Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förvärv av MI-kompetens genom de utbildningsmetoder som används i de svenska landstingen och kommunerna

21 augusti 2016 uppdaterad av: Lars Forsberg, Karolinska Institutet
I de svenska landstingen och kommunerna pågår utbildningar i Motiverande samtal (MI) med olika former och innehåll som ett led i implementeringen av metoden. Studien syftar till att utvärdera i vilken utsträckning utövarna förvärvar och behåller MI-färdigheter genom de olika träningsmetoderna som används genom att jämföra dem med ett format som i tidigare studier visat sig krävas för att långsiktigt förvärva färdigheter i MI; utbildning inklusive handledning bestående av feedback baserad på uppföljning av praktiken.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Grunden för en framgångsrik implementering av en evidensbaserad behandling i rutinmässig klinisk vård är kvalitetsbedömning av alla stadier av leverans, implementering och utvärdering. I de svenska landstingen och kommunerna pågår utbildningar i Motiverande samtal (MI) med olika former och innehåll som ett led i implementeringen av metoden.

Syfte: Att utvärdera i vilken utsträckning utövarna förvärvar och behåller MI-färdigheter genom de olika utbildningsmetoder som används i de svenska landstingen och kommunerna genom att jämföra dem med ett format som i tidigare studier visat sig krävas för att långsiktigt förvärva färdigheter. i MI; utbildning inklusive handledning bestående av feedback baserad på uppföljning av praktiken.

Metod: Under 2013-2014 kommer 175 utövare som går MI-utbildning i fem olika landsting och kommuner i Sverige att randomiseras till någon av studiens tre grupper: (a) "Vanlig träning" (n= 66), b) "Vanlig träning" följt av sex individuella handledningssessioner med månatliga intervaller baserade på enbart beteenderäkningskomponenten i MITI-koden (n= 67), och (c) "Regelbunden träning" följt av handledning baserat på både beteendet antal och de fem globala dimensionerna av MITI (n= 67). Alla utövare kommer att spela in tre pass: en före "vanlig träning", en efter "vanlig träning" och en sex månader efter träning. Utövarna i grupp b och c kommer att spela in ytterligare fem sessioner i samband med handledningen. Alla handlednings- och inspelningssessioner kommer att göras via telefon med skådespelares rollspelskunder. Sessionerna kommer att bedömas för kunskaper i MI av MIC Lab vid Karolinska Institutet enligt den svenska översättningen av MITI 3.1.

Tidsram: De specifika tidpunkter då utfallet mäter (den svenska versionen av MITI, version 3.1.) kommer att bedömas är:

  1. Inför landstingens verkstadsutbildningar (förverkstad).
  2. Direkt efter verkstadsutbildningarna (post-workshop).
  3. Sex månader efter verkstadsutbildningarna (uppföljning). => Eftersom de olika landstingsverkstadsutbildningarna skiljer sig åt i tid (t.ex. en till fyra månader) kommer deltagarna från de olika landstingen att följas under en period på mellan sju månader (en + sex) till tio månader (fyra + sex).

Deltagarna som randomiserats till de två grupperna med extra handledning kommer också att bedömas fem gånger mellan efterworkshopen och uppföljningsbedömningen (t. varje månad).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

174

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Stockholm, Sverige, 117 63
        • MIC Lab, Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Ämnen är praktiker som går MI-utbildning i fem olika svenska landsting 2013-2014.

Exklusions kriterier:

• Utövare yngre än 18 och äldre än 65

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Regelbunden MI-träning
Regelbunden utbildning (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -utbildningsmetoder som används i de svenska landstingen och kommunerna
Regelbunden utbildning (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -utbildningsmetoder som används i de svenska landstingen och kommunerna
Aktiv komparator: Regelbunden MI-träning + handledningshalva
Regelbunden MI-träning följt av sex individuella MI-övervakningssessioner med månatliga intervall baserat på enbart beteendetäknekomponenten av MITI (n= 58)
Regelbunden utbildning (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -utbildningsmetoder som används i de svenska landstingen och kommunerna
Regelbunden MI-träning följt av sex individuella MI-övervakningssessioner med månatliga intervall baserat på enbart beteendetäknekomponenten av MITI (n= 58)
Aktiv komparator: Regelbunden MI-träning + handledning full
Regelbunden MI-träning följt av MI-övervakning baserad på både beteendet och de fem globala dimensionerna av MITI (n= 58)
Regelbunden utbildning (n= 59) Motivational Interviewing (MI) -utbildningsmetoder som används i de svenska landstingen och kommunerna
Regelbunden MI-träning följt av MI-övervakning baserad på både beteendet och de fem globala dimensionerna av MITI (n= 58)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förvärv av MI-kompetens
Tidsram: Förändring från Baseline (pre-workshop) i MI-kompetens bedömd av den svenska versionen av MITI, direkt efter workshopträningarna (post-workshop), och sex månader efter workshopträningarna (uppföljning).

Effektiviteten av landstingsverkstadsutbildningarna kommer att mätas med medelskillnader mellan bedömningen före och efter workshopen. Effekten av den extra telefontillsynen på landstingens verkstadsutbildningar kommer att mätas med medelskillnader mellan efterverkstaden och uppföljningsbedömningen.

Alla förvärv av MI-kompetens kommer att bedömas av den svenska versionen av MITI, version 3.1. MITI är ett kodningssystem med goda psykometriska egenskaper som ofta används som ett mått på behandlingsintegritet och som ett återkopplingsverktyg för att förbättra MI-färdigheter i träning och i klinisk praktik (Moyers, Martin, Manuel, Hendrickson, & Miller: Assessing competence in the use of motiverande intervju. Journal of Substance Abuse Treatment 2005, 28:19-26.).

Förändring från Baseline (pre-workshop) i MI-kompetens bedömd av den svenska versionen av MITI, direkt efter workshopträningarna (post-workshop), och sex månader efter workshopträningarna (uppföljning).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Lars Forsberg, PhD, Karolinska Institutet

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

25 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R30024-2 AAMR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga individuella deltagardata kommer att finnas tillgängliga.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera