- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02886455
Evaluation of the Influence of Output on Skin Covered by Newly Developed Adhesives
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Humlebaek, Danmark, 3050
- Coloplast A/S
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Have given written informed consent
- Be at least 18 years of age and have full legal capacity
- Have had an ileostomy for more than one year
- Have intact skin on the area used in the evaluation
- Has an ileostomy with a diameter up to (≤) 35 mm
- Have a peristomal area accessible for application of patches/adhesive strips (assessed by investigating scientist)
Exclusion Criteria:
- Currently receiving or have within the past 2 month received radio- and/or chemotherapy
- Currently receiving or have within the past month received topical steroid treatment in the peristomal skin area or systemic steroid (tablet/injection) treatment.
- Are pregnant or breastfeeding
- Having dermatological problems in the peristomal- or abdominal area (assessed by investigating scientist)
- Participating in other interventional clinical investigations or have previously participated in this evaluation
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Cohort 4
This is a sub-study testing the effect of real output applied under two adhesive strips on the skin at two different time points (4 and 24 hours). There are two visits: Visit 1: Two adhesive strips (standard adhesive strip and new adhesive strip)contaminated with the subjects own output are applied on the peristomal skin and allowed to sit for 4 hours before being removed Visit 2: Two adhesive strips (standard adhesive strip and new adhesive strip)contaminated with the subjects own output are applied on the peristomal skin and allowed to sit for 24 hours before being removed |
Dette er en standard selvklebende stripe (hydrokolloid)
This a newly developed adhesive strip.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Trans epidermal water loss
Tidsramme: 4-24 hours
|
The condition of the skin (transepidermal water loss) is measured after removing the adhesive by TE
|
4-24 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lene F Nielsen, Msc, R&D scientist
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CP265_04
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Standard limstrimmel
-
University Hospital Inselspital, BerneUMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique... og andre samarbeidspartnereFullførtOptimalisering av terapi for å forhindre unngåelige sykehusinnleggelser hos multisyke eldre (OPERAM)3 eller flere kroniske tilstander i 6 måneder eller lenger | 5 eller flere vanlige stofferBelgia, Irland, Nederland, Sveits
-
University Hospital Inselspital, BerneUMC Utrecht; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique... og andre samarbeidspartnereFullført3 eller flere kroniske tilstander i 6 måneder eller lenger | 5 eller flere vanlige stofferBelgia, Irland, Nederland, Sveits
-
Massachusetts General HospitalHar ikke rekruttert ennåNevus | Hudlesjon
-
Armata Pharmaceuticals, Inc.Agility Clinical, Inc.; Vantage Data Designs, Inc.; E Squared Trials and...FullførtTannkariesForente stater
-
Namida LabThe University of Texas Medical Branch, GalvestonAktiv, ikke rekrutterendeBrystkreft | Brystkreft kvinne | RiveForente stater
-
Albert Einstein Healthcare NetworkFullførtBrystneoplasmer | Bryst sykdommer | Kirurgisk sår | ArrForente stater
-
Namida LabPåmelding etter invitasjonSunn | Brystkreft | Helsekunnskap, holdninger, praksis | Utnyttelse av helsevesenet | Brystkreft kvinne | Helsepersonell holdning | Akseptabilitet for helsevesenetForente stater
-
Namida LabRekrutteringScreening for brystkreftForente stater
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterFullførtBrystrekonstruksjon | Brysthypertrofi | Abdominal elastoseForente stater
-
Wise S.r.l.Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; GenaeFullførtEpilepsi | Hjernesvulst voksenSveits, Tyskland, Italia