Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Teknisk utvikling for pediatrisk kardiovaskulær MR

13. april 2022 oppdatert av: Russell Cross, Children's National Research Institute
Denne studien vil utforske nye måter å bruke magnetisk resonansavbildning (MRI) for å evaluere pediatriske pasienter med kardiovaskulær sykdom, medfødt hjertesykdom hos pasienter i alle aldre, fostre som gjennomgår klinisk indisert MR-avbildning.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne protokollen er å tillate utvikling og testing av nye MR-teknikker som er egnet for evaluering av pasienter med hjerte- og karsykdommer, medfødt hjertesykdom, fosterets hjertestruktur, funksjon og fysiologi, og annen føtal organanalyse. Personer henvist til Children's National Medical Center for en klinisk indisert hjerte-MR eller hjertekateterisering av sin primære henvisende kardiolog eller fødselslege, og som er registrert i denne studien, kan også gjennomgå ytterligere forskningsavbildning.

Siden slikt teknisk utviklingsarbeid ofte er avhengig av forstudier hos friske frivillige, rekrutterer protokollen også friske forsøkspersoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Children's National Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som henvises til Children's National Medical Center for en klinisk indisert hjerte-MR eller hjertekateterisering av deres primære henvisende kardiolog vil bli vurdert som potensielle kandidater for inkludering i teknisk utviklingsforskning.

Teknisk utviklingsarbeid er ofte avhengig av forstudier hos friske frivillige. Denne protokollen registrerer også friske personer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk indiserte eksamener

  1. Pasienter som gjennomgår en medisinsk indisert MR-skanning eller hjertekateteriseringsprosedyre
  2. Pasienter som er medisinsk vurdert å ikke ha kontraindikasjoner for MR-skanning
  3. Aldersinkludering: spedbarn til voksen
  4. Skriftlig informert samtykke og samtykke, når det er aktuelt

Frivillige

  1. Skriftlig informert samtykke fra alle normale frivillige 8 år eller eldre for en ikke-kontrastfri, ikke-sedert hjerte-MR
  2. Normal voksen frivillig til å gjennomgå hjerte-MR med kontrastmiddel

Fosterundersøkelser

  1. Aldersinkludering: 18 år og eldre
  2. Andre eller tredje trimester (mer enn 13 uker)

Ekskluderingskriterier:

  1. Alle pasienter som medisinsk vurderes å ha kontraindikasjon(er) mot MR-skanning vil bli ekskludert. Kontraindikasjoner inkluderer implanterte metallenheter som er kontraindisert for MR-skanning:

    • Sentralnervesystemet aneurisme klipp;
    • implantert nevrale stimulator;
    • Implantert pacemaker eller defibrillator;
    • Cochleaimplantat;
    • Okulært fremmedlegeme (f.eks. metallspon);
    • Implantert insulinpumpe;
    • Metallsplint eller kule.
  2. Eksklusjonskriterier for sykkelstress MR

    • Hjerteinfarkt innen 24 timer
    • Aktiv myokarditt
    • Ukontrollert hjertesvikt
    • Alvorlig obstruksjon av venstre ventrikkels utstrømningskanal
  3. Eksklusjonskriterier for voksne frivillige som gjennomgår MR med administrering av kontrastmiddel:

    • 60 år eller eldre
    • Nyresykdom; Glomerulær filtreringshastighet (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2) vil bli bestemt ved en enkel blodprøve tatt ved sengen
    • Bruk av diuretika
    • Diagnose av hypertensjon og diabetes
  4. Eksklusjonskriterier for frivillige som gjennomgår både kontrast og ikke-kontrast

    MR-skanninger:

    • Gravide kvinner:

      1. Kvinner i fertil alder vil bli pålagt å ha en screening urin graviditetstest
  5. Eksklusjonskriterier for

    • Gravid kvinne for hvem 15 ekstra minutter å ligge flatt i MR-skanneren vil representere en risiko (dvs. alvorlig klaustrofobi, kongestiv hjertesvikt)
    • Gravide mindreårige under 18 år
    • Mindre enn 13 ukers svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å evaluere innovative ikke-invasive MR-teknikker egnet for evaluering av pediatriske pasienter med hjerte- og karsykdommer, medfødt hjertesykdom og føtal organanalyse inkludert hjertestruktur, funksjon og fysiologi.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Naturlig historie med medfødt hjertesykdom
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Et sekundært mål med denne protokollen er å katalogisere resultater fra MR-avbildningsstudier som kan brukes til å beskrive den naturlige historien til medfødt hjertesykdom og andre kardiovaskulære sykdommer hos unge.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Russell R Cross, MD, Children's National Health Systems

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2026

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere