrés

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure aux membres inférieurs, y compris, mais sans s'y limiter, une entorse, une foulure, une fracture ou toute intervention chirurgicale ayant entraîné une diminution de l'activité supérieure à deux semaines au cours des six derniers mois
  • Implication actuelle dans un programme de flexibilité des membres inférieurs en dehors de leur activité régulière

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Roulage en mousse
Les participants du groupe de roulement en mousse effectueront un roulement unilatéral de la musculature ischio-jambière de la tubérosité ischiatique au genou postérieur en décubitus dorsal pendant 2 répétitions de 1 minute avec 15 secondes de repos entre les répétitions à une cadence constante de 1 seconde en haut et 1 seconde en bas. Les sujets seront invités à ajuster la pression au besoin pour maintenir une pression modérée constante sur la zone de traitement. Les participants utiliseront des rouleaux en mousse haute densité neufs et émis individuellement qui mesurent 6" de diamètre x 36" de longueur.
Les participants effectueront un roulement unilatéral des ischio-jambiers pendant 2 répétitions de 1 minute avec des pauses de 15 secondes sur chaque jambe avec un rouleau en mousse de 6 "x 36".
Expérimental: Étirement statique
Les participants du groupe d'étirements statiques effectueront des étirements statiques soutenus des ischio-jambiers pendant 2 répétitions d'épisodes d'une minute pour la même jambe avant de changer de côté en utilisant une pression modérée en décubitus dorsal contre le mur. Les sujets se reposeront pendant 15 secondes entre les répétitions et ajusteront la distance du mur pour percevoir une intensité modérée.
Les participants effectueront un étirement statique des ischio-jambiers en décubitus dorsal sur un mur pendant 2 répétitions de 1 minute avec des pauses de 15 secondes sur chaque jambe. Lorsque la position ne provoque plus une sensation d'étirement modéré aux ischio-jambiers, les sujets rapprocheront leur corps du mur pour intensifier l'étirement.
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe de contrôle effectuera ses activités de base régulières sans l'ajout d'un programme spécifique de flexibilité des membres inférieurs. Si les sujets effectuent actuellement des étirements de n'importe quel mode au départ, ils seront autorisés à poursuivre cette activité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la longueur des ischio-jambiers 90/90
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
Le participant est en décubitus dorsal, la hanche fléchie à 90 degrés, l'amplitude de mouvement de l'extension du genou mesurée activement à partir de la position de départ à 90 degrés avec un goniomètre standard
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'élévation active de la jambe droite - Amplitude de mouvement
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
Le participant est en décubitus dorsal, avec la jambe controlatérale droite, le participant lèvera activement la jambe jusqu'à la fin de la plage, la flexion de la hanche étant mesurée par un goniomètre
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
Modification de l'élévation active de la jambe tendue - Écran de mouvement fonctionnel
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
Le participant est en décubitus dorsal, avec la jambe controlatérale droite, le participant lèvera activement la jambe jusqu'à la fin de la plage. Cette plage de fin sera comparée à une position normalisée à l'aide d'un goujon et sera notée selon l'écran de mouvement fonctionnel.
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
Changement dans Sit-and-reach
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
À l'aide d'une boîte standard pour s'asseoir et s'allonger, les participants s'assoiront avec les jambes jointes, les genoux étendus et les mains se chevauchant et étendues devant le corps. Le sujet avancera flex jusqu'à la fin de l'amplitude de mouvement mesurée en centimètres.
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2016

Première publication (Estimation)

22 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 908292-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données démographiques non identifiantes des participants et les données sur les mesures des résultats (amplitude de mouvement) de l'étude peuvent être mises à disposition par le biais d'une publication ou d'une présentation sur l'étude.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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