- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03057418
Åpen studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av Auriхim
Åpen studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av Auriхim multiple doser hos pasienter med tilbakevendende/refraktær В-celle, CD20-positivt non-Hodgkin-lymfom med lav tumorgrad eller med follikulært lymfom
Dette er en åpen studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av Auriхim multiple doser hos pasienter med residiverende/ refraktær В-celle, CD20-positivt non-Hodgkin lymfom av lav tumorgrad eller med follikulært lymfom, så vel som hos pasienter ikke-behandlet tidligere for В-celle, CD20-positivt ikke-Hodgkin-lymfom med lav tumorgrad.
Studien vil bli utført på 4-6 russiske og hviterussiske steder. Studien vil bestå av screeningperiode, induksjonsfase (obligatorisk) og støttende (ikke-obligatorisk) fase av undersøkelsesterapien og oppfølgingsperioden etter behandling.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Dzerzhinsk, Den russiske føderasjonen, 606019
- State Budgetary Public Healthcare Institution of the Nizhni Novgorod Region "Hospital of Ambulance of Dzerzhinsk city"
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 105203
- Federal State Budgetary Institution "National Medical-Surgical Center n.a. N.I.Pirogov" of the Ministry of Health of the Russian Federation
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 115478
- Federal State Budgetary Institution "Russian Oncological Scientific Center n.a. N.N.Blokhin" of the Russian Academy of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For å delta i den kliniske studien må pasienter oppfylle følgende kriterier:
- Signert pasientinformasjonsblad og informert samtykkeskjema
- Hanner og kvinner i alderen ≥ 18 år
- Forventet overlevelsestid ikke mindre enn 6 måneder, uten behov for akutt intervensjon for å eliminere livstruende komplikasjoner
Histologisk og klinisk bekreftet ved screeningdiagnosen av В-celle, CD20-positivt non-Hodgkin-lymfom med lav tumorgrad eller follikulært lymfom, i henhold til WHOs (World Health Organization) klassifisering fra år 2008, nemlig:
- Follikulært lymfom, cytologisk stadium 1, 2 og 3a
- Lymfom fra små lymfocytter (Small Lymphocytic Lymphoma) med antall perifere blodlymfocytter < 5 000/mсl
- Lymfoplasmacytisk lymfom, inkludert Waldenstroms makroglobulinemi med paraprotein-betydning (IgM ) > 2,0 g/l
- Ekstranodal marginalsone B-celle lymfom av MALT-type
- Nodal marginalsone B-celle lymfom (± monocytoid В- lymfocytter)
- Lymfom av lien marginal sone celler.
- Pasientene fikk ingen behandling for hovedsykdommen, eller tilbakefall av sykdommen eller refraktivitet etter forrige behandling
- II, III eller IV sykdomsstadium i henhold til Ann Arbors klassifisering og indikasjoner for immunterapi, etter etterforskerens mening
- Pasienten må ha minst en 2-visnings målbar lesjon (størrelse ved langaksen > 1,5 cm og størrelse ved kortaksen > 1,0 cm, målt ved hjelp av CT-skanner), som ikke har gjennomgått strålebehandling i tidligere eller dukket opp igjen i løpet av forrige behandling.
- Pasienter må ha en ECOG-status på 0 - 2
Krav til laboratorieparametre fastsatt nedenfor:
Hematologi: Absolutt antall nøytrofiler:
Blodplater:
Hemoglobin: ≥ 1500/mm3 (1,5 x 109 celler/L)
- 100 000/mm3 (100 x 109 celler/L)
- 8,0 g/dl
Leverfunksjon: Total bilirubin:
Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT): ≤ 1,5 x ULN
≤ 2,5 x ULN Nyrefunksjon: GFR (ifølge Cocroft-Golt formel): > 30 ml/min.
- Pasientene må praktisere effektive prevensjonsmetoder under hele studieperioden og 12 måneder etter siste administrering av undersøkelsesproduktet.
Ekskluderingskriterier:
Pasienten vil bli ansett som ikke kvalifisert for studien i tilfelle han/hun har noen kriterier oppført her nedenfor:
- Kronisk lymfatisk leukemi
- CNS-invasjon nå eller i historien (lymfom av CNS eller lymfomatøs meningitt)
- Behandling med kjemoterapeutiske midler eller strålebehandling innen 4 uker før screening, behandling med nitrosourea og mitomycin C innen 6 uker før screening eller tilstedeværelse av pågående toksisiteter av ≥ II-grad i henhold til CTCAE, relatert til tidligere behandling (unntatt alopecia)
- Tidligere behandling med MAb (monoklonale antistoffer) innen 3 måneder før screening
- Samtidig immunsuppressiv terapi og systemisk behandling med kortikosteroider i øyeblikket av screening.
Klinisk signifikante kardiovaskulære sykdommer:
- Hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening
- Ustabil angina innen 3 måneder før screening
- Kongestiv hjertesvikt klasse III eller IV i henhold til New York Heart Association (NYHA) kriterier
- Klinisk signifikant ventrikkelarytmi (ventrikkeltakykardi, ventrikkelflimmer)
- QTc-intervall > 460 ms (EKG) (beregnet i henhold til Fredericia-formelen), eller en diagnose av langt QTc-syndrom
- Ejeksjonsfraksjon av venstre ventrikkel ≤ 50 % (EchoCG)
- Hypotensjon (systolisk arterielt blodtrykk < 86 mm kvikksølv) eller bradykardi med en hjertefrekvens på < 50 slag per min., bortsett fra når det er forårsaket av medisiner (f.eks. betablokkere)
- Ukontrollert arteriell hypertensjon (systolisk arterielt blodtrykk > 170 mm kvikksølv eller diastolisk arterielt blodtrykk > 105 mm kvikksølv)
- Perifer nevropati ≥ III alvorlighetsgrad
- Primær eller sekundær immunsvikt nå eller i historien
- Tilstedeværelse av antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV), eller hepatitt С-virus (HCV), aktiv hepatitt B
- Tuberkulose de siste 5 årene eller positivt resultat av Quantiferon-testen
- Aktiv infeksjon innen 4 uker før screening
- Kirurgisk interferens (unntatt biopsi av lymfeknuter) innen 4 uker før screening
- Anamnese med andre maligniteter med unntak av cervical carcinoma in situ eller hudbasalcellekarsinom, som hadde gjennomgått kirurgisk fjerning og behandling innen ≥ 5 år før screening
- Ukontrollerte samtidige sykdommer og tilstander, inkludert psykiske eller sosiale, som etter Utforskerens mening kan hindre pasienten i å delta i studien.
- Overfølsomhet overfor noen av legemidler brukt i denne studien, overfor deres forbindelser eller overfor murine proteiner, samt betydelige, etter etterforskerens mening, allergiske reaksjoner i historien
- Deltakelse i andre kliniske studier eller administrering av andre undersøkelsesprodukter innen 30 dager før screening, eller pågående bivirkninger av et undersøkelsesprodukt
- Narkotika- eller alkoholmisbruk i screeningsøyeblikket eller i fortiden, som etter Utforskerens mening gjør pasienten uegnet for deltakelse i studien.
Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som planlegger å bli gravide under den kliniske studien; kvinner i fertil alder (ikke sterile og i postmenopause mindre enn 2 år) som ikke praktiserer effektive prevensjonsmetoder. Effektive prevensjonsmetoder inkluderer bruk av:
- orale, injiserbare eller transdermale prevensjonsmidler
- et kondom eller diafragma (barrieremetode) med sæddrepende middel, eller
- intrauterin enhet
- Manglende evne til å lese eller skrive, manglende vilje til å forstå og overholde prosedyrene i studieprotokollen, så vel som andre samtidige medisinske eller alvorlige psykiske tilstander som gjør pasienten uegnet for deltakelse i den kliniske studien, begrenser gyldigheten av mottak av informert samtykke eller kan påvirke pasientens evne til å delta i studien -
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Aurixim
Dosering: 125 mg/m2, 250 mg/m2, 375 mg/m2 og 500 mg/m2. Formulering: konsentrat for tilberedning av infusjoner 500 mg/50 ml og 100 mg/10 ml. Administrasjonsmåte: intravenøs. |
Administrasjon vil bli utført en gang i uken i løpet av 4 ukers induksjonsperiode, og deretter en gang per 12 uker i støtteperioden, om nødvendig.
Total maksimal varighet av undersøkelsesbehandlingen - 1 år, hvor pasientene vil få opptil 8 infusjoner med Aurixim.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte uønskede hendelser (sikkerhet og tolerabilitet)
Tidsramme: Inntil 24 uker etter siste dose
|
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert ved CTCAE, unormale laboratorieverdier og instrumentelle tester (EKG) som er relatert til behandling.
|
Inntil 24 uker etter siste dose
|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av Aurixim
Tidsramme: på dag 36 etter den første dosen
|
MTD er definert som maksimal dose der DLT forekommer hos mer enn 1 pasient av 6
|
på dag 36 etter den første dosen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Frem til uke 71
|
PK-analyse av flere doser av Aurixim etter enkelt- og multippeldosering
|
Frem til uke 71
|
|
CD19+
Tidsramme: Frem til uke 71
|
Farmakodynamikk (PD) av flere doser av Aurixim etter enkelt og multiple
|
Frem til uke 71
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Frem til uke 71
|
PK-analyse av flere doser av Aurixim etter enkelt- og multippeldosering
|
Frem til uke 71
|
|
Eliminasjonshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: Frem til uke 71
|
PK-analyse av flere doser av Aurixim etter enkelt- og multippeldosering
|
Frem til uke 71
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ONC-CON4619-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .