Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nivolumab i prostatakreft med DNA-reparasjonsdefekter (ImmunoProst-forsøk) (ImmunoProst)

24. august 2021 oppdatert av: Hospital Moinhos de Vento

Prostatakreft (PC) er den hyppigste kreften hos menn, og står for 21 % av nye tilfeller av kreft hos menn i USA. Blant de fire mest tilfeldige svulstene (bryst-, lunge- og tykktarmskreft); prostatakreft er den eneste som ikke har noen prediktiv biomarkør for å veilede behandlingen. Selv om den molekylære heterogeniteten til PC er godt dokumentert, har behandlingen ikke blitt molekylært stratifisert og behovet for genetiske prognostiske og prediktive markører er kritisk.

DNA-reparasjonsdefekter (DRD), hovedsakelig i den homologe rekombinasjonsveien (som BRCA1, BRCA2, ATM og CHEK2) dukker opp som potensielle biomarkører i prostatakreft. Det er velkjent at BRCA1- og BRCA2-bærere har bedre progresjonsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS) enn ikke-bærere i eggstokkreft. På en annen måte enn ovariesumorer at BRCA-mutasjoner gir god prognose, har PC-pasienter som har HR-defekter en høyere Gleason-score 6, økt risiko for tilbakefall og dårlig prognose. Den prediktive rollen til DRD i PC ble demonstrert i en nylig studie med Olaparib, en PARP-hemmer, hos DRD-bærere. Denne studien viste 88 % av responsraten med Olaparib, en PARP-hemmer som virker i HR-banen ved syntetisk dødelighet.

Nyere data viste viktig sammenheng mellom HR-mangelfull høygradig serøs eggstokkreft (HGSOC), høy neoantigenbelastning og høy ekspresjon av PD-1/PD-L1 sammenlignet med HR-kompetente HGSOCs 10. Denne studien viste at BRCA1- og BRCA2-mutasjoner øker antallet tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL) og gir en bedre prognose. Den enestående suksessen med immunterapi ved ondartede lidelser har gitt bevis på at pasientens immunsystem kan forbedres for å angripe etablerte svulster, hovedsakelig melanom, ikke-småcellet lungekreft og nyrekreft. En høy mutasjonsbyrde øker sannsynligheten for utvikling av spesifikke neoepitoper som vil gi klinisk nytte av CTLA-4 og PD-1 blokade.

Disse dataene viste at spesifikke DNA-reparasjonsdefekter øker mutasjonsbyrden, uttrykket av PD-1/PD-L1 og TILs; og kan forbedre responsen på immunterapi ved kreft. Denne begrunnelsen ble allerede testet i en studie som evaluerte PD-1-sjekkpunkthemmeren Pembrolizumab hos pasienter med mangel på feilparring og reparasjon, en slags DNA-reparasjonsdefekt per definisjon. Denne viktige studien viste at denne DRD spådde kliniske fordeler av immunkontrollpunktblokade i mange typer kreft, spesielt kolorektal kreft.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en fase II, to-trinns, multisenter, enarms- og åpen studie av Nivolumab (BMS-936558) hos pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) som har utviklet seg til en taxanbasert kjemoterapibehandling tidligere. Kvalifiserte pasienter må ha ECOG 0-2 og materiale for biomarkøranalyse. Tidligere enzalutamid, abirateron og cabazitaxel er tillatt, men ikke nødvendig for påmelding. Kimlinjen og somatiske DRD (BRCA1, BRCA2, ATM, PTEN, CHEK2, RAD51C, RAD51D, PALB2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.) vil bli vurdert ved T-NGS av metastatiske steder eller ved flytende biopsi. Det primære endepunktet er PSA 50 responsrate (PSA50, etter kriteriene for Prostate Cancer Working Group 3). Forsøket vil nå endepunktet hvis ≥ 3/29 menn oppnår en PSA50-respons. De sekundære endepunktene vil inkludere progresjonsfri overlevelse (PFS), total overlevelse, radiologisk PFS, PSA-responsrate ved 6 og 12 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

38

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035000
        • Hospital Moinhos de Vento
    • São Paulo
      • Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 01246000
        • Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histologisk bekreftet adenokarsinom i prostata med tumorvev tilgjengelig for molekylære analyser. Hvis arkivvev for biomarkøranalyse ikke er tilgjengelig, må pasienten være villig til å ta en ytterligere biopsi for å få tumorvev for histologisk diagnose.
  2. Metastatisk kastrat-resistent prostatakreft (mCRPC), definert av:

    • Sykdomsprogresjon til tross for androgen deprivasjonsterapi (ADT) og kan presenteres som enten en kontinuerlig økning i serumprostataspesifikke antigennivåer (PSA), progresjon av eksisterende sykdom og/eller utseendet av nye metastaser.
    • Kirurgisk eller medisinsk kastrert, med testosteronnivåer på < 50 ng/dL (< 2,0 nM). Hvis pasienten behandles med GnRH- eller LHRH-agonister eller -antagonister (pasient som ikke har gjennomgått orkiektomi), bør denne behandlingen opprettholdes.
  3. Dokumentert prostatakreftprogresjon, under behandling med Docetaxel, vurdert av etterforskeren med ett av følgende:

    • PSA-progresjon er definert i henhold til PCWG3-kriteriene: PSA-økning, det vil si ≥ 50 % og ≥ 2 ng/mL over nadir, og som bekreftes av en andre verdi ≥ 3 uker senere (bekreftet den stigende trenden).
    • Radiografisk progresjon av viscerale lesjoner eller bløtvevssykdom etter modifiserte RECIST 1.1-kriterier.
    • Progresjon av benmetastaser er definert i henhold til vedlegg B: Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3 (tilpasset) to eller flere dokumenterte nye beinlesjoner på en beinskanning med eller uten PSA-progresjon. Bekreftelse av tvetydige resultater ved hjelp av andre bildebehandlingsmetoder (f.eks. CT eller MR) er obligatorisk. Hvis Docetaxel kjemoterapi brukes mer enn én gang, vil dette bli vurdert som ett kur.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Ytelsesstatus på ≤ 2 Vedlegg A: Ytelsesstatuskriterier
  5. Forventet levealder > 24 uker.
  6. Alder ≥ 18 år
  7. Minst 28 dager siden fullføring av tidligere anti-kreftbehandling (unntatt LHRH-agonister eller -antagonister), inkludert kjemoterapi (taxanbasert). I tillegg bør klinisk relevante behandlingstoksisiteter ha gått ned til grad 1 eller lavere før studiebehandlingen starter.
  8. For hormonbehandling må retningslinjene nedenfor følges:

    • Ingen antiandrogener er tillatt i løpet av studieperioden. Bruk av antiandrogener før studiestart er tillatt, men minst 28 dager siden fullføring av tidligere antiandrogen er nødvendig (utvaskingsperiode).
    • Kortikosteroiddoser > Prednisolon 10 mg/dag (eller tilsvarende) er kun tillatt dersom det er klinisk indisert for medisinske tilstander. Minst 28 dager siden fullføring av tidligere kortikoterapi er nødvendig (utvaskingsperiode).
  9. Godt å ha alle biomarkørstudiene inkludert de ferske tumorbiopsiene om nødvendig.
  10. Pasienter må ha tilstrekkelig organfunksjon innen 1 uke før innmelding til og dokumentert ved:

    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL
    • WBC > 2.000/mm3
    • Absolutt nøytrofiltall ≥ 1.500/mm3
    • Blodplateantall ≥ 100.000/mm3
    • Kreatininclearance ≥ 30 ml/min. Kreatininclearance (CrCl) må beregnes ved screening ved å bruke Cockcroft-Gault-formelen:
    • Bilirubin < 3 x øvre normalgrense (ULN) bortsett fra pasienter med kjent Gilberts syndrom.
    • Aspartattransaminase (AST) (SGOT) < 3,0 x ULN.
    • Alanintransaminase (ALT) (SGPT) < 3,0 x ULN.
    • Ingen hjertesykdom definert som aktiv angina, symptomatisk kongestiv hjertesvikt eller hjerteinfarkt innen de siste seks månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med aktiv kjent eller mistenkt autoimmun sykdom. Pasienter med vitiligo, type I diabetes mellitus, kontrollert autoimmun hypotyreose, psoriasis som ikke krever systemisk behandling eller andre tilstander under kontroll har tillatelse til å melde seg inn.
  • Pasienter med tilstander som trenger systemiske kortikosteroiddoser > Prednisolon 10 mg/dag (eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive medisiner innen 28 dager før første dose av studiemedikamentet. Inhalerte steroider er tillatt om nødvendig.
  • Pasienter med en kjent aktiv kronisk leversykdom.
  • Pasienter som tidligere har hatt malignitet behandlet med kurativ intensjon de siste 2 årene med unntak av basalcellekarsinom og plateepitelkarsinom i huden, som var tillatt uansett. Pasienter med andre maligniteter som ikke oppfyller de tidligere kriteriene kan vurderes for rekruttering dersom de ikke representerer en konkurransedyktig dødsårsak og har et lavt potensial for å utvikle seg til metastatisk progresjon. Pasienter med denne tilstanden kan bli registrert i studien hvis de godkjennes etter gjennomgang av hovedforsker.
  • Kjent historie med testing positiv for humant immunsviktvirus (HIV), kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), eller enhver positiv test for hepatitt B eller hepatitt C-virus som representerer akutt eller kronisk sykdom.
  • Forutgående behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-CTLA-4-antistoff, eller et hvilket som helst annet antistoff eller medikament som er spesifikt målrettet mot T-celle-kostimulering eller sjekkpunktveier.
  • Større operasjon mindre enn 28 dager før den første dosen av studiemedikamentet.
  • Strålebehandling mindre enn 14 dager før den første dosen av studiemedikamentet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nivolumab
Alle pasienter vil få Nivolumab 240 mg hver 14. dag inntil progresjon eller uakseptabel toksisitet
Nivolumab
Andre navn:
  • BMS-936558

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PSA svarprosent
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
PSA delvis respons er definert som en ≥ 50 % reduksjon i PSA fra syklus 1 dag 1 (baseline) PSA-verdi. Denne PSA-nedgangen må bekreftes som vedvarende av en andre PSA-verdi oppnådd ≥ 3 uker senere.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til PSA-progresjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
PSA responsrate ved 6 og 12 måneder
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Radiologisk progresjonsfri overlevelse (rPFS)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Tid til radiografisk progresjon
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Total overlevelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pedro Isaacsson, MD, Hospital Moinhos de Vento

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

2. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

Ved slutten av studiet I 1 år

Tilgangskriterier for IPD-deling

RedCap / Excel

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere