Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilegnelse av MI-kompetanse gjennom opplæringsmetodene som brukes i de svenske fylkeskommunene og kommunene

21. august 2016 oppdatert av: Lars Forsberg, Karolinska Institutet
I de svenske landstingene og kommunene pågår opplæring i Motivational Interviewing (MI) med ulike former og innhold som en del av implementeringen av metoden. Studien tar sikte på å evaluere i hvilken grad utøverne tilegner seg og beholder MI-ferdigheter gjennom de ulike treningsmetodene som brukes ved å sammenligne dem med et format som i tidligere studier har vist å være nødvendig for langsiktig tilegnelse av ferdigheter i MI; opplæring inkludert veiledning bestående av tilbakemelding basert på oppfølging av praksis.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Grunnlaget for en vellykket implementering av en evidensbasert behandling i rutinemessig klinisk behandling er kvalitetsvurdering av alle stadier av levering, implementering og evaluering. I de svenske landstingene og kommunene pågår opplæring i Motivational Interviewing (MI) med ulike former og innhold som en del av implementeringen av metoden.

Mål: Å evaluere i hvilken grad utøverne tilegner seg og beholder MI-ferdigheter gjennom de ulike treningsmetodene som brukes i de svenske landstingene og kommunene ved å sammenligne dem med et format som i tidligere studier har vist å være nødvendig for langsiktig tilegnelse av ferdigheter i MI; opplæring inkludert veiledning bestående av tilbakemelding basert på oppfølging av praksis.

Metode: I 2013-2014 vil 175 utøvere som går på MI-opplæring i fem ulike landsting og kommuner i Sverige randomiseres til en av studiens tre grupper: (a) «Vanlig opplæring» (n= 66), b) «Vanlig trening" etterfulgt av seks individuelle veiledningsøkter med månedlige intervaller basert på bare atferdstall-komponenten i MITI-koden (n= 67), og (c) "regelmessig trening" etterfulgt av veiledning basert på både atferden tellinger og de fem globale dimensjonene til MITI (n= 67). Alle utøvere vil ta opp tre økter: en før "vanlig trening", en etter "vanlig trening" og en seks måneder etter trening. Utøverne i gruppe b og c vil ta opp fem ekstra økter i forbindelse med veiledningen. Alle veilednings- og opptaksøkter vil bli gjort over telefon med skuespillere som spiller klienter. Øktene vil bli vurdert for ferdigheter i MI av MIC Lab ved Karolinska Institute i henhold til den svenske oversettelsen av MITI 3.1.

Tidsramme: De spesifikke tidspunktene der utfallet måler (den svenske versjonen av MITI, versjon 3.1.) vil bli vurdert er:

  1. Før fylkeskommunenes verkstedtreninger (forverksted).
  2. Rett etter workshop-treningene (post-workshop).
  3. Seks måneder etter verkstedtreningene (oppfølging). => Siden de ulike fylkeskommunale verkstedopplæringene er forskjellige i tid (f.eks. en til fire måneder), vil deltakerne fra de forskjellige fylkeskommunene følges i en periode på mellom syv måneder (én + seks) til ti måneder (fire + seks).

Deltakerne som er randomisert til de to gruppene med ekstra veiledning vil også bli vurdert fem ganger mellom post-workshopen og oppfølgingsvurderingen (f.eks. hver måned).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

174

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige, 117 63
        • MIC Lab, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Emner er praktikere som går på MI-opplæring i fem ulike svenske landsting 2013-2014.

Ekskluderingskriterier:

• Utøvere yngre enn 18 og eldre enn 65

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Regelmessig MI-trening
Regelmessig opplæring (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -opplæringsmetodene som brukes i svenske fylkeskommuner og kommuner
Regelmessig opplæring (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -opplæringsmetodene som brukes i svenske fylkeskommuner og kommuner
Aktiv komparator: Vanlig MI-trening + veiledning halvparten
Regelmessig MI-trening etterfulgt av seks individuelle MI-overvåkingsøkter med månedlige intervaller basert på bare atferdstall-komponenten til MITI (n= 58)
Regelmessig opplæring (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -opplæringsmetodene som brukes i svenske fylkeskommuner og kommuner
Regelmessig MI-trening etterfulgt av seks individuelle MI-overvåkingsøkter med månedlige intervaller basert på bare atferdstall-komponenten til MITI (n= 58)
Aktiv komparator: Vanlig MI-trening + veiledning full
Regelmessig MI-trening etterfulgt av MI-tilsyn basert på både atferdstallene og de fem globale dimensjonene til MITI (n= 58)
Regelmessig opplæring (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -opplæringsmetodene som brukes i svenske fylkeskommuner og kommuner
Regelmessig MI-trening etterfulgt av MI-tilsyn basert på både atferdstallene og de fem globale dimensjonene til MITI (n= 58)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilegnelse av MI-kompetanse
Tidsramme: Endring fra Baseline (pre-workshop) i MI-kompetanse vurdert av den svenske versjonen av MITI, direkte etter workshop-treningene (post-workshop), og seks måneder etter workshop-treningene (oppfølging).

Effektiviteten av de fylkeskommunale verkstedopplæringene vil bli målt med gjennomsnittlige forskjeller mellom før- og etterverkstedvurderingen. Effekten av det ekstra telefontilsynet på fylkeskommunenes verkstedopplæring vil bli målt med gjennomsnittlige forskjeller mellom etterverksted og oppfølgingsvurdering.

All tilegnelse av MI-kompetanse vil bli vurdert av den svenske versjonen av MITI, versjon 3.1. MITI er et kodesystem med gode psykometriske egenskaper mye brukt som behandlingsintegritetsmål og som et tilbakemeldingsverktøy for å forbedre MI-ferdigheter i trening og i klinisk praksis (Moyers, Martin, Manuel, Hendrickson, & Miller: Assessing competence in the use of motiverende intervju. Journal of Substance Abuse Treatment 2005, 28:19-26.).

Endring fra Baseline (pre-workshop) i MI-kompetanse vurdert av den svenske versjonen av MITI, direkte etter workshop-treningene (post-workshop), og seks måneder etter workshop-treningene (oppfølging).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Lars Forsberg, PhD, Karolinska Institutet

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

25. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R30024-2 AAMR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltakerdata vil være tilgjengelige.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere