Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av liposomalt Annamycin for behandling av personer med akutt myeloid leukemi (AML)

19. januar 2023 oppdatert av: Moleculin Biotech, Inc.

Fase 1/2-studie av liposomalt annamycin for behandling av personer med akutt myeloid leukemi (AML) som er refraktær mot eller tilbakefall etter induksjonsterapi

Dette er en multisenter, åpen, doseøkningsstudie som vil bestemme maksimal tolerert dose (MTD) og anbefalt fase 2-dose (RP2D) av liposomalt annamycin som enkeltmiddel for behandling av pasienter med AML som er refraktær overfor eller tilbakefall etter induksjonsterapi

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Registrering vil skje i kohorter på 3 forsøkspersoner i et konvensjonelt 3+3 eskalerende dosedesign, med start ved et dosenivå på 120 mg/m2/dag administrert i 3 dager. Doseeskalering vil skje på grunnlag av sikkerhetsvurderinger i sekvensielle kohorter med 3 forsøkspersoner hver. Den første kohorten vil motta 120 mg/m2/dag i 3 dager. For kohorter 1, 2, 3, 4 og 5 vil doseøkning skje i trinn på 30 mg/m2/dag inntil forsøkspersonene blir registrert med en dose på 240 mg/m2/dag. For kohorter 6, 7 og 8 vil doseøkning skje i intervaller på 60 mg/m2/dag inntil forsøkspersoner er registrert med en maksimal dose på 420 mg/m2/dag. Dermed vil påfølgende kohorter motta 150, 180, 210, 240, 300, 360 og opptil maksimalt 420 mg/m2/dag i 3 dager i fravær av sikkerhetshensyn.

I hver kohort under doseeskaleringsfasen, hvis 1 av de 3 forsøkspersonene opplever en DLT, vil kohorten av forsøkspersoner på det dosenivået utvides til 6 individer. Hvis minst 2 av de 6 pasientene opplever en DLT, vil dette bli ansett som en toksisk dose og de neste 3 pasientene vil bli behandlet med en lavere dose. Dosen vil bli deeskalert i trinn på 30 mg/m2/dag. Som sådan, hvis minst 2 av 6 forsøkspersoner som får 300, 360 eller 420 mg/m2/dag opplever en DLT, vil de neste 3 forsøkspersonene motta henholdsvis 270, 330 eller 390 mg/m2/dag. MTD er definert som den høyeste dosen av L-Annamycin der færre enn 2 (av en kohort på opptil 6) personer opplever en DLT.

Når MTD/RP2D er identifisert, vil opptil 21 ekstra forsøkspersoner bli registrert ved MTD/RP2D for bedre å definere toksisitet og evaluere effektiviteten ved denne dosen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Poznań, Polen
        • Szpital Kliniczny Przemienienia Panskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
      • Szczecin, Polen, 71-252
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 im. Prof. Tadeusza Sokołowskiego w Szczecinie, Klinika Hematologii z Oddziałem Transplantacji Szpiku
      • Warszawa, Polen, 02-776
        • Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Klinika Hematologii
      • Wrocław, Polen, 50-367
        • Samodzielny Szpital Kliniczny nr 1
      • Łódź, Polen, 93-510
        • Medical University of Lodz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Forsøkspersonene har en patologisk bekreftet diagnose av AML i henhold til Verdens helseorganisasjons klassifisering.
  2. Pasienter har AML som er refraktær mot eller får tilbakefall etter induksjonsterapi (dvs. personer har fått tilbakefall etter å ha opplevd en CR med sin tidligere behandling). For å bli definert som tilbakefall må det være >5 % blaster i benmargen.
  3. Forsøkspersoner er alder ≥18 år på tidspunktet for undertegning av informert samtykke.
  4. Forsøkspersonene har ikke mottatt kjemoterapi, stråling eller større kirurgi innen 2 uker før første dose av studiemedikamentet og/eller har kommet seg etter de toksiske bivirkningene av noen tidligere behandling, med mindre behandling er indisert som et resultat av progressiv sykdom, slik som hydroksyurea .
  5. Forsøkspersonene har ikke mottatt undersøkelsesbehandling innen 4 uker etter den første dosen av studiemedikamentet.
  6. Forsøkspersoner har prestasjonsstatus 0 til 2 i Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  7. Forsøkspersonene har tilstrekkelige laboratorieresultater, inkludert følgende:

    1. Bilirubin ≤2 ganger øvre normalgrense med mindre det skyldes Gilbert syndrom eller leukemisk infiltrasjon av leveren
    2. Alaninaminotransferase (serumglutamin-pyrodrueviktransaminase), aspartataminotransferase (serumglutamin-oksaloeddiksyretransaminase) og alkalisk fosfatase <2,5 ganger øvre normalgrense med mindre det skyldes organinvolvering.
    3. Tilstrekkelig nyrefunksjon med kreatininnivåer ≤2 ganger øvre normalgrense.
  8. Forsøkspersonene kan forstå og signere det informerte samtykkedokumentet, kan kommunisere med etterforskeren og kan forstå og overholde kravene i protokollen.
  9. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest.
  10. Alle menn og kvinner må samtykke i å bruke effektiv prevensjon under hele studieperioden og etter seponering av studiemedikamentet, med mindre dokumentasjon på infertilitet foreligger.

    1. Seksuelt aktive, fertile kvinner må bruke 2 effektive former for prevensjon (abstinens, intrauterin enhet, oral prevensjon eller dobbel barriere enhet) fra tidspunktet for informert samtykke og til minst 6 måneder etter seponering av studiemedikamentet.
    2. Seksuelt aktive menn og deres seksuelle partnere må bruke effektive prevensjonsmetoder fra tidspunktet for informert samtykke og til minst 3 måneder etter seponering av studiemedikamentet.

Eksklusjonskriterier

  1. Personer har blitt diagnostisert med akutt promyelocytisk leukemi.
  2. Forsøkspersonene får samtidig behandling som inkluderer annen kjemoterapi som er eller kan være aktiv mot AML, bortsett fra midler som hydroksyurea, som brukes til å kontrollere antall hvite blodlegemer frem til kjemoterapi, opp til dag 1 av L-Annamycin-administrasjon.
  3. Forsøkspersonene har en hvilken som helst tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, setter forsøkspersonen i uakseptabel risiko dersom de skulle delta i studien.
  4. Personer har sentralnervesystempåvirkning.
  5. Pasienter har venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %, hjerteklaffsykdom eller alvorlig hypertensjon. Hjertepersoner med en New York Heart Association-klassifisering på 3 eller 4 vil bli ekskludert. (Kardiologisk konsultasjon bør bes hvis det oppstår spørsmål om hjertefunksjon.) Dette inkluderer også forsøkspersoner med baseline QT/QTc-intervall >480 msek, forsøkspersoner med en historie med ytterligere risikofaktorer for torsade des pointes (f.eks. hjertesvikt, hypokalemi, familiehistorie med langt QT-syndrom), og forsøkspersoner som bruker samtidig medisiner som signifikant forleng QT/QTc-intervallet.
  6. Personer har klinisk relevante alvorlige komorbide medisinske tilstander inkludert, men ikke begrenset til, aktiv infeksjon, nylig (mindre enn eller lik 6 måneder) hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon, ukontrollerte hjertearytmier, kronisk obstruktiv eller kronisk restriktiv lungesykdom, kjent positiv status for humant immunsviktvirus og/eller aktiv hepatitt B eller C, skrumplever eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
  7. Forsøkspersonene er gravide, ammer eller bruker ikke tilstrekkelig prevensjon.
  8. Personer har en kjent allergi mot antracykliner.
  9. Forsøkspersonene har pågående grad 1 mukositt ved innreise.
  10. Pasienter er pålagt å bruke moderate eller sterke hemmere og induktorer av Cytokrom P450-familien av enzymer (CYP) og transportører som ikke kan holdes i 3 dager før dag 1 og under behandlingsdager.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Liposomalt annamycin
2-timers intravenøs infusjon av liposomalt annamycin daglig i 3 påfølgende dager etterfulgt av 18 dager fri studiemedisin (dvs. én behandlingssyklus = 21 dager).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av sikkerhet og identifikasjon av MTD/RP2D for L-Annamycin
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 28
Antall pasienter som opplever dosebegrensende toksisitet (DLT) vil bli fanget opp ved hvert dosenivå av L-Annamycin for å bestemme MTD/RP2D
Dag 1 til og med dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikk - Areal under plasmakonsentrasjonen
Tidsramme: Dag 1 og dag 3
Areal under plasmakonsentrasjonen - tidskurven (AUC) for annamycin og dets metabolitt, annamycinol
Dag 1 og dag 3
Anti-leukemisk aktivitet
Tidsramme: Mellom dag 15 og dag 35 (+/- 3 dager)
Bestemt av akutt myeloid leukemi (AML) responsrate basert på International Working Group (IWG) Response Criteria in AML (Cheson, 2003). Leukemiresponsraten vil bli evaluert av etterforskeren ved slutten av hver L-Annamycin-syklus basert på benmargsaspirat og perifert blodevaluering.
Mellom dag 15 og dag 35 (+/- 3 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

8. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

14. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere