Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase I/IIa-studie av samtidig strålebehandling med Olaparib og Temozolomid hos uoperable høygradige gliompasienter (OLA-TMZ-RTE-01)

27. november 2025 oppdatert av: Centre Francois Baclesse

Stupp-protokollen er standardbehandlingen av glioblastoma multiform (GBM) som fortsatt har dårlig prognose.

Den ikke-delende naturen til normale hjerneceller gir en mulighet til å forbedre det terapeutiske forholdet ved å kombinere stråling med hemmere av replikasjonsspesifikke DNA-reparasjonsveier som poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-hemmere, og dermed indusere flere cytotoksiske effekter av DNA- skade relatert til behandlingsmodaliteter, inkludert alkyleringsreagenser som temozolomid (TMZ).

Olaparib, en potent PARP-hemmer, overvinner apoptotisk resistens og sensibiliserer GBM-celler for dødsreseptormediert apoptose indusert av TRAIL (Tumor necrosis factor-Related Apoptosis Inducing Ligand). Dessuten øker hemming av PARP-aktivitet cellulær følsomhet for ioniserende stråling: det ble til og med foreslått å være mer uttalt i svulster enn i normalt vev.

Til slutt gir fremskritt innen teknisk bildebehandling og intensitetsmodulert strålebehandling (IMRT) nye muligheter for å skåne sunt vev.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

HGG er den vanligste og mest aggressive primære hjernesvulsten. Det er et reelt behov for å forbedre omsorgshåndteringen av GBM-pasienter. Forsøk på å oppnå kur ved å øke stråledose resulterer i uakseptabel nevrotoksisitet. Når det gjelder radiosensibilisatorer, kan de forverre normal vevsskade.

Siden GBM representerer en raskt delende cellepopulasjon i den ikke-replikerende normale hjernen, kan det terapeutiske forholdet forbedres ved spesifikk radiosensibilisering av prolifererende celler. Resistens mot apoptose er et viktig problem i behandlingen av HGG. Målretting mot PARP av hemmere som olaparib kan redusere spredning og senke den apoptotiske terskelen for HGG (effekt vist in vivo og in vitro).

I denne sammenhengen foreslår vi et fase I-IIa-spor for å undersøke toksisiteten og effekten av olaparib og TMZ samtidig med strålebehandling i førstelinjebehandling av uoperabel høyrisiko-HGG.

Korrelasjon mellom behandlingsrespons og tumorprofilering vil tillate oss å identifisere biomarkører som kan være nyttige i behandlingsforbedring og/eller presentere en prognostisk verdi. Deretter vil overføringen av denne tilnærmingen bli evaluert med tanke på kompatibilitet med kravene til diagnostikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

91

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amiens, Frankrike
        • CHU
      • Angers, Frankrike
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Bordeaux, Frankrike
        • CHU
      • Caen, Frankrike, 14076
        • Centre François Baclesse
      • Le Havre, Frankrike
        • Centre Guillaume Le Conquérant
      • Le Havre, Frankrike
        • CH du Havre
      • Lorient, Frankrike
        • GHBS
      • Lyon, Frankrike
        • Centre Léon Bérard
      • Paris, Frankrike
        • Institut Curie
      • Paris, Frankrike
        • Hôpitaux universitaires La Pitié Salpétrière - Charles Foix
      • Pierre-Bénite, Frankrike
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Rennes, Frankrike
        • Centre Eugene Marquis
      • Rouen, Frankrike
        • Centre Henri Becquerel
      • Saint-Herblain, Frankrike
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Toulouse, Frankrike
        • Institut Claudius Regaud

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Levering av signert informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer
  • Histologisk bekreftet diagnose av glioblastom (IDH-villtype, IDH-mutant eller NOS, unntatt gliosarkom), ikke resektabel eller delvis resektabel med en gjenværende svulst på pre-radioterapi MR. Tilstedeværelsen av en gjenværende sykdom vil bli vurdert av radiologen på avbildningen før strålebehandling sammenlignet med den første avbildningen.
  • IMRT må starte innen 6 uker etter histologisk diagnose
  • Alder mellom 18 og 70 år;
  • Nevrologisk asymptomatiske eller pauci-symptomatiske pasienter. Pasienter med modererte nevrologiske symptomer uten systemisk kortikosteroidbehandling eller med stabil dose kortikosteroider under studien så lenge disse ble startet minst 4 uker før behandling kan inkluderes.
  • Tilstrekkelig benmargs- og organfunksjon målt innen 15 dager før administrasjon av studiebehandling som definert nedenfor:

    • Hemoglobin ≥ 10,0 g/dL uten blodtransfusjoner (pakkede røde blodlegemer og blodplatetransfusjoner) de siste 28 dagene før behandlingsstart
    • Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 x 109/L

      o Ingen funksjoner som tyder på MDS/AML på utstryk av perifert blod

    • Blodplateantall ≥ 100 x 109/L
    • Hvite blodlegemer (WBC) > 3x109/L
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x institusjonell øvre normalgrense
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x institusjonell øvre normalgrense
    • Kreatininclearance estimert ved å bruke Cockcroft-Gault-ligningen på ≥51 mL/min:

Estimert kreatininclearance = [(140-alder(år)) x vekt(kg) (x Fsex) ] / [serumkreatinin (mg/dL) x 72] der Fsex=0,85 for kvinner og Fsex=1 for menn.

  • ECOG ytelsesstatus 0-2
  • Pasienter må ha forventet levealder ≥ 16 uker.
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP) og menn under effektiv prevensjon under behandling og minst 6 måneder etter avsluttet behandling.
  • Bevis på ikke-fertil status for kvinner i fertil alder: negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 28 dager etter studiebehandling, bekreftet før behandling på dag 1.
  • Postmenopausal (hvis aktuelt) er definert som:

    • Amenoréisk i 1 år eller mer etter seponering av eksogene hormonbehandlinger,
    • LH- og FSH-nivåer i postmenopausal området for kvinner under 50,
    • stråleindusert ooforektomi med siste menstruasjon for >1 år siden,
    • kjemoterapi-indusert overgangsalder med >1 års intervall siden siste menstruasjon,
    • eller kirurgisk sterilisering (bilateral ooforektomi eller hysterektomi).
  • Mannlige pasienter og deres partnere, som er seksuelt aktive og i fertil alder, må godta bruken av to svært effektive former for prevensjon i løpet av studiebehandlingsperioden og i 3 måneder etter siste dose av studiemedikament(er) til forhindre graviditet hos en partner.
  • Pasienten er villig og i stand til å overholde protokollen under studiens varighet, inkludert under behandling og planlagte besøk og undersøkelser inkludert oppfølging.
  • Emner som er tilknyttet et passende trygdesystem

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuell tidligere strålebehandling til hjernen
  • Eventuell tidligere kjemoterapi eller immunterapi
  • Involvering i planleggingen og/eller gjennomføringen av studien (gjelder både AstraZeneca-ansatte og/eller ansatte på studiestedet)
  • Kandidat for en samtidig behandling med tumorbehandlende felt under vedlikeholdsbehandlingen [70]
  • Tidligere påmelding i denne studien
  • Deltakelse i en annen klinisk utprøvingsprotokoll innen 30 dager før påmelding;
  • Eventuell tidligere behandling med en PARP-hemmer, inkludert olaparib.
  • Pasienter med andre primærkreft, unntatt: adekvat behandlet ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet in-situ kreft i livmorhalsen eller andre solide svulster behandlet kurativt uten tegn på sykdom i ≥ 5 år
  • Gadolinium-overfølsomhet, eller noen kontraindikasjon for å gjennomgå MR-undersøkelse (pacemaker, hjerneaneurismer)
  • Pasienter som ikke hadde noen initial kontrastforsterket MR-skanning før operasjonen inkludert standardsekvensene (T1 ikke-forsterket, T1-kontrastforsterket, T2 FLAIR)
  • Pasienter som får systemisk kjemoterapi, strålebehandling (unntatt av palliative årsaker), innen 2 uker fra siste dose før studiebehandling. Pasienten kan få en stabil dose bisfosfonater for benmetastaser før og under studien så lenge disse ble startet minst 4 uker før behandling med studiemedisin.
  • Samtidig bruk av kjente sterke CYP3A-hemmere (f. itrakonazol, telitromycin, klaritromycin, forsterkede proteasehemmere) eller moderate CYP3A-hemmere (f.eks. ciprofloksacin, erytromycin, diltiazem, flukonazol, verapamil). Den nødvendige utvaskingsperioden før oppstart av olaparib er 2 uker.
  • Samtidig bruk av kjente sterke (f.eks. fenobarbital, fenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, karbamazepin og johannesurt) eller moderate CYP3A-induktorer (f.eks. bosentan, modafinil). Den nødvendige utvaskingsperioden før oppstart av olaparib er 5 uker for fenobarbital og 3 uker for andre midler.
  • Hvile-EKG med QTc > 470 msek detektert på 2 eller flere tidspunkter innenfor en 24-timers periode eller familiehistorie med langt QT-syndrom. Hvis EKG viser QTc > 470 msek, vil pasienten bare være kvalifisert hvis gjentatt EKG viser QTc ≤470 msek;
  • Blodoverføring innen 1 måned før studiestart
  • Tidligere allogen benmargstransplantasjon eller dobbel navlestrengsblodtransplantasjon (dUCBT)
  • Pasienter med myelodysplastisk syndrom/akutt myeloid leukemi eller med trekk som tyder på MDS/AML.
  • Større kirurgi innen 14 dager etter oppstart av studiebehandling og pasienter må ha kommet seg etter eventuelle effekter av enhver større operasjon.
  • Pasienter betraktet som en dårlig medisinsk risiko på grunn av en alvorlig, ukontrollert medisinsk lidelse, ikke-malign systemisk sykdom eller aktiv, ukontrollert infeksjon. Eksempler inkluderer, men er ikke begrenset til, ukontrollert ventrikkelarytmi, nylig (innen 3 måneder) hjerteinfarkt, ukontrollert alvorlig anfallsforstyrrelse, ustabil ryggmargskompresjon (ubehandlet og ustabil i minst 28 dager før studiestart), superior vena cava syndrom , omfattende bilateral lungesykdom på HRCT-skanning eller enhver psykiatrisk lidelse som forbyr innhenting av informert samtykke.
  • Pasienter som ikke kan svelge oralt administrert medisin og pasienter med gastrointestinale lidelser som sannsynligvis vil forstyrre absorpsjonen av studiemedisinen (inflammatorisk tarmsykdom, større tarmreseksjon ...)
  • Gravide eller ammende kvinner.
  • Immunkompromitterte pasienter, for eksempel pasienter som er kjent for å være serologisk positive for humant immunsviktvirus (HIV) og som mottar antiviral terapi.
  • Pasienter med kjent aktiv hepatitt (dvs. hepatitt B eller C) på grunn av risiko for å overføre infeksjonen gjennom blod eller andre kroppsvæsker.
  • Pasienter med kjent overfølsomhet overfor olaparib eller noen av hjelpestoffene i produktet.
  • For temozolomidbehandling, pasienter med en kjent galaktoseintoleranse, et lapp laktaseunderskudd eller et glukose- eller galaktosemalabsorpsjonssyndrom (sjeldne arvelige sykdommer)
  • Pasienter med ukontrollerte epileptiske anfall.
  • Nevrologisk, vanedannende eller psykiatrisk lidelse;
  • Mangel på tilgjengelighet for kliniske oppfølgingsvurderinger;
  • Personer som er beskyttet av et juridisk regime (vergemål, forvalterskap).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IMRT - Temozolomide - Olaparib

Det terapeutiske regimet vil bli delt inn i 2 forskjellige perioder:

  • Radioterapiperiode Pasienten vil starte IMRT (60Gy/30fr/6 uker), TMZ(Temozolomid) kjemoterapi (75mg/m²/dag), og olaparib på samme dag, på en mandag (dag 1), innen 6 uker etter operasjonen. Den daglige dosen av TMZ (75 mg/m²) vil fortsette til slutten av strålebehandlingen (6 uker), og olaparib vil fortsette med samme dose inntil 4 uker etter slutten av IMRT, som enkeltmiddel.
  • Vedlikeholdsperiode TMZ vil deretter bli re-introdusert 4 uker etter avsluttet IMRT med dosen 150 mg/m2/dag på dag 1 til 5 hver 28. dag, i totalt 6 sykluser. Samtidig vil olaparib gis daglig i vedlikeholdsdosenivået opp til bekreftet sykdomsprogresjon eller uakseptable toksisiteter.

Vi foreslår 7 dosenivåer for å nå måldosen på 400 mg per dag (200 mg to ganger daglig) av olaparib kontinuerlig

Vi foreslår 7 dosenivåer for å nå måldosen på 400 mg per dag (200 mg to ganger daglig) av olaparib kontinuerlig DL1 (startdosenivå): Olaparib 50 mg Q12H mandag til onsdag DL2 : Olaparib 100mg Q12H Mandag til onsdag DL3: Olaparib 100 mg Q12H mandag til fredag ​​DL4: Olaparib 200mg Q12H mandag til onsdag DL5: Olaparib 200mg Q12H mandag til fredag ​​DL6: Olaparib 200mg Q12H, kontinuerlig
TMZ vil bli gitt i en dose på 75 mg/m²/dag under strålebehandlingsperioden. TMZ vil bli re-introdusert 4 uker etter avsluttet strålebehandling med dosen 150 mg/m²/dag på dag 1 til 5 hver 28. dag, i totalt 6 sykluser.
Strålebehandling består av fraksjonert fokal bestråling med en dose på 2 Gy per fraksjon gitt én gang daglig fem dager per uke over 6 uker, for en total dose på 60 Gy ved 3D- Intensity-Modulated RT (IMRT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den anbefalte fase II-dosen (RP2D) - Fase I
Tidsramme: RP2D vil bli evaluert 4 uker etter avsluttet strålebehandling
Hovedmålet for fase I er å bestemme den anbefalte fase II-dosen (RP2D) av olaparib kombinert med Stupp-protokollen (TMZ og samtidig fraksjonert strålebehandling: 60Gy/30 fraksjoner/6 uker) i førstelinjebehandling av pasienter med uoperabel høy- grad gliomer
RP2D vil bli evaluert 4 uker etter avsluttet strålebehandling
Samlet overlevelse - Fase II
Tidsramme: 12 måneder etter første administrasjon av behandlingen
Hovedmålet for fase II er å vurdere den 12-måneders totale overlevelsen av kombinasjonen
12 måneder etter første administrasjon av behandlingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2017

Primær fullføring (Antatt)

13. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere