Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Åpen studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av Auriхim

22. mai 2017 oppdatert av: Biointegrator LLC

Åpen studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av Auriхim multiple doser hos pasienter med tilbakevendende/refraktær В-celle, CD20-positivt non-Hodgkin-lymfom med lav tumorgrad eller med follikulært lymfom

Dette er en åpen studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av Auriхim multiple doser hos pasienter med residiverende/ refraktær В-celle, CD20-positivt non-Hodgkin lymfom av lav tumorgrad eller med follikulært lymfom, så vel som hos pasienter ikke-behandlet tidligere for В-celle, CD20-positivt ikke-Hodgkin-lymfom med lav tumorgrad.

Studien vil bli utført på 4-6 russiske og hviterussiske steder. Studien vil bestå av screeningperiode, induksjonsfase (obligatorisk) og støttende (ikke-obligatorisk) fase av undersøkelsesterapien og oppfølgingsperioden etter behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

7

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dzerzhinsk, Den russiske føderasjonen, 606019
        • State Budgetary Public Healthcare Institution of the Nizhni Novgorod Region "Hospital of Ambulance of Dzerzhinsk city"
      • Moscow, Den russiske føderasjonen, 105203
        • Federal State Budgetary Institution "National Medical-Surgical Center n.a. N.I.Pirogov" of the Ministry of Health of the Russian Federation
      • Moscow, Den russiske føderasjonen, 115478
        • Federal State Budgetary Institution "Russian Oncological Scientific Center n.a. N.N.Blokhin" of the Russian Academy of Medical Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For å delta i den kliniske studien må pasienter oppfylle følgende kriterier:

  1. Signert pasientinformasjonsblad og informert samtykkeskjema
  2. Hanner og kvinner i alderen ≥ 18 år
  3. Forventet overlevelsestid ikke mindre enn 6 måneder, uten behov for akutt intervensjon for å eliminere livstruende komplikasjoner
  4. Histologisk og klinisk bekreftet ved screeningdiagnosen av В-celle, CD20-positivt non-Hodgkin-lymfom med lav tumorgrad eller follikulært lymfom, i henhold til WHOs (World Health Organization) klassifisering fra år 2008, nemlig:

    • Follikulært lymfom, cytologisk stadium 1, 2 og 3a
    • Lymfom fra små lymfocytter (Small Lymphocytic Lymphoma) med antall perifere blodlymfocytter < 5 000/mсl
    • Lymfoplasmacytisk lymfom, inkludert Waldenstroms makroglobulinemi med paraprotein-betydning (IgM ) > 2,0 g/l
    • Ekstranodal marginalsone B-celle lymfom av MALT-type
    • Nodal marginalsone B-celle lymfom (± monocytoid В- lymfocytter)
    • Lymfom av lien marginal sone celler.
  5. Pasientene fikk ingen behandling for hovedsykdommen, eller tilbakefall av sykdommen eller refraktivitet etter forrige behandling
  6. II, III eller IV sykdomsstadium i henhold til Ann Arbors klassifisering og indikasjoner for immunterapi, etter etterforskerens mening
  7. Pasienten må ha minst en 2-visnings målbar lesjon (størrelse ved langaksen > 1,5 cm og størrelse ved kortaksen > 1,0 cm, målt ved hjelp av CT-skanner), som ikke har gjennomgått strålebehandling i tidligere eller dukket opp igjen i løpet av forrige behandling.
  8. Pasienter må ha en ECOG-status på 0 - 2
  9. Krav til laboratorieparametre fastsatt nedenfor:

    Hematologi: Absolutt antall nøytrofiler:

    Blodplater:

    Hemoglobin: ≥ 1500/mm3 (1,5 x 109 celler/L)

    • 100 000/mm3 (100 x 109 celler/L)
    • 8,0 g/dl

    Leverfunksjon: Total bilirubin:

    Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT): ≤ 1,5 x ULN

    ≤ 2,5 x ULN Nyrefunksjon: GFR (ifølge Cocroft-Golt formel): > 30 ml/min.

  10. Pasientene må praktisere effektive prevensjonsmetoder under hele studieperioden og 12 måneder etter siste administrering av undersøkelsesproduktet.

Ekskluderingskriterier:

Pasienten vil bli ansett som ikke kvalifisert for studien i tilfelle han/hun har noen kriterier oppført her nedenfor:

  1. Kronisk lymfatisk leukemi
  2. CNS-invasjon nå eller i historien (lymfom av CNS eller lymfomatøs meningitt)
  3. Behandling med kjemoterapeutiske midler eller strålebehandling innen 4 uker før screening, behandling med nitrosourea og mitomycin C innen 6 uker før screening eller tilstedeværelse av pågående toksisiteter av ≥ II-grad i henhold til CTCAE, relatert til tidligere behandling (unntatt alopecia)
  4. Tidligere behandling med MAb (monoklonale antistoffer) innen 3 måneder før screening
  5. Samtidig immunsuppressiv terapi og systemisk behandling med kortikosteroider i øyeblikket av screening.
  6. Klinisk signifikante kardiovaskulære sykdommer:

    • Hjerteinfarkt innen 6 måneder før screening
    • Ustabil angina innen 3 måneder før screening
    • Kongestiv hjertesvikt klasse III eller IV i henhold til New York Heart Association (NYHA) kriterier
    • Klinisk signifikant ventrikkelarytmi (ventrikkeltakykardi, ventrikkelflimmer)
    • QTc-intervall > 460 ms (EKG) (beregnet i henhold til Fredericia-formelen), eller en diagnose av langt QTc-syndrom
    • Ejeksjonsfraksjon av venstre ventrikkel ≤ 50 % (EchoCG)
    • Hypotensjon (systolisk arterielt blodtrykk < 86 mm kvikksølv) eller bradykardi med en hjertefrekvens på < 50 slag per min., bortsett fra når det er forårsaket av medisiner (f.eks. betablokkere)
    • Ukontrollert arteriell hypertensjon (systolisk arterielt blodtrykk > 170 mm kvikksølv eller diastolisk arterielt blodtrykk > 105 mm kvikksølv)
  7. Perifer nevropati ≥ III alvorlighetsgrad
  8. Primær eller sekundær immunsvikt nå eller i historien
  9. Tilstedeværelse av antistoffer mot humant immunsviktvirus (HIV), eller hepatitt С-virus (HCV), aktiv hepatitt B
  10. Tuberkulose de siste 5 årene eller positivt resultat av Quantiferon-testen
  11. Aktiv infeksjon innen 4 uker før screening
  12. Kirurgisk interferens (unntatt biopsi av lymfeknuter) innen 4 uker før screening
  13. Anamnese med andre maligniteter med unntak av cervical carcinoma in situ eller hudbasalcellekarsinom, som hadde gjennomgått kirurgisk fjerning og behandling innen ≥ 5 år før screening
  14. Ukontrollerte samtidige sykdommer og tilstander, inkludert psykiske eller sosiale, som etter Utforskerens mening kan hindre pasienten i å delta i studien.
  15. Overfølsomhet overfor noen av legemidler brukt i denne studien, overfor deres forbindelser eller overfor murine proteiner, samt betydelige, etter etterforskerens mening, allergiske reaksjoner i historien
  16. Deltakelse i andre kliniske studier eller administrering av andre undersøkelsesprodukter innen 30 dager før screening, eller pågående bivirkninger av et undersøkelsesprodukt
  17. Narkotika- eller alkoholmisbruk i screeningsøyeblikket eller i fortiden, som etter Utforskerens mening gjør pasienten uegnet for deltakelse i studien.
  18. Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som planlegger å bli gravide under den kliniske studien; kvinner i fertil alder (ikke sterile og i postmenopause mindre enn 2 år) som ikke praktiserer effektive prevensjonsmetoder. Effektive prevensjonsmetoder inkluderer bruk av:

    • orale, injiserbare eller transdermale prevensjonsmidler
    • et kondom eller diafragma (barrieremetode) med sæddrepende middel, eller
    • intrauterin enhet
  19. Manglende evne til å lese eller skrive, manglende vilje til å forstå og overholde prosedyrene i studieprotokollen, så vel som andre samtidige medisinske eller alvorlige psykiske tilstander som gjør pasienten uegnet for deltakelse i den kliniske studien, begrenser gyldigheten av mottak av informert samtykke eller kan påvirke pasientens evne til å delta i studien -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Aurixim

Dosering: 125 mg/m2, 250 mg/m2, 375 mg/m2 og 500 mg/m2. Formulering: konsentrat for tilberedning av infusjoner 500 mg/50 ml og 100 mg/10 ml.

Administrasjonsmåte: intravenøs.

Administrasjon vil bli utført en gang i uken i løpet av 4 ukers induksjonsperiode, og deretter en gang per 12 uker i støtteperioden, om nødvendig. Total maksimal varighet av undersøkelsesbehandlingen - 1 år, hvor pasientene vil få opptil 8 infusjoner med Aurixim.
Andre navn:
  • CON-4619

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsoppståtte uønskede hendelser (sikkerhet og tolerabilitet)
Tidsramme: Inntil 24 uker etter siste dose
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger vurdert ved CTCAE, unormale laboratorieverdier og instrumentelle tester (EKG) som er relatert til behandling.
Inntil 24 uker etter siste dose
Maksimal tolerert dose (MTD) av Aurixim
Tidsramme: på dag 36 etter den første dosen
MTD er definert som maksimal dose der DLT forekommer hos mer enn 1 pasient av 6
på dag 36 etter den første dosen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Frem til uke 71
PK-analyse av flere doser av Aurixim etter enkelt- og multippeldosering
Frem til uke 71
CD19+
Tidsramme: Frem til uke 71
Farmakodynamikk (PD) av flere doser av Aurixim etter enkelt og multiple
Frem til uke 71
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Frem til uke 71
PK-analyse av flere doser av Aurixim etter enkelt- og multippeldosering
Frem til uke 71
Eliminasjonshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: Frem til uke 71
PK-analyse av flere doser av Aurixim etter enkelt- og multippeldosering
Frem til uke 71

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere