Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kolostrum for premature nyfødte (PreColos-RCT)

9. juli 2022 oppdatert av: Per Torp Sangild

Bovint råmelk versus prematur formel som den første tilleggsnæringen for svært premature spedbarn, en randomisert, kontrollert prøvelse

Fôringsintoleranse er et vanlig problem hos svært premature spedbarn på grunn av deres umodne fordøyelsessystem. Denne intoleransen forlenger tiden til full enteral fôring og forlenger dermed også tiden på parenteral ernæring (PN). Forlenget tid til full enteral fôring kan disponere disse spedbarnene for en høyere risiko for vekstretardasjon, infeksjoner og organdysfunksjoner (f. lever, hjerne). Mors egen melk (MM) regnes som den optimale ernæringen for premature spedbarn og er overlegen morsmelkerstatning (inkludert morsmelkerstatning, PF) når det gjelder å stimulere tarmmodning, fôringoleranse, motstand mot nekrotiserende enterokolitt (NEC) og sepsis (LOS) , og langsiktige nevroutviklingsresultater. Imidlertid er MM ofte fraværende, eller ikke tilgjengelig i tilstrekkelige mengder, i løpet av de første dagene eller ukene etter prematur fødsel. Human donormelk (DM) er sannsynligvis et bedre supplement til MM enn PF, men DM er ikke tilgjengelig for alle sykehus. For å supplere utilstrekkelig MM i den tidlige neonatale perioden i sykehusmiljøer uten tilgang til donormelk, foreslår vi at storfekolostrum (BC) kan brukes i stedet for PF for svært premature spedbarn tidlig i livet. BC, den første melken fra kyr etter fødselen, er en rik kilde til protein og bioaktive komponenter, inkludert laktoferrin, lysozym, laktoperoksidase, immunoglobuliner og ulike vekstfaktorer, som IGF-I og -II, EGF og TGF-β. BC har gjentatte ganger vist seg å forbedre tarmmodning og NEC/LOS-resistens i en veletablert smågrismodell av premature spedbarn. Vi foreslår en randomisert, kontrollert studie for å undersøke effekten av BC vs. PF, supplert med MM i løpet av de første 2 ukene, på tiden til full enteral fôring hos svært premature spedbarn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Precolos-RCT er en multisenter, to-arm, ublindet, randomisert, kontrollert studie. Spedbarn blir randomisert til en intervensjonsgruppe som mottar BC og en kontrollgruppe som mottar PF. I detalj er MM alltid førsteprioritet, når tilgjengelig. Når MM ikke er tilgjengelig, eller de tilgjengelige mengdene ikke oppfyller behovene, vil spedbarn i BC-gruppen få BC og kontrollspedbarn vil få PF, som tilleggsdietter. Fôring bør startes innen 24-48 timer etter fødselen etter en forhåndsdefinert ernæringsretningslinje. BC-intervensjon bør ikke overstige postnatal dag 14. Etter intervensjonsperioden vil deltakerne i begge gruppene motta standard fôring som er tilgjengelig MM med eller uten tilskudd av premature morsmelkerstatning. Spedbarn vil bli fulgt frem til utskrivning hjem eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først (utskrivning hjem/37 uker).

Generelt bør parenteral og enteral ernæring gis i henhold til følgende beskrivelse:

Parenteral og enteral ernæring vil bli gitt i henhold til de målrettede daglige væske-, energi- og proteinnivåene foreslått av ESPGHAN og CSPEN. Enteral ernæring bør gis i henhold til fôringsretningslinjene og PN brukes for å sikre målrettet protein-, energi- og lipidinntak når enteral fôring er utilstrekkelig til å gi væske og næring. Deltakende sykehus bør prøve sitt beste for å hjelpe mødre med å utpresse råmelk og melk og gi mors råmelk som den første maten. Enteral fôring bør gis så snart som mulig innen 24 timer etter randomisering for spedbarn med BW > 750g. For spedbarn med BW ≤ 750 g, bør førstemating gis innen 24 timer hvis mors råmelk er tilgjengelig. Ellers bør første fôring vente til dag 2 for mødre å uttrykke sin egen råmelk. Mors råmelk og MM gis så mye som tilgjengelig, og når det ikke er tilgjengelig eller i utilstrekkelig mengde, brukes BC eller PF i intervensjonsperioden for å supplere det manglende volum. Spedbarn bør få et innledende fôringsvolum på 5-10 ml/kg/d og volumet bør øke med 5-20 ml/kg/d til 150-160 ml/kg/d avhengig av kroppsvekt. Hastigheten til å øke matingen bør følge det foreslåtte tempoet, men også justeres i henhold til spedbarnets toleranse. Hvis fôringsintoleranse oppstår, bør fôring skje med fast hastighet eller holdes tilbake i henhold til forhåndsdefinerte kriterier i 'parenteral og enteral ernæring SOP'. Hvis spedbarn tåler mer, kan fôringen økes raskere. Siden totalt proteininntak bør være innenfor 4-4,5 g/kg/d i henhold til ESPGHAN-retningslinjen25, bør det maksimale daglige volumet av BC beregnes basert på tilgjengelig volum av MM og proteinnivåer i MM og BC. Proteintilførselen fra MM er beregnet ut fra et proteininnhold på 1,5 g/100 mL27 (i løpet av de første 14 dagene) og proteintilførselen fra råmelk er 8 g/100 mL (kan tilpasses endringer i henhold til produktspesifikasjonen til partiet i bruk når forskjellen er større enn 5 %). Ved slutten av intervensjonsperioden vil den enterale fôringen i intervensjonsgruppen gradvis overføres til standard fôring (MM med supplerende PF ved behov). Deltakerne i kontrollgruppen vil fortsette å motta standard fôring etter intervensjonsperioden. Men hvis en deltaker når termin under sykehusoppholdet, kan PF endres til terminformler i henhold til lokale retningslinjer. De deltakende sykehusene bruker fire typer PF med lignende næringssammensetning og vil forbli de samme gjennom hele studien.

Selv om spedbarn i intervensjonsgruppen bør få supplerende BC i stedet for PF i intervensjonsperioden, er det en mulighet for at PF og BC brukes samtidig som de supplerende diettene. For eksempel, når en deltaker i intervensjonsgruppen kan tolerere et høyere EN-volum enn det tilgjengelige volumet av MM pluss det maksimale daglige volumet av BC (på grunn av maksimal proteinbegrensning), må PF gis for å oppfylle det totale EN-volumet. Viktigere er at volumet av hver melkediett må justeres i henhold til maksimalt proteininntak på 4-4,5 g/kg/d. Når BC-inntaket har nådd maksimalt volum på grunn av proteinbegrensning, men væskebehovet fortsatt må oppfylles av PN, bør PN gis med et aminosyrenivå på 0,5 g/kg/d (andre næringsstoffer er gitt tilsvarende) og BC-volum bør reduseres med 6,25 ml/kg/d. En detaljert veiledning for parenteral og enteral ernæring er beskrevet i en SOP: 'Parenteral og enteral ernæring SOP'.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Kina
        • Dongguan women and children's hospital
      • Foshan, Guangdong, Kina
        • Foshan Maternal and Child Health Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Shenzhen People's Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Longgang District Central Hospital of Shenzhen
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Shenzhen Luohu Maternal and Child Health Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Shenzhen Nanshan Maternal and Child Health Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • University of Chinese Academy of Sciences-Shenzhen Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 2 dager (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Premature spedbarn med svangerskapsalder mellom 26+0 og 31+6 uker
  • Levert ved deltakende sykehus eller overført fra andre sykehus innen 24 timers alder
  • Signert samtykke fra foreldrene

Ekskluderingskriterier:

  • Store medfødte anomalier eller fødselsskader
  • Medfødt infeksjon definert som mistenkte TORCHES-infeksjoner: Toxoplasmose, Rubella, CMV, Herpes, Hepatitt, Coxcackie, Syfilis, Varicella Zoster, HIV, Parvo B19
  • Perinatal asfyksi med blod pH < 7,0 (umbilical eller første neonatal)
  • Ekstremt liten for svangerskapsalderen (fødselsvekt z-score ≤ - 3)
  • Ikke noe realistisk håp om umiddelbar overlevelse
  • Har mottatt formelfôring før randomisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Prematur formel
MM er alltid førsteprioritet, når tilgjengelig. Når MM ikke er tilgjengelig, eller de tilgjengelige mengdene ikke oppfyller behovene, vil spedbarn i denne gruppen få premature morsmelkerstatning, som tilleggsdietter etter standard fôringsretningslinjer i de deltakende sykehusene.
Premature morsmelkerstatning er en type morsmelkerstatning designet for premature spedbarn. Den brukes når mors egen melk ikke er tilgjengelig eller ikke i tilstrekkelig mengde som enteral ernæring for premature spedbarn på sykehus som ikke har donormorsmelk.
EKSPERIMENTELL: Storfe råmelk
MM er alltid førsteprioritet, når tilgjengelig. Når MM ikke er tilgjengelig, eller de tilgjengelige mengdene ikke oppfyller behovene, vil spedbarn i denne gruppen få Bovin Colostrum (BC), som tilleggsdiett. BC-fôring følger samme retningslinje som kontrollgruppen når det gjelder initieringstid (innen 24-48 timer etter alder) og volum (5-10 ml/kg) og fremdriftshastighet (5-20 ml/kg/d). BC-intervensjon bør ikke overstige postnatal dag 14.
Bovint råmelk (BC) er den første melken fra kyr etter fødsel, og vi foreslår at BC kan brukes som supplement til MM, i stedet for morsmelkerstatning eller DM. BC er en rik kilde til protein (opptil 150 g/l) og bioaktive komponenter, inkludert laktoferrin, lysozym, laktoperoksidase, immunoglobuliner og ulike vekstfaktorer, som IGF-I og -II, EGF og TGF-β. BC har gjentatte ganger vist seg å ha gunstige effekter i en veletablert smågrismodell av premature spedbarn, ved bruk av ulike fôringsregimer, inkludert et gradvis regime som vil etterligne enteral fôring for premature spedbarn uten tilgang til MM i løpet av den første uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til full enteral fôring
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Fullt fôringsvolum er definert som den første dagen en deltaker får 120 ml/kg/d i en sammenhengende periode på 72 timer.
Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kombinert forekomst av alvorlige neonatale infeksjoner (NEC, LOS, meningitt) og dødelighet
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først

LOS: definert som én positiv bakteriekultur i blod som forekommer > 3 dager etter fødsel med kliniske tegn på infeksjon og med antibiotikabehandling i ≥ 5 dager.

Klinisk sepsis: Negativ bakteriekultur i blod, men spedbarn har kliniske tegn på infeksjon og oppfyller mer enn 2 av følgende kriterier: (1) Reduksjon i WBC, eller økning i WBC(2) Umodne//totalt nøytrofiler ≥0,16; (3) CRP ≥8 μg/ml; (4) Prokalsitonin ≥ 2 ng/ml; (5) Blodplater ≤ 100 × 109/L.

Meningitt: Positiv bakteriekultur fra cerebrospinalvæske (CSF) med kliniske tegn. Når negativ, hvis spedbarn har kliniske tegn på meningitt og har følgende endringer i leukocytttellinger eller biokjemiverdier i CSF: 1) økning i leukocytter, 2) økning i totalt protein og 3) økning i glukose, bør klinisk meningitt registreres .

NEC: Trinn II eller III i henhold til modifiserte Bells kriterier

Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Tilstedeværelsen av fôringsintoleranse
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Tilstedeværelse av fôringsintoleranse er definert som til enhver tid når fôring holdes tilbake av neonatologene fra dag 1-7 og fra dag 8-14. Antall tilbakeholdte måltider av foreskrevet fôringsvolum, og faktisk mottatt volum fra dag 1-7 og fra dag 8-14, registreres for å indikere graden av fôringsintoleranse.
Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Volum og farge på gastrisk rest
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Volumet og fargen på gastriske rester som trekkes ut av magesonden, registreres av behandlende sykepleiere før en fôring.
Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Dager på PN
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Dager på PN er det totale antallet dager som en deltaker mottar noen i.v. protein og/eller lipid.
Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Dager for å gjenopprette fødselsvekten
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Dager for å gjenopprette fødselsvekten er det totale antallet dager som et spedbarn brukte for å gjenopprette fødselsvekten sin
Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Dager med sykehusinnleggelse
Tidsramme: Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Totalt antall dager som en deltaker er innlagt på nyfødtavdelingen for
Fra start av intervensjon til utskrivning hjemme eller når en postconceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Kroppsvekt, lengde og hodeomkrets
Tidsramme: Ukentlig frem til utskrivning hjem eller nå en postkonceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Vekten, lengden og hodeomkretsen til deltakerne måles hver uke
Ukentlig frem til utskrivning hjem eller nå en postkonceptional alder på 37 uker, avhengig av hva som kommer først
Blodprøver på dag 7 og 14 (ekstrahert fra pasientdiagrammer)
Tidsramme: Postnatal dag 7 og 14
Blodprøver utføres i henhold til standard praksis ved hvert sykehus, inkludert blodgass, hematologi, CRP, blodbiokjemi for lever- og nyrefunksjoner, beinhelse (f.eks. fosfat- og benspesifikk alkalisk fosfatase), mineralstatus (inkludert natrium, kalium, kalsium, klorid og fosfat), blodlipidprofil og blodsukker.
Postnatal dag 7 og 14

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

23. oktober 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere