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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02808923
Effets du roulement de mousse à long terme par rapport à l'étirement statique sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers
18 juin 2016 mis à jour par: Creighton University
Le but de cette étude est de comparer les effets à long terme du roulement de mousse par rapport à l'étirement statique et à un groupe témoin sur la flexibilité des ischio-jambiers.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les participants du groupe de roulement de mousse et d'étirement statique feront preuve d'une flexibilité accrue par rapport au groupe témoin, mais aucune différence ne sera observée entre les groupes de roulement de mousse et d'étirement statique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mesure goniométrique active de la longueur des ischio-jambiers 90/90 supérieure à 10 degrés au départ
- Élévation active de la jambe droite de moins de 90 degrés
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure aux membres inférieurs, y compris, mais sans s'y limiter, une entorse, une foulure, une fracture ou toute intervention chirurgicale ayant entraîné une diminution de l'activité supérieure à deux semaines au cours des six derniers mois
- Implication actuelle dans un programme de flexibilité des membres inférieurs en dehors de leur activité régulière
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Roulage en mousse
Les participants du groupe de roulement en mousse effectueront un roulement unilatéral de la musculature ischio-jambière de la tubérosité ischiatique au genou postérieur en décubitus dorsal pendant 2 répétitions de 1 minute avec 15 secondes de repos entre les répétitions à une cadence constante de 1 seconde en haut et 1 seconde en bas.
Les sujets seront invités à ajuster la pression au besoin pour maintenir une pression modérée constante sur la zone de traitement.
Les participants utiliseront des rouleaux en mousse haute densité neufs et émis individuellement qui mesurent 6" de diamètre x 36" de longueur.
|
Les participants effectueront un roulement unilatéral des ischio-jambiers pendant 2 répétitions de 1 minute avec des pauses de 15 secondes sur chaque jambe avec un rouleau en mousse de 6 "x 36".
|
Expérimental: Étirement statique
Les participants du groupe d'étirements statiques effectueront des étirements statiques soutenus des ischio-jambiers pendant 2 répétitions d'épisodes d'une minute pour la même jambe avant de changer de côté en utilisant une pression modérée en décubitus dorsal contre le mur.
Les sujets se reposeront pendant 15 secondes entre les répétitions et ajusteront la distance du mur pour percevoir une intensité modérée.
|
Les participants effectueront un étirement statique des ischio-jambiers en décubitus dorsal sur un mur pendant 2 répétitions de 1 minute avec des pauses de 15 secondes sur chaque jambe.
Lorsque la position ne provoque plus une sensation d'étirement modéré aux ischio-jambiers, les sujets rapprocheront leur corps du mur pour intensifier l'étirement.
|
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe de contrôle effectuera ses activités de base régulières sans l'ajout d'un programme spécifique de flexibilité des membres inférieurs.
Si les sujets effectuent actuellement des étirements de n'importe quel mode au départ, ils seront autorisés à poursuivre cette activité.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la longueur des ischio-jambiers 90/90
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
|
Le participant est en décubitus dorsal, la hanche fléchie à 90 degrés, l'amplitude de mouvement de l'extension du genou mesurée activement à partir de la position de départ à 90 degrés avec un goniomètre standard
|
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modification de l'élévation active de la jambe droite - Amplitude de mouvement
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
|
Le participant est en décubitus dorsal, avec la jambe controlatérale droite, le participant lèvera activement la jambe jusqu'à la fin de la plage, la flexion de la hanche étant mesurée par un goniomètre
|
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
|
Modification de l'élévation active de la jambe tendue - Écran de mouvement fonctionnel
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
|
Le participant est en décubitus dorsal, avec la jambe controlatérale droite, le participant lèvera activement la jambe jusqu'à la fin de la plage.
Cette plage de fin sera comparée à une position normalisée à l'aide d'un goujon et sera notée selon l'écran de mouvement fonctionnel.
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Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
|
Changement dans Sit-and-reach
Délai: Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
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À l'aide d'une boîte standard pour s'asseoir et s'allonger, les participants s'assoiront avec les jambes jointes, les genoux étendus et les mains se chevauchant et étendues devant le corps.
Le sujet avancera flex jusqu'à la fin de l'amplitude de mouvement mesurée en centimètres.
|
Base de référence, 3 semaines, 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Cook G, Burton L, Hoogenboom BJ, Voight M. Functional movement screening: the use of fundamental movements as an assessment of function-part 2. Int J Sports Phys Ther. 2014 Aug;9(4):549-63.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2016
Première publication (Estimation)
22 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 908292-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données démographiques non identifiantes des participants et les données sur les mesures des résultats (amplitude de mouvement) de l'étude peuvent être mises à disposition par le biais d'une publication ou d'une présentation sur l'étude.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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