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Prognosi: un intervento basato sul gioco per migliorare le abilità STEM

8 agosto 2024 aggiornato da: University of Chicago
Lo scopo di questo studio è valutare un intervento basato sul gioco (prognosi) progettato per migliorare le abilità scientifiche, tecnologiche, ingegneristiche e matematiche (STEM) tra gli studenti in età scolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare l'usabilità, la fattibilità e l'accettabilità di un intervento basato sul gioco (Prognosis) progettato per migliorare le abilità scientifiche, tecnologiche, ingegneristiche e matematiche (STEM) tra gli studenti in età scolare. Le domande di ricerca sono le seguenti:

H1: Gli studenti troveranno Prognosis utilizzabile, fattibile e accettabile e raccomanderanno di continuare a sviluppare e testare Prognosis.

H2: Dopo aver giocato a Prognosis, gli studenti saranno in grado di eseguire abilità di dati quantitativi di base come il calcolo dell'incidenza e della prevalenza.

H3: Dopo aver giocato a Prognosis, gli studenti saranno in grado di osservare gli schemi nei dati a livello di quartiere e di città.

H4: Dopo aver giocato a Prognosis, gli studenti saranno in grado di costruire spiegazioni e modelli che descrivono l'organizzazione dei sistemi nel gioco e il modo in cui contribuiscono ai risultati sulla salute.

H5: Dopo aver giocato a Prognosis, gli studenti saranno in grado di formulare e testare ipotesi su come coordinare al meglio i vari sistemi cittadini e sfruttare le risorse limitate per raggiungere il loro obiettivo di salute prefissato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritta al liceo della sede di studio
  • 9th o 10th grade al momento dello studio

Criteri di esclusione:

  • Studenti non in 9a e 10a classe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Tutti i partecipanti iscritti allo studio giocheranno a Prognosis, l'intervento valutato in questo studio.
Prognosis sarà un gioco di simulazione digitale 2D per giocatore singolo e un sito Web multimediale di supporto. I giocatori sono situati come un importante funzionario di Hexacago e li incaricano di gestire le finanze, i livelli di istruzione e i problemi di salute della città per ridurre i tassi di gravidanze adolescenziali e infezioni trasmesse sessualmente. Nel gioco Prognosis, il giocatore invia professionisti da una varietà di campi in diversi quartieri della città, osservando gli effetti delle loro decisioni di allocazione delle risorse su più sistemi per molti mesi di gioco. Il sito Web multimediale di supporto ospiterà il curriculum e gli strumenti di apprendimento per supportare gli obiettivi di apprendimento di Prognosis.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dell'intervento basato sul gioco Prognosi valutata dai partecipanti
Lasso di tempo: subito dopo aver completato l'intervento
questionario
subito dopo aver completato l'intervento
Fattibilità dell'intervento basato sul gioco Prognosi
Lasso di tempo: subito dopo aver completato l'intervento
questionario
subito dopo aver completato l'intervento
Usabilità dell'intervento basato sul gioco Prognosis
Lasso di tempo: subito dopo aver completato l'intervento
questionario
subito dopo aver completato l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la capacità dei partecipanti di risolvere problemi epidemiologici quantitativi
Lasso di tempo: subito dopo aver completato l'intervento
Somministrate attraverso un sondaggio, domande derivate dai Principi di epidemiologia nella pratica della sanità pubblica, terza edizione, An Introduction to Applied Epidemiology and Biostatistics https://www.cdc.gov/ophss/csels/dsepd/ss1978/lesson1/index.html
subito dopo aver completato l'intervento
Autoefficacia percepita nell'apprendimento dei concetti STEM
Lasso di tempo: subito dopo aver completato l'intervento
5 domande che chiedono agli studenti la loro autoefficacia percepita in relazione al raggiungimento degli obiettivi di apprendimento. Sviluppato per questo studio.
subito dopo aver completato l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB17-1416

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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