Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af langvarig skumrullning sammenlignet med statisk strækning på hamstrings muskelfleksibilitet

18. juni 2016 opdateret af: Creighton University
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de langsigtede virkninger af foam rolling sammenlignet med statisk strækning og en kontrolgruppe på hamstringsfleksibilitet. Forskerne antager, at deltagere i gruppen med skumrulning og statisk strækning vil demonstrere øget fleksibilitet over for kontrolgruppen, men at der ikke vil blive observeret en forskel mellem grupperne med skumrulning og statisk strækning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktiv 90/90 hamstringlængde goniometrisk måling på mere end 10 grader ved baseline
  • Aktiv lige benløft på mindre end 90 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skader på underekstremiteterne, herunder men ikke begrænset til forstuvning, forstrækning, brud eller enhver kirurgisk indgriben, der førte til et fald i aktivitet på mere end to uger inden for de sidste seks måneder
  • Aktuel involvering i et fleksibilitetsprogram for nedre ekstremiteter uden for deres almindelige aktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skum rullende
Deltagerne i foam rolling-gruppen vil udføre ensidig rulning af hamstringsmuskulaturen fra ischial tuberositet til posterior knæ i liggende liggende i 2 gentagelser á 1 minut med 15 sekunders hvile mellem gentagelserne med en konsistent kadence på 1 sekund overlegen og 1 sekund nedad. Forsøgspersonerne vil blive bedt om at justere trykket efter behov for at opretholde et konsekvent moderat tryk på behandlingsområdet. Deltagerne vil bruge nye og individuelt udstedte skumruller med høj densitet, der er 6" diameter x 36" længde.
Andet: Skumrullende
Deltagerne vil udføre ensidig hamstringsrulning i 2 gentagelser af 1 minut med 15 sekunders hvilepauser på hvert ben med en 6" x 36" foam roller.
Eksperimentel: Statisk strækning
Deltagere i gruppen med statisk stræk vil udføre vedvarende statisk hamstringstrækning i 2 gentagelser af 1 minuts anfald for det samme ben, før de skifter side ved hjælp af moderat tryk i rygliggende mod væggen. Forsøgspersonerne vil hvile i 15 sekunder mellem gentagelserne og justere afstanden fra væggen for at opfatte moderat intensitet.
Andet: Statisk stræk
Deltagerne vil udføre liggende statisk hamstringstræk på en væg i 2 gentagelser af 1 minut med 15 sekunders hvilepauser på hvert ben. Når stillingen ikke længere forårsager en moderat strækfornemmelse i baglåret, vil forsøgspersoner flytte deres kroppe tættere på væggen for at intensivere strækket.
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppen vil udføre deres regelmæssige baseline-aktiviteter uden tilføjelse af et specifikt fleksibilitetsprogram i nedre ekstremiteter. Hvis forsøgspersonerne i øjeblikket udfører udstrækning af en hvilken som helst tilstand ved baseline, vil de få lov til at fortsætte med den aktivitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i 90/90 hamstringslængde
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger
Deltageren er liggende, hofte bøjet til 90 grader, knæforlængelse af bevægelsesområdet målt aktivt fra 90 graders startposition med et standard goniometer
Baseline, 3 uger, 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i aktiv løft af lige ben - Bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger
Deltageren ligger på ryggen, med det kontralaterale ben lige vil deltageren aktivt hæve benet indtil slutningen af ​​rækkevidde med hoftefleksion måles med goniometer
Baseline, 3 uger, 6 uger
Ændring i Active straight leg raise - Functional Movement Screen
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger
Deltageren ligger på ryggen, med det kontralaterale ben lige vil deltageren aktivt hæve benet indtil udgangen af ​​rækkevidden. Dette slutområde vil blive sammenlignet med en standardiseret position ved hjælp af en dyvel og vil blive scoret i henhold til den funktionelle bevægelsesskærm.
Baseline, 3 uger, 6 uger
Ændring i Sit-and-reach
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger
Ved hjælp af en standardiseret sit-and-reach-boks vil deltagerne sidde med benene samlet, knæene strakt og hænderne overlappet og strakt foran kroppen. Motivet vil bøje sig fremad, indtil det endelige bevægelsesområde målt i centimeter.
Baseline, 3 uger, 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Creighton University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Trevor Schongalla, DPT, Creighton University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2016

Først opslået (Skøn)

22. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 908292-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Ikke-identificerende deltagerdemografi og data om udfaldsmål (omfang af bevægelse) for undersøgelsen kan gøres tilgængelige gennem offentliggørelse eller præsentation af undersøgelsen.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skumrullende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner