- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03153163
Studie av farmakokinetikken og sikkerheten til Trastuzumab Emtansin hos kinesiske deltakere med lokalt avansert inoperabel eller metastatisk HER2+ brystkreft
21. november 2018 oppdatert av: Hoffmann-La Roche
En fase I-studie av farmakokinetikk og sikkerhet for trastuzumab emtansin hos kinesiske pasienter med logisk avansert inoperabel eller metastatisk HER2-positiv brystkreft som har mottatt tidligere trastuzumab-basert terapi
Dette er en åpen fase I-studie av trastuzumab emtansin som enkeltmiddel administrert ved intravenøs (IV) infusjon.
Studien vil karakterisere farmakokinetikken til trastuzumab emtansin og dets relevante analytter og sikkerheten til trastuzumab emtansin hos kinesiske deltakere med human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2)-positiv lokalt avansert/metastatisk brystkreft (LA/MBC).
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center; Medical Oncology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Prospektiv sentralt vurdert HER2-positiv sykdom (dvs. immunhistokjemi [IHC] 3+ og/eller genamplifisert [HER2 til CEP 17 ratio ≥ 2] ved in situ hybridisering [ISH]) ved bruk av arkivparafininnstøpt tumorvev. Både IHC- og ISH-analyser vil bli utført; Det kreves imidlertid bare ett positivt resultat fra begge metodene for å være kvalifisert
- Tumorvevsblokk eller åtte ufargede nykuttede objektglass må være tilgjengelige for HER2-testing i sentrallaboratoriet. Arkiverte tumorprøver hentet fra primære og/eller metastatiske steder er akseptable
- For deltakere med bilateral BC, må HER2-positiv status demonstreres begge steder eller på et metastatisk sted
- Histologisk eller cytologisk bekreftet invasiv brystkreft (BC): uhelbredelig, ikke-opererbar, LABC tidligere behandlet med multimodalitetsterapi eller metastatisk brystkreft (MBC)
- Tidligere behandling for BC i adjuvant, ikke-opererbar, lokalt avansert eller metastatisk setting må inkludere taxan, alene eller i kombinasjon med et annet middel, og trastuzumab, alene eller i kombinasjon med et annet middel i adjuvant, ikke-opererbar, lokalt avansert eller metastatisk setting
- Dokumentert progresjon av uhelbredelig, ikke-opererbar LABC eller MBC: Progresjon må skje under eller etter siste behandling for LABC eller MBC eller innen 6 måneder etter fullført adjuvant terapi
- Baseline sykdom som må være evaluerbar i henhold til responsevalueringskriterier for solide svulster versjon 1.1 (RECIST v1.1). Deltakere med CNS-only sykdom er ekskludert
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) 0 eller 1
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥50 % ved enten ekkokardiogram (ECHO) eller multiple-gated acquisition (MUGA)
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med trastuzumab emtansin, lapatinib eller capecitabin
- Siste dose av tidligere kjemoterapi eller trastuzumab innen 21 dager før første dose av studiebehandling
- Hormonell behandling innen 7 dager før første dose av studiebehandlingen
- Behandling med en hvilken som helst annen kreftbehandling/undersøkelsesmedisin (ikke definert ovenfor) innen 21 dager før randomisering, bortsett fra hormonbehandling, som kan gis opptil 7 dager før randomisering; gjenoppretting av behandlingsrelatert toksisitet i samsvar med andre kvalifikasjonskriterier før første behandlingsdose
- Strålebehandling innen 2 uker før den første dosen av studiebehandlingen, og med eventuell relatert akutt toksisitet (grad ≥1)
- Hjernemetastaser som er ubehandlet, symptomatiske, progressive eller krever terapi, for eksempel stråling eller kirurgi, innen 28 dager før den første dosen av studiebehandlingen
- Anamnese med annen malignitet i løpet av de siste 5 årene, bortsett fra passende behandlet karsinom in situ i livmorhalsen, ikke-melanom hudkarsinom, stadium I livmorkreft, synkron eller tidligere diagnostisert HER2-positiv BC, eller kreft med lignende kurativt resultat som de nevnt ovenfor
- Perifer nevropati Grad ≥3 per National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v4.03
Historie om eksponering for følgende kumulative doser av antracykliner som spesifisert nedenfor:
- Doxorubicin > 500 mg/m^2
- Epirubucin > 720 mg/m^2
- Mitoksantron > 120 mg/m^2 Hvis et annet antracyklin eller mer enn ett antracyklin har blitt brukt, må den kumulative dosen ikke overstige tilsvarende 500 mg/m^2 doksorubicin.
Kardiopulmonal dysfunksjon som definert av:
- Ukontrollert hypertensjon (vedvarende systolisk blodtrykk >150 millimeter kvikksølv (mmHg) og/eller diastolisk blodtrykk >100 mmHg til tross for antihypertensiv behandling)
- Ustabil angina eller alvorlig hjertearytmi som ikke kontrolleres av medisiner
- Baseline LVEF <50 % ved enten EKHO- eller MUGA-skanning
- Anamnese med symptomatisk kongestiv hjertesvikt (grad ≥3 per NCI CTCAE v4.03 eller klasse ≥II i henhold til New York Heart Association-kriterier)
- Anamnese med LVEF <40 % eller symptomatisk CHF under tidligere behandling med trastuzumab
- Hjerteinfarkt innen 6 måneder før første dose studiebehandling
- Nåværende dyspné i hvile på grunn av komplikasjoner av avansert malignitet eller medisinsk behov for kontinuerlig oksygenbehandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trastuzumab Emtansine
Deltakere med HER2-positiv LA/MBC som tidligere har fått trastuzumab- og taxanbehandling vil få trastuzumab-emtansin.
|
Trastuzumab emtansin vil bli administrert ved IV-infusjon i en dose på 3,6 milligram per kilogram (mg/kg) kroppsvekt, hver tredje uke (Q3W) frem til død, sykdomsprogresjon eller uhåndterlig toksisitet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under konsentrasjon-tidskurven [AUC] for Trastuzumab Emtansine, Total Trastuzumab, N2'-Deacetyl-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropyl)-Maytansine (DM1), Ikke-reduserbar tioeterbinding (MCC)-DM1 og Lys-MCC-DM1
Tidsramme: Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
AUC vil bli evaluert og rapportert for trastuzumab emtansin og dets metabolitter.
|
Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
|
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) Umiddelbart etter dosering av Trastuzumab Emtansine, Total Trastuzumab, N2'-Deacetyl-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropyl)-Maytansine (DM1), Ikke-reduserbar Tioether Linkage (MCC)-DM1 og Lys-MCC-DM1
Tidsramme: Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) umiddelbart etter dosering vil bli evaluert og rapportert for trastuzumab emtansin og dets metabolitter.
|
Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
|
Minimum (trough) konsentrasjon (Cmin) av Trastuzumab Emtansine, Total Trastuzumab, N2'-Deacetyl-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropyl)-Maytansine (DM1), Ikke-reduserbar Thioether Linkage (MCC)-DM1 og Lys -MCC-DM1
Tidsramme: Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
Minimum (trough) konsentrasjon (Cmin) vil bli evaluert og rapportert for trastuzumab emtansin og dets metabolitter.
|
Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
|
Clearance (CL) av Trastuzumab Emtansine, Total Trastuzumab, N2'-Deacetyl-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropyl)-Maytansine (DM1), Ikke-reduserbar Thioether Linkage (MCC)-DM1 og Lys-MCC-DM1
Tidsramme: Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
Clearance (CL) vil bli evaluert og rapportert for trastuzumab emtansin og dets metabolitter.
|
Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
|
Distribusjonsvolum ved Steady-State (Vss) av Trastuzumab Emtansine, Total Trastuzumab, N2'-Deacetyl-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropyl)-Maytansine (DM1), ikke-reduserbar tioeterbinding (MCC)-DM1 og Lys-MCC-DM1
Tidsramme: Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
Distribusjonsvolumet ved steady-state (Vss) vil bli evaluert og rapportert.
|
Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
|
Halveringstid (t1/2) av Trastuzumab Emtansine, Total Trastuzumab, N2'-Deacetyl-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropyl)-Maytansine (DM1), Ikke-reduserbar tioeterbinding (MCC)-DM1 og Lys -MCC-DM1
Tidsramme: Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
Halveringstid (t1/2) vil bli evaluert og rapportert.
|
Før dose, 30 minutter (min), 24, 48, 72/96 timer (t) etter dose, dag 8, 11, 15, 18 etter dose; Før dose, 30 minutter etter dose syklus 2 dag 1, syklus 3 dag 1; Før dose syklus 4 dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser (AE) i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for AE, versjon 4.03 (NCI CTCAE V4.03)
Tidsramme: Opptil (28-42 dager) etter siste dose av studiemedikamentet (57 dager)
|
En AE ble ansett som ethvert ugunstig og utilsiktet tegn, symptom eller sykdom assosiert med bruken av studiemedikamentet, enten det ble ansett som relatert til studiemedikamentet eller ikke.
|
Opptil (28-42 dager) etter siste dose av studiemedikamentet (57 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2017
Primær fullføring (Faktiske)
27. september 2018
Studiet fullført (Faktiske)
27. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
15. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. november 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2018
Sist bekreftet
1. november 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Bryst sykdommer
- Brystneoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Trastuzumab
- Maytansin
- Ado-Trastuzumab Emtansine
Andre studie-ID-numre
- BP29920
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Brystneoplasmer
-
Guangzhou First People's HospitalFullført
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbeidspartnereFullførtThe Clinical Application Guide of Conebeam Breast CTKina
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMetastatisk brystkreft (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannia, Spania
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Technische Universität DresdenHar ikke rekruttert ennåMDS (myelodysplastisk syndrom) | CCUS klonal cytopeni av ubestemt betydning | MDS/Myeloproliferative Neoplasm (MPN) overlappingssyndrom | CHIPTyskland
-
Rabin Medical CenterFullførtDesmoid fibromatose | Desmoid | Desmoid fibromatose i huden | Desmoid Neoplasm of Chest Wall | Desmoid-svulst forårsaket av somatisk mutasjon | Aggressive fibromatoser | Fibromatose DesmoidIsrael
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Har ikke rekruttert ennå
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringAML (akutt myeloid leukemi) | BPDCN (blastisk Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm)Kina
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketPrognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i hjernen | Metastatisk brystkarsinom | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)FullførtAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i beinet | Metastatisk malign neoplasma i lymfeknutene | Metastatisk malign neoplasma i leveren | Metastatisk brystkarsinom | Metastatisk malign neoplasma i lungen | Metastatisk malign neoplasma... og andre forholdForente stater, Canada, Saudi-Arabia, Sør -Korea
Kliniske studier på Trastuzumab Emtansine
-
Jenny C. Chang, MDGenentech, Inc.; The Methodist Hospital Research InstituteTilbaketrukketBrystkreftForente stater
-
Hoffmann-La RocheRoche Pharma AGFullførtMetastatisk brystkreftItalia, Spania, Canada, Forente stater, Belgia, Frankrike, Tyskland
-
M.D. Anderson Cancer CenterGenentech, Inc.; Seagen Inc.RekrutteringMetastatisk solid svulst | HjernemetastaserForente stater
-
Genentech, Inc.Fullført
-
Thomas HatschekAktiv, ikke rekrutterendeBrystkarsinom i tidlig stadium | HER-2 positiv brystkreftSverige
-
Hoffmann-La RocheFullførtBrystkreftForente stater, Canada, Spania, Frankrike, Italia
-
Hoffmann-La RocheFullført
-
Genentech, Inc.Fullført
-
Consorzio OncotechRoche Pharma AGRekruttering
-
Spectrum Pharmaceuticals, IncAvsluttet