- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03421483
Evaluación de la absorción y el metabolismo del folato en el colon
25 de octubre de 2022 actualizado por: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children
Factores que afectan la absorción y el metabolismo del folato colónico en humanos
El folato, una vitamina B, es necesario en procesos metabólicos como la síntesis de aminoácidos y nucleótidos.
Dado que los mamíferos no pueden sintetizar folato, debe consumirse como alimentos y suplementos dietéticos o generarse por bacterias presentes en el colon.
Se conocen muchos resultados adversos para la salud asociados con la deficiencia de folato en humanos, como defectos del tubo neural en recién nacidos y cáncer colorrectal en adultos.
También se ha propuesto que el estado de folato suprafisiológico también puede ser perjudicial, ya que puede conducir a cambios en la función inmunológica y al enmascaramiento de la deficiencia de vitamina B12.
En general, se cree que las fuentes dietéticas de folato se absorben principalmente en el intestino delgado, sin embargo, la evidencia reciente sugiere que el colon puede desempeñar un papel más importante en la absorción de folato de lo que se creía anteriormente.
El objetivo de este estudio es evaluar cómo la suplementación con ácido fólico influye en la absorción y el metabolismo del folato en el colon en humanos.
Esto se logrará mediante la evaluación de la expresión de dos importantes transportadores de folato responsables de la absorción de folato en el colon.
Los participantes serán aleatorizados para recibir multivitamínicos con 0 o 400 µg de ácido fólico durante un ensayo clínico aleatorizado de 16 semanas en el que se recolectarán y analizarán biopsias de sangre y tejido colónico.
Se medirán las concentraciones de folato total y la expresión de los transportadores de folato en los colonocitos para confirmar los niveles y evaluar el impacto del ácido fólico suplementario.
También se evaluará la expresión de dos hidrolasas de folato responsables de convertir el folato natural en su forma biodisponible.
Este trabajo conducirá a una comprensión más profunda de la absorción y el metabolismo del folato en el colon, lo que dará como resultado recomendaciones dietéticas y suplementarias de folato más apropiadas.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La vitamina folato es necesaria para el metabolismo de un carbono en procesos como la síntesis de aminoácidos y nucleótidos.
Como el folato no puede ser sintetizado por los mamíferos, debe obtenerse de la dieta y los suplementos dietéticos o generarse por especies bacterianas presentes en el colon.
Hay una serie de resultados adversos para la salud bien establecidos asociados con la deficiencia de folato en los seres humanos, incluidos los defectos congénitos del tubo neural en los recién nacidos y el cáncer colorrectal en los adultos.
Se ha propuesto que el estado de folato suprafisiológico también puede ser perjudicial, ya que puede conducir a cambios en la función inmunológica y al enmascaramiento de la deficiencia de vitamina B12.
En general, se cree que las fuentes dietéticas de folato se absorben principalmente en el intestino delgado, sin embargo, la evidencia reciente de nuestro equipo y otros sugiere que el colon puede desempeñar un papel más importante en la absorción de folato de lo que se creía anteriormente.
Específicamente, la cantidad de folato en el colon, en gran parte generado por el microbioma, puede exceder la ingesta dietética de folato de fuentes naturales.
Hay una serie de lagunas en el conocimiento sobre la absorción de folato en el colon en humanos.
No se sabe hasta qué punto los transportadores específicos de folato, como el transportador de folato acoplado a protones (PCFT) y el transportador de folato reducido (RFC), están presentes en el colon de humanos sanos.
Hasta la fecha, la mayoría de los estudios realizados para identificar la presencia de RFC y PCFT en los colonocitos se han realizado utilizando líneas celulares o tejidos extraídos de donantes de órganos.
Hasta donde sabemos, ningún estudio ha investigado las concentraciones de ARNm y proteína tanto de RFC como de PCFT presentes en tejido colónico humano extraído como biopsias.
También queda por determinar si el estado de folato influye en la expresión de RFC y PCFT a nivel del colon.
En segundo lugar, no está claro hasta qué punto las dos folato hidrolasas intestinales, la glutamato carboxipeptidasa II (GCPII) y la γ-glutamil hidrolasa (GGH) están presentes en la mucosa colónica.
Para obtener una comprensión más profunda de los procesos fundamentales involucrados en la absorción de folato en el colon de humanos, se proponen los siguientes tres objetivos.
El objetivo principal es evaluar el impacto de 0 y 400 µg de ácido fólico suplementario en las concentraciones de folato total dentro de la mucosa colónica midiendo los niveles de folato.
Los objetivos secundarios incluyen evaluar el impacto de suplementos de ácido fólico de 0 y 400 µg en la regulación de PCFT y RFC en el íleon y el colon evaluando la expresión de transcritos de ARNm y proteínas, y determinando el grado en que GCPII y GGH están presentes en el lumen del íleon y el colon mediante la cuantificación de la actividad enzimática y la expresión de transcritos de ARNm y proteínas.
Para lograr esto, se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado abierto longitudinal de 16 semanas.
El reclutamiento y la evaluación requerirán tres pasos separados que comprenden una invitación inicial para participar, seguida de una sesión de evaluación telefónica para determinar la elegibilidad y, finalmente, una visita de estudio en persona de referencia antes de la inscripción en la fase de intervención del estudio.
Una vez inscritos, se les pedirá a los participantes que sigan una dieta baja en ácido fólico sintético durante la duración del estudio.
En el momento de la inscripción, los sujetos se aleatorizarán para recibir un suplemento multivitamínico y 0 o 400 µg de ácido fólico.
Las visitas de seguimiento del estudio se llevarán a cabo en la semana 8 y la semana 16, donde se tomarán medidas antropométricas, sangre y biopsias de tejido colónico (solo en la semana 16) del íleon terminal, el ciego, el colon ascendente y el colon descendente para su análisis.
Se recopilarán recordatorios dietéticos de 24 horas a lo largo del estudio para observar la ingesta calórica y de folato.
Los niveles de folato en plasma, glóbulos rojos y el contenido de folato en la mucosa colónica se determinarán mediante un ensayo microbiano.
La actividad enzimática de GCPII y GGH se determinará según el método de Krumdieck y Baugh con modificaciones.
La expresión de PCFT y RFC se determinará mediante PCR semicuantitativa en tiempo real y las muestras de proteína se extraerán en un análisis de transferencia Western usando lisis RIPA y tampón de extracción.
El estudio propuesto ampliará nuestra comprensión de los procesos fundamentales del metabolismo y la absorción del folato en el colon.
Los resultados de este estudio pueden ayudar a establecer la ingesta óptima de folato en la dieta, satisfaciendo los requisitos de los seres humanos, sin los riesgos potenciales para la salud relacionados con la sobreexposición al folato.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones >18 años y <75 años;
- Mujeres premenopáusicas que hayan tenido una histerectomía o ligadura de trompas, posmenopáusicas (al menos 1 año) y <75 años;
- Se describen a sí mismos como generalmente saludables.
- Recomendado para tener un examen de colonoscopia por su médico
Criterio de exclusión:
- Tienen antecedentes de enfermedades gastrointestinales (como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad celíaca) y/o cánceres gastrointestinales;
- Han tenido una resección de colon previa;
- Están usando regularmente medicamentos que pueden afectar el pH gastrointestinal o el metabolismo del folato (p. inhibidores de la bomba de protones, fenitoína, fenobarbital, primidona, o ha usado antibióticos orales en las últimas 2 semanas);
- Regularmente consumen >2 bebidas alcohólicas/día para mujeres o >3/día para hombres;
- Actualmente son fumadores;
- Son usuarios de suplementos de ácido fólico o han usado suplementos de ácido fólico o multivitamínicos que contienen ácido fólico en los últimos 4 meses;
- Tienen un trastorno hemorrágico (como la hemofilia)
- Es poco probable que puedan interrumpir la terapia anticoagulante antes de la colonoscopia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Suplementación de ácido fólico
Los participantes reciben un suplemento multivitamínico para adultos junto con un suplemento de ácido fólico
|
Los participantes reciben un suplemento de ácido fólico de 400 microgramos
Los participantes recibirán un suplemento multivitamínico para adultos.
|
|
Comparador de placebos: Sin suplementación
Los participantes solo reciben un suplemento multivitamínico para adultos.
|
Los participantes recibirán un suplemento multivitamínico para adultos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Niveles de folato colónico
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Evaluar el impacto de 0 y 400 µg de ácido fólico suplementario en las concentraciones de folato total dentro de la mucosa colónica midiendo los niveles de folato
|
4 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
PCFT
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Evaluar el impacto de 0 y 400 µg de ácido fólico suplementario en la regulación de PCFT en el íleon y el colon evaluando la expresión de transcritos de ARNm y proteínas
|
4 meses
|
|
RFC
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Evaluar el impacto de 0 y 400 µg de suplementos de ácido fólico en la regulación de RFC en el íleon y el colon evaluando la expresión de transcritos de ARNm y proteínas
|
4 meses
|
|
GCPII
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Determine el grado de presencia de GCPII en la luz del íleon y el colon mediante la cuantificación de la actividad enzimática y la expresión de transcritos de ARNm y proteínas
|
4 meses
|
|
GGH
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Determinar el grado en que la GGH está presente en la luz del íleon y el colon mediante la cuantificación de la actividad enzimática y la expresión de transcritos de ARNm y proteínas
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
15 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1000059584
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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