Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognos - en spelbaserad intervention för att förbättra STEM-färdigheter

8 augusti 2024 uppdaterad av: University of Chicago
Syftet med denna studie är att utvärdera en spelbaserad intervention (Prognos) utformad för att förbättra vetenskap, teknik, teknik och matematik (STEM) färdigheter bland gymnasieelever.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera användbarheten, genomförbarheten och acceptansen av en spelbaserad intervention (Prognosis) utformad för att förbättra vetenskap, teknik, ingenjörskonst och matematik (STEM) bland elever i gymnasieåldern. Forskningsfrågorna är följande:

H1: Eleverna kommer att finna prognos användbar, genomförbar och acceptabel och rekommenderar fortsatt utveckling och testning av prognos.

H2: Efter att ha spelat Prognosis kommer eleverna att kunna utföra grundläggande kvantitativa datafärdigheter som att beräkna incidens och prevalens.

H3: Efter att ha spelat Prognos kommer eleverna att kunna observera mönster i data på stads- och stadsnivå.

H4: Efter att ha spelat Prognos kommer eleverna att kunna konstruera förklaringar och modeller som beskriver organisationen av system i spelet och hur de bidrar till hälsoresultat.

H5: Efter att ha spelat Prognosis kommer eleverna att kunna formulera och testa hypoteser för hur man bäst koordinerar olika stadssystem och utnyttjar ändliga resurser för att nå sitt hälsomål.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven på studieplatsgymnasiet
  • 9:e eller 10:e klass vid studietillfället

Exklusions kriterier:

  • Elever som inte går i 9:e och 10:e klass

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Alla deltagare som är inskrivna i studien kommer att spela Prognosis, och interventionen utvärderas i denna studie.
Prognosis kommer att vara ett enspelar 2D, digitalt simuleringsspel och stödjande multimediawebbplats. Spelare är placerade som en viktig tjänsteman i Hexacago, och ger dem i uppdrag att hantera stadens ekonomi, utbildningsnivåer och hälsoproblem för att minska antalet tonårsgraviditeter och sexuellt överförbara infektioner. I spelet Prognosis skickar spelaren proffs från en mängd olika områden till olika stadsdelar runt om i staden, och observerar effekterna av deras resursallokeringsbeslut över flera system under många månader i spelet. Den stödjande multimediawebbplatsen kommer att innehålla läroplaner och inlärningsverktyg för att stödja lärandemålen för Prognosis.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av den spelbaserade interventionen Prognos som bedöms av deltagarna
Tidsram: omedelbart efter avslutad insats
frågeformulär
omedelbart efter avslutad insats
Genomförbarhet av den spelbaserade interventionen Prognos
Tidsram: omedelbart efter avslutad insats
frågeformulär
omedelbart efter avslutad insats
Användbarhet av den spelbaserade interventionen Prognos
Tidsram: omedelbart efter avslutad insats
frågeformulär
omedelbart efter avslutad insats

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöma deltagarnas förmåga att lösa kvantitativa epidemiologiska problem
Tidsram: omedelbart efter avslutad insats
Administreras genom en undersökning, frågor härledda från Principles of Epidemiology in Public Health Practice, Third Edition, An Introduction to Applied Epidemiology and Biostatistics https://www.cdc.gov/ophss/csels/dsepd/ss1978/lesson1/index.html
omedelbart efter avslutad insats
Upplevd själveffektivitet för att lära sig STEM-koncept
Tidsram: omedelbart efter avslutad insats
5 frågor som ställer eleverna om deras upplevda själveffektivitet när det gäller att uppnå lärandemål. Utvecklad för denna studie.
omedelbart efter avslutad insats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

31 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB17-1416

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera