- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03388749
Studie av liposomalt Annamycin for behandling av personer med akutt myeloid leukemi (AML)
Fase 1/2-studie av liposomalt annamycin for behandling av personer med akutt myeloid leukemi (AML) som er refraktær mot eller tilbakefall etter induksjonsterapi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Registrering vil skje i kohorter på 3 forsøkspersoner i et konvensjonelt 3+3 eskalerende dosedesign, med start ved et dosenivå på 120 mg/m2/dag administrert i 3 dager. Doseeskalering vil skje på grunnlag av sikkerhetsvurderinger i sekvensielle kohorter med 3 forsøkspersoner hver. Den første kohorten vil motta 120 mg/m2/dag i 3 dager. For kohorter 1, 2, 3, 4 og 5 vil doseøkning skje i trinn på 30 mg/m2/dag inntil forsøkspersonene blir registrert med en dose på 240 mg/m2/dag. For kohorter 6, 7 og 8 vil doseøkning skje i intervaller på 60 mg/m2/dag inntil forsøkspersoner er registrert med en maksimal dose på 420 mg/m2/dag. Dermed vil påfølgende kohorter motta 150, 180, 210, 240, 300, 360 og opptil maksimalt 420 mg/m2/dag i 3 dager i fravær av sikkerhetshensyn.
I hver kohort under doseeskaleringsfasen, hvis 1 av de 3 forsøkspersonene opplever en DLT, vil kohorten av forsøkspersoner på det dosenivået utvides til 6 individer. Hvis minst 2 av de 6 pasientene opplever en DLT, vil dette bli ansett som en toksisk dose og de neste 3 pasientene vil bli behandlet med en lavere dose. Dosen vil bli deeskalert i trinn på 30 mg/m2/dag. Som sådan, hvis minst 2 av 6 forsøkspersoner som får 300, 360 eller 420 mg/m2/dag opplever en DLT, vil de neste 3 forsøkspersonene motta henholdsvis 270, 330 eller 390 mg/m2/dag. MTD er definert som den høyeste dosen av L-Annamycin der færre enn 2 (av en kohort på opptil 6) personer opplever en DLT.
Når MTD/RP2D er identifisert, vil opptil 21 ekstra forsøkspersoner bli registrert ved MTD/RP2D for bedre å definere toksisitet og evaluere effektiviteten ved denne dosen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Poznań, Polen
- Szpital Kliniczny Przemienienia Panskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
-
Szczecin, Polen, 71-252
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 im. Prof. Tadeusza Sokołowskiego w Szczecinie, Klinika Hematologii z Oddziałem Transplantacji Szpiku
-
Warszawa, Polen, 02-776
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Klinika Hematologii
-
Wrocław, Polen, 50-367
- Samodzielny Szpital Kliniczny nr 1
-
Łódź, Polen, 93-510
- Medical University of Lodz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Forsøkspersonene har en patologisk bekreftet diagnose av AML i henhold til Verdens helseorganisasjons klassifisering.
- Pasienter har AML som er refraktær mot eller får tilbakefall etter induksjonsterapi (dvs. personer har fått tilbakefall etter å ha opplevd en CR med sin tidligere behandling). For å bli definert som tilbakefall må det være >5 % blaster i benmargen.
- Forsøkspersoner er alder ≥18 år på tidspunktet for undertegning av informert samtykke.
- Forsøkspersonene har ikke mottatt kjemoterapi, stråling eller større kirurgi innen 2 uker før første dose av studiemedikamentet og/eller har kommet seg etter de toksiske bivirkningene av noen tidligere behandling, med mindre behandling er indisert som et resultat av progressiv sykdom, slik som hydroksyurea .
- Forsøkspersonene har ikke mottatt undersøkelsesbehandling innen 4 uker etter den første dosen av studiemedikamentet.
- Forsøkspersoner har prestasjonsstatus 0 til 2 i Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Forsøkspersonene har tilstrekkelige laboratorieresultater, inkludert følgende:
- Bilirubin ≤2 ganger øvre normalgrense med mindre det skyldes Gilbert syndrom eller leukemisk infiltrasjon av leveren
- Alaninaminotransferase (serumglutamin-pyrodrueviktransaminase), aspartataminotransferase (serumglutamin-oksaloeddiksyretransaminase) og alkalisk fosfatase <2,5 ganger øvre normalgrense med mindre det skyldes organinvolvering.
- Tilstrekkelig nyrefunksjon med kreatininnivåer ≤2 ganger øvre normalgrense.
- Forsøkspersonene kan forstå og signere det informerte samtykkedokumentet, kan kommunisere med etterforskeren og kan forstå og overholde kravene i protokollen.
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest.
Alle menn og kvinner må samtykke i å bruke effektiv prevensjon under hele studieperioden og etter seponering av studiemedikamentet, med mindre dokumentasjon på infertilitet foreligger.
- Seksuelt aktive, fertile kvinner må bruke 2 effektive former for prevensjon (abstinens, intrauterin enhet, oral prevensjon eller dobbel barriere enhet) fra tidspunktet for informert samtykke og til minst 6 måneder etter seponering av studiemedikamentet.
- Seksuelt aktive menn og deres seksuelle partnere må bruke effektive prevensjonsmetoder fra tidspunktet for informert samtykke og til minst 3 måneder etter seponering av studiemedikamentet.
Eksklusjonskriterier
- Personer har blitt diagnostisert med akutt promyelocytisk leukemi.
- Forsøkspersonene får samtidig behandling som inkluderer annen kjemoterapi som er eller kan være aktiv mot AML, bortsett fra midler som hydroksyurea, som brukes til å kontrollere antall hvite blodlegemer frem til kjemoterapi, opp til dag 1 av L-Annamycin-administrasjon.
- Forsøkspersonene har en hvilken som helst tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, setter forsøkspersonen i uakseptabel risiko dersom de skulle delta i studien.
- Personer har sentralnervesystempåvirkning.
- Pasienter har venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %, hjerteklaffsykdom eller alvorlig hypertensjon. Hjertepersoner med en New York Heart Association-klassifisering på 3 eller 4 vil bli ekskludert. (Kardiologisk konsultasjon bør bes hvis det oppstår spørsmål om hjertefunksjon.) Dette inkluderer også forsøkspersoner med baseline QT/QTc-intervall >480 msek, forsøkspersoner med en historie med ytterligere risikofaktorer for torsade des pointes (f.eks. hjertesvikt, hypokalemi, familiehistorie med langt QT-syndrom), og forsøkspersoner som bruker samtidig medisiner som signifikant forleng QT/QTc-intervallet.
- Personer har klinisk relevante alvorlige komorbide medisinske tilstander inkludert, men ikke begrenset til, aktiv infeksjon, nylig (mindre enn eller lik 6 måneder) hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon, ukontrollerte hjertearytmier, kronisk obstruktiv eller kronisk restriktiv lungesykdom, kjent positiv status for humant immunsviktvirus og/eller aktiv hepatitt B eller C, skrumplever eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
- Forsøkspersonene er gravide, ammer eller bruker ikke tilstrekkelig prevensjon.
- Personer har en kjent allergi mot antracykliner.
- Forsøkspersonene har pågående grad 1 mukositt ved innreise.
- Pasienter er pålagt å bruke moderate eller sterke hemmere og induktorer av Cytokrom P450-familien av enzymer (CYP) og transportører som ikke kan holdes i 3 dager før dag 1 og under behandlingsdager.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Liposomalt annamycin
|
2-timers intravenøs infusjon av liposomalt annamycin daglig i 3 påfølgende dager etterfulgt av 18 dager fri studiemedisin (dvs. én behandlingssyklus = 21 dager).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av sikkerhet og identifikasjon av MTD/RP2D for L-Annamycin
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 28
|
Antall pasienter som opplever dosebegrensende toksisitet (DLT) vil bli fanget opp ved hvert dosenivå av L-Annamycin for å bestemme MTD/RP2D
|
Dag 1 til og med dag 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikk - Areal under plasmakonsentrasjonen
Tidsramme: Dag 1 og dag 3
|
Areal under plasmakonsentrasjonen - tidskurven (AUC) for annamycin og dets metabolitt, annamycinol
|
Dag 1 og dag 3
|
|
Anti-leukemisk aktivitet
Tidsramme: Mellom dag 15 og dag 35 (+/- 3 dager)
|
Bestemt av akutt myeloid leukemi (AML) responsrate basert på International Working Group (IWG) Response Criteria in AML (Cheson, 2003).
Leukemiresponsraten vil bli evaluert av etterforskeren ved slutten av hver L-Annamycin-syklus basert på benmargsaspirat og perifert blodevaluering.
|
Mellom dag 15 og dag 35 (+/- 3 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MB-105
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .