Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fellesskapsbasert tilnærming for å redusere landlige kreftforskjeller, mål 2

11. desember 2019 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Målet med denne studien er å evaluere effekten av deltakelse i Cancer Clear and Simple (CC&S) utdanningssamlinger på kreftforebygging og -screening. Forskerne vil rekruttere 60 fellesskapsmedlemmer: 30 vil motta CC&S-opplæring (intervensjonsgruppe) og 30 vil ikke (kontrollgruppe). Alle 60 vil bli spurt om deres intensjon om å endre atferden i begynnelsen av studien og deres faktiske atferdsendringer og deres screeningsatferd 6 måneder etter påmelding i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

66

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53715
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tretti ACEC-ansatte og 30 innbyggere i et landlig Wisconsin-fylke. Forskerne vil jobbe for å sikre at utvalget er representativt for samfunnet med hensyn til alder, kjønn og sysselsettingsstatus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bosatt i Wisconsin

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Community CC&S Group
Når deltakerne er randomisert, vil de få undersøkelse 1. Intervensjonsgruppen i samfunnet vil bli eksponert for de modifiserte CC&S-undervisningsøktene i en serie på 2 økter på én time og 15 minutter påfølgende mandagskvelder. Det vil bli gitt et gratis måltid på begge undervisningsøktene. Barnepass vil bli gitt til fellesmøter. Når den siste opplæringsøkten er fullført, vil alle deltakere få undersøkelse 2.
Annen: CC&S
Tre pedagogiske moduler - Grunnleggende om kreft, kreftforebygging og kreftscreening - ment å øke bevisstheten om kreft. Hele CC&S-pensumet er for øyeblikket tilgjengelig på http://chdi.wisc.edu/cancer-clear-simple-curriculum-rural-adaptation.
Andre navn:
  • Kreft Klart og enkelt
Samfunnskontrollgruppe
Når deltakerne er randomisert, vil de få undersøkelse 1. Kontrollgruppen i samfunnet vil bli eksponert for et ernæringsopplæringsprogram i en serie på 2 økter på én time og 15 minutter påfølgende mandagskvelder. Et gratis måltid vil bli gitt på begge undervisningsøktene. Barnepass vil bli gitt til fellesmøter. Når den siste opplæringsøkten er fullført, vil alle deltakere få undersøkelse 2.
ACEC CC&S Group
Når deltakerne er randomisert, vil de få undersøkelse 1. Intervensjonsgruppen ved ACEC (Adams-Columbia Electric Company) vil bli eksponert for de modifiserte CC&S-undervisningsøktene i en serie på 6 tretti minutters økter før arbeidsdagen begynner i løpet av flere uker. Forskerne forventer at to økter vil skje per uke, og derfor vil leveringen av hele intervensjonen ta 3 uker. Et gratis måltid vil bli gitt på alle 6 undervisningsøktene. Når den siste opplæringsøkten er fullført, vil alle deltakere få undersøkelse 2.
Annen: CC&S
Tre pedagogiske moduler - Grunnleggende om kreft, kreftforebygging og kreftscreening - ment å øke bevisstheten om kreft. Hele CC&S-pensumet er for øyeblikket tilgjengelig på http://chdi.wisc.edu/cancer-clear-simple-curriculum-rural-adaptation.
Andre navn:
  • Kreft Klart og enkelt
ACEC kontrollgruppe
Når deltakerne er randomisert, vil de få undersøkelse 1. Kontrollgruppen ved ACEC vil bli eksponert for et ernæringsopplæringsprogram i en serie på 6 tretti minutters økter før arbeidsdagen begynner i løpet av flere uker. Vi regner med at det vil skje to økter per uke, og derfor vil leveringen av hele intervensjonen ta 3 uker. Et gratis måltid vil bli gitt på alle 6 undervisningsøktene. Når den siste opplæringsøkten er fullført, vil alle deltakere få undersøkelse 2.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i atferdsintensjon
Tidsramme: Inntil 3 uker
Alle 60 deltakerne (30 intervensjoner, 30 kontrollgrupper) vil bli undersøkt om deres intensjon om å endre atferd i begynnelsen av studien og deres faktiske atferdsendringer og deres kreftscreeningsatferd 6 måneder etter påmelding i studien.
Inntil 3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskap om kreft
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Endring i kreftkunnskap målt før opplæringsøkten til etter økten og varigheten av denne kunnskapen målt fra rett etter økten til seks måneder senere.
Inntil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)
American Cancer Society, Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elizabeth Jacobs, University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

17. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

17. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UW16048
  • A534253 (Annen identifikator: UW Madison)
  • 2016-0941 (Annen identifikator: Institutional Review Board)
  • SMPH\MEDICINE\GEN INT MD (Annen identifikator: UW Madison)
  • NCI-2019-06442 (Registeridentifikator: NCI Trial ID)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CC&S

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere