Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lunatocapitate Fusion Versus Fire-corner Fusion for SNAC og SLAC leddgikt. (MIKA)

31. august 2025 oppdatert av: Thorsten Schriever, Karolinska Institutet

Lunatocapitate Fusion Versus Fire-corner Fusion for SNAC og SLAC leddgikt. En randomisert sammenligning.

Hypotese: Lunate-capitate-fusion (LCF) resulterer i sammenlignbart resultat (dvs. ikke verre) til four-corner-fusion (4CF) for Scaphoid Nonunion Advanced Collapse (SNAC) og Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) leddgikt angående funksjonelle resultater (grepstyrke).

Design: Prospektiv randomisert sammenligning. Inklusjonskriterier: SNAC- eller SLAC-artritt som krever bergingsprosedyre (grad 2-3).

Eksklusjonskriterier: SNAC eller SLAC leddgikt grad 4 (panartritt). Manglende evne til å samarbeide med oppfølgingsprotokollen (språkvansker, alvorlig psykiatrisk lidelse eller rusavhengighet).

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kirurgisk metode:

Pasienten vil bli operert i aksial plexus med en dorsal tilnærming gjennom 3d og 4. ekstensorsenerom. Håndleddsleddkapselen åpnes med et Berger-snitt. Etter eksisjon av scaphoid og klargjøring av leddflatene som skal fusjoneres, vil knoklene fikseres med k-tråder. Benautograft fra scaphoid, crista eller radius vil bli brukt i henhold til kirurgens preferanse basert på tilstanden til fusjonsflatene. Håndleddet immobiliseres i en gips med kort arm inntil fusjonene er radiologisk helbredet etter 10-12 uker. K-trådene trekkes ut i lokalbedøvelse etter ytterligere 2-6 uker.

Eksempelstørrelse:

Denne studien vil ha en kraft på 80 % for å vise at gjennomsnittlig grepstyrke for LC-fusjon er minst like høy som gjennomsnittet for 4CF (ikke-underlegenhet). Dette forutsetter at middelene for LC-fusjonen og 4CF er like (ved 70 % av den uskadde siden) med et felles standardavvik innen gruppen på 14 (Salzman et al. 2015), at en forskjell på 10 % eller mindre er uviktig, at prøvestørrelsen i de to gruppene vil være 25 og 25, og alfa (1 tailed) er satt til 0,05. Formelt er nullhypotesen at gjennomsnittet for lunocapitat-fusjon er 10 % lavere enn gjennomsnittet for 4CF, og at studien har makt på 80,1% til å avvise denne null. Tilsvarende er sannsynligheten 80,1 % for at 95 % konfidensintervallet for den gjennomsnittlige forskjellen vil ekskludere en forskjell på 10 % til fordel for 4CF.

Vi tar sikte på å inkludere 60 pasienter for å dekke et visst tap til oppfølging.

Evaluering:

Pasientene vil bli vurdert med hensyn til bevegelsesutslag og grepsstyrke og fylle ut DASH- og PRWE-spørreskjemaene før operasjonen (baseline) og 1 og 2 år postoperativt.

Radiologi:

Vanlige fremre og laterale røntgenbilder vil bli tatt 1 og 2 år postoperativt for formålet med studien. I henhold til standard behandlingsprotokoll vil klinisk og radiologisk helbredelsesvurdering bli utført 10-12 uker postoperativt. Røntgenbilder vil bli analysert av en radiolog.

Komplikasjoner vil bli registrert 1 og 2 år postoperativt.

Analyser:

Mann-Whitney og Chi-square-testene vil bli brukt for ikke-parametriske data (DASH, PRWE og tilstedeværelse av leddgikt og komplikasjoner). T-test vil bli brukt for numeriske data (ROM, grepstyrke).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige
        • Dept of Handsurgery SÖS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- SNAC eller SLAC leddgikt grad 2-3

Ekskluderingskriterier:

  • SNAC eller SLAC leddgikt grad 4
  • Manglende evne til å samarbeide med oppfølgingsprotokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Lunate-Capitate Fusion (LCF)
Operasjon med en Lunate-Capitate Fusion (LCF) for SLAC eller SNAC leddgikt.
Operasjon med lunate-capitate-fusion (LCF)
Aktiv komparator: Four Corner Fusion (4CF)
Operasjon med en Four Corner Fusion (4CF) for SLAC eller SNAC leddgikt
Drift med fire-hjørne-fusjon (4CF)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grepstyrke
Tidsramme: 1 år postoperativt
Håndgrepsstyrke målt med Jamar dynamometer
1 år postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DASH-poengsum
Tidsramme: 1 år postoperativt
Spørreskjema for funksjonshemming av arm, hånd og skulder (DASH).
1 år postoperativt
PRWE score
Tidsramme: 1 år postoperativt
Pasientvurdert håndleddsevaluering (PRWE)
1 år postoperativt
Bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 1 år postoperativt
Håndledds-ROM målt med goniometer
1 år postoperativt
EQ5D (for analyse av helseøkonomi)
Tidsramme: 1 år postoperativt
Spørreskjema om livskvalitet
1 år postoperativt
Komplikasjoner
Tidsramme: 1 år postoperativt
Infeksjon, uforening
1 år postoperativt
Fremgang av leddgikt
Tidsramme: 1 år postoperativt
Radiologiske tegn på radiokarpal artritt på CT-skanninger
1 år postoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Maria Wilcke, MD, PhD, Stockholm, Sweden

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MIKA1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere