Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere tykktarmsfolatabsorpsjon og metabolisme

25. oktober 2022 oppdatert av: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children

Faktorer som påvirker colonfolatabsorpsjon og metabolisme hos mennesker

Folat, et B-vitamin, er nødvendig i metabolske prosesser som aminosyre- og nukleotidsyntese. Siden folat ikke kan syntetiseres av pattedyr, må det konsumeres som mat og kosttilskudd eller genereres av bakterier som finnes i tykktarmen. Det er mange kjente uønskede helseutfall assosiert med folatmangel hos mennesker, slik som nevralrørsdefekter hos nyfødte og tykktarmskreft hos voksne. Det har også blitt foreslått at suprafysiologisk folatstatus også kan være skadelig siden det kan føre til endringer i immunfunksjon og maskering av vitamin B12-mangel. Det antas generelt at kostholdskilder til folat først og fremst absorberes i tynntarmen, men nyere bevis tyder på at tykktarmen kan spille en mer signifikant rolle i absorpsjonen av folat enn tidligere forstått. Målet med denne studien er å vurdere hvordan folsyretilskudd påvirker absorpsjon og metabolisme av folat i tykktarmen hos mennesker. Dette vil bli oppnådd ved å vurdere uttrykket av to store folattransportører som er ansvarlige for folatabsorpsjon i tykktarmen. Deltakerne vil bli randomisert til å motta multivitaminer med enten 0 eller 400 µg folsyre i løpet av en 16-ukers randomisert klinisk studie der blod- og tykktarmsvevsbiopsier vil bli samlet inn og analysert. De totale folatkonsentrasjonene og ekspresjonen av folattransportører i colonocytter vil bli målt for å bekrefte nivåer og evaluere virkningen av supplerende folsyre. Ekspresjonen av to folathydrolaser som er ansvarlige for å konvertere naturlig forekommende folat til dets biotilgjengelige form vil også bli evaluert. Dette arbeidet vil føre til en dypere forståelse av absorpsjon og metabolisme av folat i tykktarmen, noe som resulterer i mer hensiktsmessige kostholdsanbefalinger og supplerende folatanbefalinger.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vitaminet folat er nødvendig for et-karbonmetabolisme i prosesser som aminosyre- og nukleotidsyntese. Siden folat ikke kan syntetiseres av pattedyr, må det hentes fra dietten og kosttilskudd eller genereres av bakteriearter som finnes i tykktarmen. Det er en rekke veletablerte uheldige helseutfall assosiert med folatmangel hos mennesker, inkludert medfødte nevralrørsdefekter hos nyfødte og tykktarmskreft hos voksne. Det har blitt foreslått at suprafysiologisk folatstatus også kan være skadelig siden det kan føre til endringer i immunfunksjon og maskering av vitamin B12-mangel. Det antas generelt at kostholdskilder til folat først og fremst absorberes i tynntarmen, men nyere bevis fra vårt team og andre tyder på at tykktarmen kan spille en større rolle i absorpsjonen av folat enn tidligere forstått. Spesielt mengden folat i tykktarmen, mye av det generert av mikrobiomet, kan overstige diettinntaket av folat fra naturlige kilder. Det er en rekke hull i kunnskap om absorpsjon av folat i tykktarmen hos mennesker. Det er ikke kjent i hvilken grad folatspesifikke transportører som protonkoblet folattransportør (PCFT) og redusert folatbærer (RFC) er tilstede i tykktarmen hos friske mennesker. Til dags dato har flertallet av studier utført som identifiserer tilstedeværelsen av RFC og PCFT i colonocytter blitt utført ved bruk av cellelinjer eller vev høstet fra organdonorer. Så vidt vi vet, har ingen studie undersøkt mRNA- og proteinkonsentrasjonene av både RFC og PCFT tilstede i humant tykktarmsvev hentet som biopsier. Det gjenstår også å bestemme om folatstatus påvirker RFC- og PCFT-ekspresjon på tykktarmsnivå. For det andre er det fortsatt uklart i hvilken grad de to intestinale folathydrolasene, glutamatkarboksypeptidase II (GCPII) og y-glutamylhydrolase (GGH) er tilstede i tykktarmsslimhinnen. For å få en mer grundig forståelse av de grunnleggende prosessene involvert i folatabsorpsjon i tykktarmen hos mennesker, foreslås følgende tre mål. Hovedmålet er å evaluere virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på totale folatkonsentrasjoner i tykktarmsslimhinnen ved å måle folatnivåer. De sekundære målene inkluderer å evaluere effekten av 0 og 400 µg supplerende folsyre på reguleringen av PCFT og RFC i ileum og tykktarmen ved å vurdere ekspresjonen av mRNA-transkripter og proteiner, og bestemme i hvilken grad GCPII og GGH er tilstede i lumen i ileum og tykktarmen ved å kvantifisere enzymaktivitet og ekspresjon av mRNA-transkripter og proteiner. For å oppnå dette vil en 16-ukers longitudinell åpen, randomisert klinisk studie bli utført. Rekruttering og screening vil kreve tre separate trinn som består av en innledende invitasjon til å delta, etterfulgt av en telefonscreeningøkt for å avgjøre kvalifisering og til slutt et grunnleggende personlig studiebesøk før påmelding til intervensjonsfasen av studien. Når de er påmeldt, vil deltakerne bli bedt om å følge en diett med lavt innhold av syntetisk folsyre i løpet av studien. Ved påmelding vil forsøkspersoner bli randomisert til å motta et multivitamintilskudd og enten 0 eller 400 µg folsyre. Oppfølgende studiebesøk vil finne sted i uke 8 og uke 16 hvor antropometriske målinger, blod- og tykktarmsvevsbiopsier (kun uke 16) fra terminal ileum, cecum, ascendens og synkende tykktarm vil bli samlet inn for analyse. 24-timers diettinnkallinger vil bli samlet gjennom hele studien for å observere folat- og kaloriinntak. Plasma, RBC-folatnivåer og folatinnhold i tykktarmslimhinnen vil bli bestemt via mikrobiell analyse. GCPII og GGH enzymaktivitet vil bli bestemt i henhold til Krumdieck og Baugh metoden med modifikasjon. PCFT- og RFC-ekspresjon vil bli bestemt via semi-kvantitativ sanntids-PCR og proteinprøver vil bli ekstrahert i en Western Blot-analyse ved bruk av RIPA-lyse og ekstraksjonsbuffer. Den foreslåtte studien vil fremme vår forståelse av de grunnleggende prosessene for folatmetabolisme og absorpsjon i tykktarmen. Resultater fra denne studien kan bidra til å etablere det optimale inntaket av folat i kosten, som oppfyller kravene til mennesker, uten potensielle helserisikoer knyttet til overeksponering for folat.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. menn >18 år og <75 år;
  2. Kvinner som er pre-menopausale som har hatt hysterektomi eller tubal ligering, postmenopausale (minst 1 år) og <75 år gamle;
  3. Beskriv seg selv som generelt sunne.
  4. Anbefalt å ta en koloskopiundersøkelse av legen

Ekskluderingskriterier:

  1. De har en historie med gastrointestinale sykdommer (som Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, cøliaki) og/eller gastrointestinale kreftformer;
  2. De har tidligere hatt tykktarmsreseksjon;
  3. De bruker regelmessig medisiner som kan påvirke gastrointestinal pH eller folatmetabolisme (f. protonpumpehemmere, fenytoin, fenobarbital, primidon, eller har brukt orale antibiotika i løpet av de siste 2 ukene);
  4. Regelmessig inntar de >2 alkoholholdige drikker/dag for kvinner eller >3/dag for menn;
  5. De er for tiden røykere;
  6. De er brukere av folsyretilskudd eller har brukt folsyretilskudd eller multivitaminer som inneholder folsyre de siste 4 månedene;
  7. De har en blødningsforstyrrelse (som hemofili)
  8. De er usannsynlig i stand til å avbryte antikoagulantbehandling før koloskopi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Tilskudd av folsyre
Deltakerne får et voksent multivitamintilskudd sammen med et folsyretilskudd
Deltakerne får et 400 mikrogram folsyretilskudd
Deltakerne vil motta et voksent multivitamintilskudd
Placebo komparator: Ingen tilskudd
Deltakerne får kun et voksent multivitamintilskudd
Deltakerne vil motta et voksent multivitamintilskudd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kolonfolatnivåer
Tidsramme: 4 måneder
Evaluer virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på totale folatkonsentrasjoner i tykktarmsslimhinnen ved å måle folatnivåer
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PCFT
Tidsramme: 4 måneder
Evaluer virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på reguleringen av PCFT i ileum og tykktarmen ved å vurdere uttrykket av mRNA-transkripter og proteiner
4 måneder
RFC
Tidsramme: 4 måneder
Evaluer virkningen av 0 og 400 µg supplerende folsyre på reguleringen av RFC i ileum og tykktarmen ved å vurdere uttrykket av mRNA-transkripter og proteiner
4 måneder
GCPII
Tidsramme: 4 måneder
Bestem i hvilken grad GCPII er tilstede i lumen av ileum og kolon ved å kvantifisere enzymaktivitet og ekspresjon av mRNA-transkripter og proteiner
4 måneder
GGH
Tidsramme: 4 måneder
Bestem i hvilken grad GGH er tilstede i lumen av ileum og tykktarmen ved å kvantifisere enzymaktivitet og ekspresjon av mRNA-transkripter og proteiner
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Folat

Kliniske studier på Tilskudd av folsyre

Abonnere