Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognose - En spillbasert intervensjon for å forbedre STEM-ferdigheter

8. august 2024 oppdatert av: University of Chicago
Formålet med denne studien er å evaluere en spillbasert intervensjon (Prognose) designet for å forbedre ferdigheter innen naturfag, teknologi, ingeniørfag og matematikk (STEM) blant elever i videregående skole.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å evaluere brukervennligheten, gjennomførbarheten og akseptabiliteten til en spillbasert intervensjon (Prognosis) designet for å forbedre ferdigheter innen naturfag, teknologi, ingeniørfag og matematikk (STEM) blant elever i videregående skole. Forskningsspørsmålene er som følger:

H1: Studentene vil finne Prognose brukbar, gjennomførbar og akseptabel og anbefale fortsatt utvikling og testing av Prognose.

H2: Etter å ha spilt Prognose vil elevene kunne utføre grunnleggende kvantitative dataferdigheter som å beregne forekomst og prevalens.

H3: Etter å ha spilt Prognose vil elevene kunne observere mønstre i data på nabolags- og bynivå.

H4: Etter å ha spilt Prognose vil studentene kunne konstruere forklaringer og modeller som beskriver organiseringen av systemer i spillet og hvordan de bidrar til helseutfall.

H5: Etter å ha spilt Prognosis, vil elevene være i stand til å formulere og teste hypoteser for hvordan de best kan koordinere ulike bysystemer og utnytte begrensede ressurser for å nå sitt helsemål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innskrevet på studiested videregående skole
  • 9. eller 10. klasse på studietidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • Elever som ikke går i 9. og 10. klasse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Alle deltakerne som er registrert i studien vil spille Prognosis, intervensjonen blir vurdert i denne studien.
Prognose vil være et enkeltspillers 2D, digitalt simuleringsspill og støttende multimedianettsted. Spillere er plassert som en stor tjenestemann i Hexacago, og gir dem i oppgave å administrere byens økonomi, utdanningsnivåer og helseproblemer for å redusere antallet tenåringsgraviditeter og seksuelt overførbare infeksjoner. I spillet Prognosis sender spilleren fagfolk fra en rekke felt til forskjellige nabolag rundt i byen, og observerer effekten av deres ressursallokeringsbeslutninger på tvers av flere systemer over mange måneder i spillet. Det støttende multimedienettstedet vil inneholde læreplaner og læringsverktøy for å støtte læringsmålene til Prognosis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet av den spillbaserte intervensjonen Prognose vurdert av deltakerne
Tidsramme: umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
spørreskjema
umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
Gjennomførbarhet av den spillbaserte intervensjonen Prognose
Tidsramme: umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
spørreskjema
umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
Brukbarhet av den spillbaserte intervensjonen Prognose
Tidsramme: umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
spørreskjema
umiddelbart etter at intervensjonen er fullført

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere deltakernes evne til å løse kvantitative epidemiologiske problemer
Tidsramme: umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
Administrert gjennom en undersøkelse, spørsmål hentet fra Principles of Epidemiology in Public Health Practice, Third Edition, An Introduction to Applied Epidemiology and Biostatistics https://www.cdc.gov/ophss/csels/dsepd/ss1978/lesson1/index.html
umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
Opplevd selveffektivitet til å lære STEM-konsepter
Tidsramme: umiddelbart etter at intervensjonen er fullført
5 spørsmål som spør elevene om deres oppfattede selveffektivitet knyttet til å oppnå læringsmål. Utviklet for denne studien.
umiddelbart etter at intervensjonen er fullført

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IRB17-1416

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere