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Estudio de la farmacocinética y la seguridad de trastuzumab emtansina en participantes chinas con cáncer de mama HER2+ inoperable o metastásico localmente avanzado

21 de noviembre de 2018 actualizado por: Hoffmann-La Roche

Un estudio de fase I de farmacocinética y seguridad de trastuzumab emtansina en pacientes chinas con cáncer de mama HER2 positivo inoperable o metastásico lógicamente avanzado que han recibido terapia previa basada en trastuzumab

Este es un estudio abierto de Fase I de trastuzumab emtansina como agente único administrado por infusión intravenosa (IV). El estudio caracterizará la farmacocinética de trastuzumab emtansina y sus analitos relevantes y la seguridad de trastuzumab emtansina en participantes chinos con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico (LA/MBC) positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center; Medical Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermedad positiva para HER2 evaluada de forma centralizada prospectiva (es decir, inmunohistoquímica [IHC] 3+ y/o amplificación genética [proporción HER2 a CEP 17 ≥ 2] mediante hibridación in situ [ISH]) mediante el uso de tejido tumoral incrustado en parafina de archivo. Se realizarán ensayos IHC e ISH; sin embargo, solo se requiere un resultado positivo de cualquiera de los métodos para la elegibilidad
  • El bloque de tejido tumoral u ocho portaobjetos recién cortados sin teñir deben estar disponibles para la prueba de HER2 en el laboratorio central. Las muestras de tumores de archivo obtenidas de sitios primarios y/o metastásicos son aceptables
  • Para participantes con CM bilateral, el estado HER2 positivo debe demostrarse en ambas ubicaciones o en un sitio metastásico
  • Cáncer de mama invasivo confirmado histológica o citológicamente (CM): incurable, irresecable, LABC previamente tratado con terapia multimodal o cáncer de mama metastásico (MBC)
  • El tratamiento previo para BC en el entorno adyuvante, irresecable, localmente avanzado o metastásico debe incluir taxano, solo o en combinación con otro agente, y trastuzumab, solo o en combinación con otro agente en el entorno adyuvante, irresecable, localmente avanzado o metastásico.
  • Progresión documentada de LABC o MBC incurable e irresecable: la progresión debe ocurrir durante o después del tratamiento más reciente para LABC o MBC o dentro de los 6 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante.
  • Enfermedad de referencia que debe ser evaluable según los Criterios de evaluación de respuesta para tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST v1.1). Se excluyen los participantes con enfermedad exclusiva del SNC
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG PS) 0 o 1
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50 % por ecocardiograma (ECHO) o adquisición con puerta múltiple (MUGA)

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con trastuzumab emtansina, lapatinib o capecitabina
  • Última dosis de quimioterapia previa o trastuzumab dentro de los 21 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
  • Terapia hormonal en los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
  • Tratamiento con cualquier otra terapia contra el cáncer/medicamento en investigación (no definido anteriormente) dentro de los 21 días anteriores a la aleatorización, excepto la terapia hormonal, que se puede administrar hasta 7 días antes de la aleatorización; recuperación de la toxicidad relacionada con el tratamiento consistente con otros criterios de elegibilidad antes de la primera dosis de tratamiento
  • Radioterapia dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio y con cualquier toxicidad aguda relacionada (Grado ≥1)
  • Metástasis cerebrales que no se tratan, son sintomáticas, progresivas o requieren terapia, como radiación o cirugía, dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Antecedentes de otras neoplasias malignas en los 5 años anteriores, excepto carcinoma in situ del cuello uterino tratado adecuadamente, carcinoma de piel no melanoma, cáncer de útero en estadio I, CM HER2 positivo sincrónico o previamente diagnosticado, o cánceres con un resultado curativo similar a los mencionado anteriormente
  • Grado de neuropatía periférica ≥3 según los Criterios comunes de toxicidad para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE) v4.03
  • Historial de exposición a las siguientes dosis acumulativas de antraciclinas como se especifica a continuación:

    • Doxorrubicina > 500 mg/m^2
    • Epirbucina > 720 mg/m^2
    • Mitoxantrona > 120 mg/m^2 Si se ha utilizado otra antraciclina o más de una antraciclina, la dosis acumulada no debe exceder el equivalente a 500 mg/m^2 de doxorrubicina.
  • Disfunción cardiopulmonar definida por:

    • Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica persistente >150 milímetros de mercurio (mmHg) y/o presión arterial diastólica >100 mmHg a pesar de la terapia antihipertensiva)
    • Angina inestable o arritmia cardiaca grave no controlada con medicación
    • FEVI basal <50 % mediante ecografía o exploración MUGA
    • Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (Grado ≥3 según NCI CTCAE v4.03 o Clase ≥II según los criterios de la New York Heart Association)
    • Antecedentes de FEVI <40 % o insuficiencia cardíaca congestiva sintomática durante el tratamiento previo con trastuzumab
    • Infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
    • Disnea actual en reposo debido a complicaciones de malignidad avanzada o cualquier necesidad médica de oxigenoterapia continua

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trastuzumab emtansina
Los participantes con LA/MBC HER2 positivo que recibieron tratamiento previo con trastuzumab y taxanos recibirán trastuzumab emtansine.
Trastuzumab emtansine se administrará mediante infusión IV a una dosis de 3,6 miligramos por kilogramo (mg/kg) de peso corporal, cada tres semanas (Q3W) hasta la muerte, progresión de la enfermedad o toxicidad inmanejable.
Otros nombres:
  • RO5304020

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración-tiempo [AUC] de trastuzumab emtansina, trastuzumab total, N2'-deacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maytansina (DM1), enlace tioéter no reducible (MCC)-DM1 y Lys-MCC-DM1
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Se evaluará e informará el AUC para trastuzumab emtansina y sus metabolitos.
Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Concentración sérica máxima (Cmax) inmediatamente después de la dosificación de trastuzumab emtansina, trastuzumab total, N2'-deacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), enlace tioéter no reducible (MCC)-DM1 y Lys-MCC-DM1
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Se evaluará e informará la concentración sérica máxima (Cmax) inmediatamente después de la administración de trastuzumab emtansina y sus metabolitos.
Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Concentración mínima (valle) (Cmin) de trastuzumab emtansina, trastuzumab total, N2'-deacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), enlace tioéter no reducible (MCC)-DM1 y Lys -MCC-DM1
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Se evaluará e informará la concentración mínima (valle) (Cmin) para trastuzumab emtansina y sus metabolitos.
Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Depuración (CL) de trastuzumab emtansina, trastuzumab total, N2'-deacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), enlace tioéter no reducible (MCC)-DM1 y Lys-MCC-DM1
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Se evaluará e informará el aclaramiento (CL) de trastuzumab emtansina y sus metabolitos.
Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Volumen de distribución en estado estacionario (Vss) de trastuzumab emtansina, trastuzumab total, N2'-deacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), enlace tioéter no reducible (MCC)-DM1 y Lys-MCC-DM1
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Se evaluará e informará el volumen de distribución en estado estacionario (Vss).
Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Vida media (t1/2) de trastuzumab emtansina, trastuzumab total, N2'-deacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), enlace tioéter no reducible (MCC)-DM1 y Lys -MCC-DM1
Periodo de tiempo: Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1
Se evaluará e informará la vida media (t1/2).
Pre-dosis, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (hr) post-dosis, Día 8, 11, 15, 18 post-dosis; Antes de la dosis, 30 min después de la dosis Ciclo 2 Día 1, Ciclo 3 Día 1; Antes de la dosis Ciclo 4 Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con eventos adversos (EA) según los criterios de terminología común para EA del Instituto Nacional del Cáncer, versión 4.03 (NCI CTCAE V4.03)
Periodo de tiempo: Hasta (28-42 días) después de la última dosis del fármaco del estudio (57 días)
Se consideró un AA cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable y no intencionado asociado con el uso del fármaco del estudio, ya sea que se considere relacionado o no con el fármaco del estudio.
Hasta (28-42 días) después de la última dosis del fármaco del estudio (57 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

27 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

27 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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