- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03421483
Vurdere tykktarmsfolatabsorpsjon og metabolisme
25. oktober 2022 oppdatert av: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children
Faktorer som påvirker colonfolatabsorpsjon og metabolisme hos mennesker
Folat, et B-vitamin, er nødvendig i metabolske prosesser som aminosyre- og nukleotidsyntese.
Siden folat ikke kan syntetiseres av pattedyr, må det konsumeres som mat og kosttilskudd eller genereres av bakterier som finnes i tykktarmen.
Det er mange kjente uønskede helseutfall assosiert med folatmangel hos mennesker, slik som nevralrørsdefekter hos nyfødte og tykktarmskreft hos voksne.
Det har også blitt foreslått at suprafysiologisk folatstatus også kan være skadelig siden det kan føre til endringer i immunfunksjon og maskering av vitamin B12-mangel.
Det antas generelt at kostholdskilder til folat først og fremst absorberes i tynntarmen, men nyere bevis tyder på at tykktarmen kan spille en mer signifikant rolle i absorpsjonen av folat enn tidligere forstått.
Målet med denne studien er å vurdere hvordan folsyretilskudd påvirker absorpsjon og metabolisme av folat i tykktarmen hos mennesker.
Dette vil bli oppnådd ved å vurdere uttrykket av to store folattransportører som er ansvarlige for folatabsorpsjon i tykktarmen.
Deltakerne vil bli randomisert til å motta multivitaminer med enten 0 eller 400 µg folsyre i løpet av en 16-ukers randomisert klinisk studie der blod- og tykktarmsvevsbiopsier vil bli samlet inn og analysert.
De totale folatkonsentrasjonene og ekspresjonen av folattransportører i colonocytter vil bli målt for å bekrefte nivåer og evaluere virkningen av supplerende folsyre.
Ekspresjonen av to folathydrolaser som er ansvarlige for å konvertere naturlig forekommende folat til dets biotilgjengelige form vil også bli evaluert.
Dette arbeidet vil føre til en dypere forståelse av absorpsjon og metabolisme av folat i tykktarmen, noe som resulterer i mer hensiktsmessige kostholdsanbefalinger og supplerende folatanbefalinger.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vitaminet folat er nødvendig for et-karbonmetabolisme i prosesser som aminosyre- og nukleotidsyntese.
Siden folat ikke kan syntetiseres av pattedyr, må det hentes fra dietten og kosttilskudd eller genereres av bakteriearter som finnes i tykktarmen.
Det er en rekke veletablerte uheldige helseutfall assosiert med folatmangel hos mennesker, inkludert medfødte nevralrørsdefekter hos nyfødte og tykktarmskreft hos voksne.
Det har blitt foreslått at suprafysiologisk folatstatus også kan være skadelig siden det kan føre til endringer i immunfunksjon og maskering av vitamin B12-mangel.
Det antas generelt at kostholdskilder til folat først og fremst absorberes i tynntarmen, men nyere bevis fra vårt team og andre tyder på at tykktarmen kan spille en større rolle i absorpsjonen av folat enn tidligere forstått.
Spesielt mengden folat i tykktarmen, mye av det generert av mikrobiomet, kan overstige diettinntaket av folat fra naturlige kilder.
Det er en rekke hull i kunnskap om absorpsjon av folat i tykktarmen hos mennesker.
Det er ikke kjent i hvilken grad folatspesifikke transportører som protonkoblet folattransportør (PCFT) og redusert folatbærer (RFC) er tilstede i tykktarmen hos friske mennesker.
Til dags dato har flertallet av studier utført som identifiserer tilstedeværelsen av RFC og PCFT i colonocytter blitt utført ved bruk av cellelinjer eller vev høstet fra organdonorer.
Så vidt vi vet, har ingen studie undersøkt mRNA- og proteinkonsentrasjonene av både RFC og PCFT tilstede i humant tykktarmsvev hentet som biopsier.
Det gjenstår også å bestemme om folatstatus påvirker RFC- og PCFT-ekspresjon på tykktarmsnivå.
For det andre er det fortsatt uklart i hvilken grad de to intestinale folathydrolasene, glutamatkarboksypeptidase II (GCPII) og y-glutamylhydrolase (GGH) er tilstede i tykktarmsslimhinnen.
For å få en mer grundig forståelse av de grunnleggende prosessene involvert i folatabsorpsjon i tykktarmen hos mennesker, foreslås følgende tre mål.
Hovedmålet er å evaluere virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på totale folatkonsentrasjoner i tykktarmsslimhinnen ved å måle folatnivåer.
De sekundære målene inkluderer å evaluere effekten av 0 og 400 µg supplerende folsyre på reguleringen av PCFT og RFC i ileum og tykktarmen ved å vurdere ekspresjonen av mRNA-transkripter og proteiner, og bestemme i hvilken grad GCPII og GGH er tilstede i lumen i ileum og tykktarmen ved å kvantifisere enzymaktivitet og ekspresjon av mRNA-transkripter og proteiner.
For å oppnå dette vil en 16-ukers longitudinell åpen, randomisert klinisk studie bli utført.
Rekruttering og screening vil kreve tre separate trinn som består av en innledende invitasjon til å delta, etterfulgt av en telefonscreeningøkt for å avgjøre kvalifisering og til slutt et grunnleggende personlig studiebesøk før påmelding til intervensjonsfasen av studien.
Når de er påmeldt, vil deltakerne bli bedt om å følge en diett med lavt innhold av syntetisk folsyre i løpet av studien.
Ved påmelding vil forsøkspersoner bli randomisert til å motta et multivitamintilskudd og enten 0 eller 400 µg folsyre.
Oppfølgende studiebesøk vil finne sted i uke 8 og uke 16 hvor antropometriske målinger, blod- og tykktarmsvevsbiopsier (kun uke 16) fra terminal ileum, cecum, ascendens og synkende tykktarm vil bli samlet inn for analyse.
24-timers diettinnkallinger vil bli samlet gjennom hele studien for å observere folat- og kaloriinntak.
Plasma, RBC-folatnivåer og folatinnhold i tykktarmslimhinnen vil bli bestemt via mikrobiell analyse.
GCPII og GGH enzymaktivitet vil bli bestemt i henhold til Krumdieck og Baugh metoden med modifikasjon.
PCFT- og RFC-ekspresjon vil bli bestemt via semi-kvantitativ sanntids-PCR og proteinprøver vil bli ekstrahert i en Western Blot-analyse ved bruk av RIPA-lyse og ekstraksjonsbuffer.
Den foreslåtte studien vil fremme vår forståelse av de grunnleggende prosessene for folatmetabolisme og absorpsjon i tykktarmen.
Resultater fra denne studien kan bidra til å etablere det optimale inntaket av folat i kosten, som oppfyller kravene til mennesker, uten potensielle helserisikoer knyttet til overeksponering for folat.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn >18 år og <75 år;
- Kvinner som er pre-menopausale som har hatt hysterektomi eller tubal ligering, postmenopausale (minst 1 år) og <75 år gamle;
- Beskriv seg selv som generelt sunne.
- Anbefalt å ta en koloskopiundersøkelse av legen
Ekskluderingskriterier:
- De har en historie med gastrointestinale sykdommer (som Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, cøliaki) og/eller gastrointestinale kreftformer;
- De har tidligere hatt tykktarmsreseksjon;
- De bruker regelmessig medisiner som kan påvirke gastrointestinal pH eller folatmetabolisme (f. protonpumpehemmere, fenytoin, fenobarbital, primidon, eller har brukt orale antibiotika i løpet av de siste 2 ukene);
- Regelmessig inntar de >2 alkoholholdige drikker/dag for kvinner eller >3/dag for menn;
- De er for tiden røykere;
- De er brukere av folsyretilskudd eller har brukt folsyretilskudd eller multivitaminer som inneholder folsyre de siste 4 månedene;
- De har en blødningsforstyrrelse (som hemofili)
- De er usannsynlig i stand til å avbryte antikoagulantbehandling før koloskopi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tilskudd av folsyre
Deltakerne får et voksent multivitamintilskudd sammen med et folsyretilskudd
|
Deltakerne får et 400 mikrogram folsyretilskudd
Deltakerne vil motta et voksent multivitamintilskudd
|
|
Placebo komparator: Ingen tilskudd
Deltakerne får kun et voksent multivitamintilskudd
|
Deltakerne vil motta et voksent multivitamintilskudd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kolonfolatnivåer
Tidsramme: 4 måneder
|
Evaluer virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på totale folatkonsentrasjoner i tykktarmsslimhinnen ved å måle folatnivåer
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PCFT
Tidsramme: 4 måneder
|
Evaluer virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på reguleringen av PCFT i ileum og tykktarmen ved å vurdere uttrykket av mRNA-transkripter og proteiner
|
4 måneder
|
|
RFC
Tidsramme: 4 måneder
|
Evaluer virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på reguleringen av RFC i ileum og tykktarmen ved å vurdere uttrykket av mRNA-transkripter og proteiner
|
4 måneder
|
|
GCPII
Tidsramme: 4 måneder
|
Bestem i hvilken grad GCPII er tilstede i lumen av ileum og kolon ved å kvantifisere enzymaktivitet og ekspresjon av mRNA-transkripter og proteiner
|
4 måneder
|
|
GGH
Tidsramme: 4 måneder
|
Bestem i hvilken grad GGH er tilstede i lumen av ileum og tykktarmen ved å kvantifisere enzymaktivitet og ekspresjon av mRNA-transkripter og proteiner
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Institute of Medicine (US) Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes and its Panel on Folate, Other B Vitamins, and Choline. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline. Washington (DC): National Academies Press (US); 1998. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK114310/
- Said HM. Intestinal absorption of water-soluble vitamins in health and disease. Biochem J. 2011 Aug 1;437(3):357-72. doi: 10.1042/BJ20110326.
- Mason JB, Tang SY. Folate status and colorectal cancer risk: A 2016 update. Mol Aspects Med. 2017 Feb;53:73-79. doi: 10.1016/j.mam.2016.11.010. Epub 2016 Nov 24.
- De Wals P, Tairou F, Van Allen MI, Uh SH, Lowry RB, Sibbald B, Evans JA, Van den Hof MC, Zimmer P, Crowley M, Fernandez B, Lee NS, Niyonsenga T. Reduction in neural-tube defects after folic acid fortification in Canada. N Engl J Med. 2007 Jul 12;357(2):135-42. doi: 10.1056/NEJMoa067103.
- Lakoff A, Fazili Z, Aufreiter S, Pfeiffer CM, Connolly B, Gregory JF 3rd, Pencharz PB, O'Connor DL. Folate is absorbed across the human colon: evidence by using enteric-coated caplets containing 13C-labeled [6S]-5-formyltetrahydrofolate. Am J Clin Nutr. 2014 Nov;100(5):1278-86. doi: 10.3945/ajcn.114.091785. Epub 2014 Sep 3.
- Qiu A, Jansen M, Sakaris A, Min SH, Chattopadhyay S, Tsai E, Sandoval C, Zhao R, Akabas MH, Goldman ID. Identification of an intestinal folate transporter and the molecular basis for hereditary folate malabsorption. Cell. 2006 Dec 1;127(5):917-28. doi: 10.1016/j.cell.2006.09.041.
- Dudeja PK, Torania SA, Said HM. Evidence for the existence of a carrier-mediated folate uptake mechanism in human colonic luminal membranes. Am J Physiol. 1997 Jun;272(6 Pt 1):G1408-15. doi: 10.1152/ajpgi.1997.272.6.G1408.
- Kumar CK, Moyer MP, Dudeja PK, Said HM. A protein-tyrosine kinase-regulated, pH-dependent, carrier-mediated uptake system for folate in human normal colonic epithelial cell line NCM460. J Biol Chem. 1997 Mar 7;272(10):6226-31. doi: 10.1074/jbc.272.10.6226.
- Paniz C, Bertinato JF, Lucena MR, De Carli E, Amorim PMDS, Gomes GW, Palchetti CZ, Figueiredo MS, Pfeiffer CM, Fazili Z, Green R, Guerra-Shinohara EM. A Daily Dose of 5 mg Folic Acid for 90 Days Is Associated with Increased Serum Unmetabolized Folic Acid and Reduced Natural Killer Cell Cytotoxicity in Healthy Brazilian Adults. J Nutr. 2017 Sep;147(9):1677-1685. doi: 10.3945/jn.117.247445. Epub 2017 Jul 19.
- Chakraborty H, Nyarko KA, Goco N, Moore J, Moretti-Ferreira D, Murray JC, Wehby GL. Folic Acid Fortification and Women's Folate Levels in Selected Communities in Brazil - A First Look. Int J Vitam Nutr Res. 2014;84(5-6):286-94. doi: 10.1024/0300-9831/a000215.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. desember 2018
Primær fullføring (Forventet)
15. oktober 2023
Studiet fullført (Forventet)
15. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1000059584
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Folat
-
University of British ColumbiaUniversity of SaskatchewanHar ikke rekruttert ennåSvangerskap | Folat | Folat biotilgjengelighet | Kliniske studier
-
University of British ColumbiaFullført
-
Wageningen Centre for Food SciencesWageningen UniversityFullførtSunn | Folat biotilgjengelighetNederland
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityRekrutteringCML | Behandlingsfri remisjon | FolatKina
Kliniske studier på Tilskudd av folsyre
-
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Beijing... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Lo.Li.Pharma s.r.lFullførtPCOS | Myo-inositol-resistensBulgaria
-
The Hospital for Sick ChildrenDuchesnay Inc.Fullført
-
University of MalayaRekrutteringAnemi | Post partum blødningMalaysia
-
University of TaipeiFullførtTrening | Supplement | Treningseffekter for blodstrømsbegrensning (BFR).Taiwan
-
Central Hospital, Nancy, FranceHar ikke rekruttert ennå
-
Medipol UniversityFullførtForstoppelse | ElektroterapiTyrkia (Türkiye)
-
Jia XiuThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical... og andre samarbeidspartnereRekrutteringKronisk søvnløshetKina
-
Northwestern UniversityAvsluttetGastropareseForente stater
-
Okan UniversityFullført