- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03315377
Lunatocapitate Fusion Versus Fire-corner Fusion for SNAC og SLAC leddgikt. (MIKA)
Lunatocapitate Fusion Versus Fire-corner Fusion for SNAC og SLAC leddgikt. En randomisert sammenligning.
Hypotese: Lunate-capitate-fusion (LCF) resulterer i sammenlignbart resultat (dvs. ikke verre) til four-corner-fusion (4CF) for Scaphoid Nonunion Advanced Collapse (SNAC) og Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) leddgikt angående funksjonelle resultater (grepstyrke).
Design: Prospektiv randomisert sammenligning. Inklusjonskriterier: SNAC- eller SLAC-artritt som krever bergingsprosedyre (grad 2-3).
Eksklusjonskriterier: SNAC eller SLAC leddgikt grad 4 (panartritt). Manglende evne til å samarbeide med oppfølgingsprotokollen (språkvansker, alvorlig psykiatrisk lidelse eller rusavhengighet).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kirurgisk metode:
Pasienten vil bli operert i aksial plexus med en dorsal tilnærming gjennom 3d og 4. ekstensorsenerom. Håndleddsleddkapselen åpnes med et Berger-snitt. Etter eksisjon av scaphoid og klargjøring av leddflatene som skal fusjoneres, vil knoklene fikseres med k-tråder. Benautograft fra scaphoid, crista eller radius vil bli brukt i henhold til kirurgens preferanse basert på tilstanden til fusjonsflatene. Håndleddet immobiliseres i en gips med kort arm inntil fusjonene er radiologisk helbredet etter 10-12 uker. K-trådene trekkes ut i lokalbedøvelse etter ytterligere 2-6 uker.
Eksempelstørrelse:
Denne studien vil ha en kraft på 80 % for å vise at gjennomsnittlig grepstyrke for LC-fusjon er minst like høy som gjennomsnittet for 4CF (ikke-underlegenhet). Dette forutsetter at middelene for LC-fusjonen og 4CF er like (ved 70 % av den uskadde siden) med et felles standardavvik innen gruppen på 14 (Salzman et al. 2015), at en forskjell på 10 % eller mindre er uviktig, at prøvestørrelsen i de to gruppene vil være 25 og 25, og alfa (1 tailed) er satt til 0,05. Formelt er nullhypotesen at gjennomsnittet for lunocapitat-fusjon er 10 % lavere enn gjennomsnittet for 4CF, og at studien har makt på 80,1% til å avvise denne null. Tilsvarende er sannsynligheten 80,1 % for at 95 % konfidensintervallet for den gjennomsnittlige forskjellen vil ekskludere en forskjell på 10 % til fordel for 4CF.
Vi tar sikte på å inkludere 60 pasienter for å dekke et visst tap til oppfølging.
Evaluering:
Pasientene vil bli vurdert med hensyn til bevegelsesutslag og grepsstyrke og fylle ut DASH- og PRWE-spørreskjemaene før operasjonen (baseline) og 1 og 2 år postoperativt.
Radiologi:
Vanlige fremre og laterale røntgenbilder vil bli tatt 1 og 2 år postoperativt for formålet med studien. I henhold til standard behandlingsprotokoll vil klinisk og radiologisk helbredelsesvurdering bli utført 10-12 uker postoperativt. Røntgenbilder vil bli analysert av en radiolog.
Komplikasjoner vil bli registrert 1 og 2 år postoperativt.
Analyser:
Mann-Whitney og Chi-square-testene vil bli brukt for ikke-parametriske data (DASH, PRWE og tilstedeværelse av leddgikt og komplikasjoner). T-test vil bli brukt for numeriske data (ROM, grepstyrke).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Dept of Handsurgery SÖS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- SNAC eller SLAC leddgikt grad 2-3
Ekskluderingskriterier:
- SNAC eller SLAC leddgikt grad 4
- Manglende evne til å samarbeide med oppfølgingsprotokollen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Lunate-Capitate Fusion (LCF)
Operasjon med en Lunate-Capitate Fusion (LCF) for SLAC eller SNAC leddgikt.
|
Operasjon med lunate-capitate-fusion (LCF)
|
|
Aktiv komparator: Four Corner Fusion (4CF)
Operasjon med en Four Corner Fusion (4CF) for SLAC eller SNAC leddgikt
|
Drift med fire-hjørne-fusjon (4CF)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grepstyrke
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Håndgrepsstyrke målt med Jamar dynamometer
|
1 år postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DASH-poengsum
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Spørreskjema for funksjonshemming av arm, hånd og skulder (DASH).
|
1 år postoperativt
|
|
PRWE score
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Pasientvurdert håndleddsevaluering (PRWE)
|
1 år postoperativt
|
|
Bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Håndledds-ROM målt med goniometer
|
1 år postoperativt
|
|
EQ5D (for analyse av helseøkonomi)
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Spørreskjema om livskvalitet
|
1 år postoperativt
|
|
Komplikasjoner
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Infeksjon, uforening
|
1 år postoperativt
|
|
Fremgang av leddgikt
Tidsramme: 1 år postoperativt
|
Radiologiske tegn på radiokarpal artritt på CT-skanninger
|
1 år postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Maria Wilcke, MD, PhD, Stockholm, Sweden
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MIKA1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .