- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03068832
Neoepitop-basert personlig vaksinetilnærming hos pediatriske pasienter med tilbakevendende hjernesvulster
En pilotstudie for å vurdere sikkerheten, gjennomførbarheten og den foreløpige effekten av en neoepitop-basert personlig vaksinetilnærming hos pediatriske pasienter med tilbakevendende hjernesvulster
Det tidlige kliniske utviklingsparadigmet for kjemoterapeutiske midler har betydelig påvirket utviklingen av terapeutiske kreftvaksiner. Imidlertid er det store forskjeller mellom disse to klassene av terapeutika som har viktige implikasjoner for tidlig klinisk utvikling. Spesifikt gjelder ikke fase 1-konseptet med doseeskalering for å finne en maksimal tolerert dose for de fleste terapeutiske kreftvaksiner. De fleste terapeutiske kreftvaksiner er assosiert med minimal toksisitet i et område som er mulig å produsere eller administrere, og det er liten grunn til å tro at den maksimalt tolererte dosen er den mest effektive dosen.
I en fersk artikkel fra biostatistikklitteraturen, Simon et al. skriv at "den første kliniske utprøvingen av mange nye vaksiner vil ikke være en toksisitets- eller dosevarierende studie, men vil snarere involvere administrering av en fast dose vaksine ... i de fleste tilfeller vil den valgte dosen være basert på prekliniske funn eller praktiske hensyn. Å bruke flere dosenivåer i den innledende studien for å finne den minimale aktive dosen eller for å karakterisere dose-aktivitetsforholdet er generelt ikke realistisk".
I samsvar med disse anbefalingene er den generelle filosofien for den kliniske fase 1-studien å legge til rette for en umiddelbar foreløpig evaluering av sikkerheten og immunogenisiteten til den personlige, syntetiske lange peptidvaksinestrategien. Den foreslåtte kliniske studien vil teste en fast dose vaksine. Det er betydelig erfaring med vaksineplattformen for syntetisk lang peptid. Den syntetiske lange peptidvaksineplattformen har en utmerket sikkerhetsprofil, og den optimale dosen ser ut til å være basert på praktiske hensyn (oppløselighet av peptidet). Dosen som skal testes i den foreslåtte kliniske studien er i samsvar med andre lignende kreftvaksineforsøk som nylig er fullført eller som pågår. Prøvestørrelsen (n=10-20) vil gi et rimelig pålitelig estimat av sikkerheten og immunogenisiteten til vaksinen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Det forventes at de fleste potensielle deltakere vil få samtykke etter kirurgisk prosedyre (biopsi, reseksjon). Samtykke og kvalifiserte pasienter vil ha tilgang til sekvenseringsdata for å evaluere for kandidatneoantigener (sekvensering kan foregå i regi av dette prosjektet, som en del av deltakerens standard for omsorg, eller under en tumorbank eller annet forskningsprosjekt). Kort tid før vaksinen er klar for administrering, vil deltakerne bli screenet på nytt ved å bruke kriteriene nedenfor for å bekrefte kvalifisering.
Inklusjonskriterier:
- Enhver pasient, uavhengig av nåværende alder, som ble diagnostisert i alderen 0-21 år med en pediatrisk hjernesvulst av en hvilken som helst histologisk undertype, som nå har utviklet tilbakevendende eller refraktær sykdom.
- Tilgjengelighet av vev for sekvensering for å bestemme tilstedeværelse av målrettet neoantigen. Dette kan være friskt vev samlet inn som en del av rutinemessig pleie, et annet forskningsprosjekt eller arkivert vev fra en tidligere kraniotomi med biopsi, subtotal reseksjon, total grov reseksjon eller re-reseksjon.
- Karnofsky/Lansky ytelsesstatus ≥ 60 %
Normal benmarg og organfunksjon som definert nedenfor:
- Absolutt nøytrofiltall ≥ 1500/mcL
- Blodplater ≥ 100 000/mcL
- Total bilirubin ≤ 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatinin ≤ IULN ELLER kreatininclearance ≥ 60 ml/min/1,73 m2 for pasienter med kreatininnivåer over institusjonsnormalen
- Systemisk kortikosteroidbehandling er tillatt forutsatt at doseringen er minimal basert på alder 0,1 mg/kg/dag med maksimalt 4 mg daglig (deksametason eller tilsvarende) på dagen for vaksineadministrasjon.
- Bevacizumab vil bli tillatt dersom det gis for symptomatisk kontroll av vasogent ødem og for å unngå høye doser kortikosteroider etter den behandlende legens skjønn.
- Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon, avholdenhet) før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, må hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autorisert representant, hvis aktuelt).
Ekskluderingskriterier:
- Siden dette er en sikkerhets- og mulighetsstudie, vil tidligere immunterapi være tillatt. All tidligere immunterapi må imidlertid seponeres minst 2 uker før peptidvaksineadministrasjon. Ikke-immunologisk terapi kan fortsettes.
- Ingen kandidat neoantigen identifisert under screening.
- En historie med annen malignitet ≤ 3 år tidligere med unntak av ikke-melanom hudkreft, enhver in situ kreft som har blitt resekert og kurert, behandlet overfladisk blærekreft eller en solid svulst i tidlig stadium som ble resekert uten behov for adjuvant stråling eller kjemoterapi.
- Mottar for øyeblikket andre etterforskningsmidler.
- Kjent allergi, eller historie med alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest eller pustevansker.
- En historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som poly-ICLC eller andre midler brukt i studien.
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav.
- Anamnese med eksisterende immunsvikt, autoimmun tilstand som krever immunsuppressiv terapi eller kronisk infeksjon (dvs. hepatitt B, hepatitt C, HIV). Dette inkluderer inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, systemisk vaskulitt, sklerodermi, psoriasis, multippel sklerose, hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, Sjögrens sykdomssyndrom, eller annen medisinsk syndrom, eller annen medisinsk syndrom. tilstand eller bruk av medisiner som kan gjøre det vanskelig for pasienten å fullføre hele behandlingsforløpet eller å generere en immunrespons på vaksiner.
- Tilstedeværelse av klinisk signifikant økt intrakranielt trykk (f.eks. forestående herniering) eller blødning, ukontrollerte anfall eller behov for umiddelbar palliativ behandling.
- Gravid og/eller ammer. Kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest innen 7 dager etter første dose med vaksine.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Personlig tilpasset peptidvaksine og poly-ICLC
|
-Det kan ta 3-4 måneder for sekvensering, neoantigenprediksjon og peptidproduksjon
-Poly-ICLC leveres av Oncovir i enkeltdose hetteglass som inneholder 1 ml 2 mg/ml opaliserende hvit suspensjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av adjuvans, personlig neoantigen peptidvaksineadministrasjon med poly-ICLC målt ved grad 3 og 4 bivirkninger
Tidsramme: Inntil 30 dager etter siste dag med studiebehandling (opptil 4 måneder)
|
-Som definert av CTCAE v. 4.03
|
Inntil 30 dager etter siste dag med studiebehandling (opptil 4 måneder)
|
|
Gjennomførbarhet av adjuvant, personlig neoantigen peptidvaksineadministrasjon med poly-ICLC målt ved antall deltakere som har en neoantigenspesifikk lang peptidvaksine identifisert og generert
Tidsramme: 12-14 uker
|
- Vaksinestudiemedisinen er en frossen injeksjonsvæske.
Det er en personlig vaksine som består av opptil 20 syntetiserte peptider som er omtrent 20 til 35 aminosyrer lange.
Peptidene er designet for å generere en immunrespons mot neoantigener som finnes i hver pasients svulst.
|
12-14 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakterisere tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL)
Tidsramme: Inntil 2 uker etter siste dose (opptil 4 måneder)
|
-Pared t-test eller paired-sample Wilcoxon Signed Rank test vil bli brukt for å sammenligne genuttrykket av TIL i blod målt før og etter behandling.
|
Inntil 2 uker etter siste dose (opptil 4 måneder)
|
|
Frekvens av uttrykte neoantigener ved bruk av pasientspesifikke HLA klasse I prediksjonsalgoritmer
Tidsramme: Fullført behandling (opptil 3 måneder)
|
- Opptil 20 av de høyeste prioriterte sekvenseringsidentifiserte mutante tumorspesifikke antigener som er bekreftet å binde og stabilisere HLA klasse I-molekyler vil bli målrettet
|
Fullført behandling (opptil 3 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joshua Rubin, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neoplasmer i hjernen
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Immunologiske faktorer
- Gastrointestinale midler
- Interferon-indusere
- Avføringsmidler
- Poly ICLC
- Karboksymetylcellulose Natrium
- Poly I-C
Andre studie-ID-numre
- 201807123
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .