Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van folaatabsorptie en -metabolisme in de dikke darm

25 oktober 2022 bijgewerkt door: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children

Factoren die de absorptie en het metabolisme van foliumzuur in de dikke darm bij mensen beïnvloeden

Foliumzuur, een B-vitamine, is nodig bij metabole processen zoals de synthese van aminozuren en nucleotiden. Omdat foliumzuur niet door zoogdieren kan worden gesynthetiseerd, moet het worden geconsumeerd als voedsel en voedingssupplementen of worden gegenereerd door bacteriën in de dikke darm. Er zijn veel bekende nadelige gezondheidseffecten geassocieerd met foliumzuurdeficiëntie bij mensen, zoals neurale buisdefecten bij pasgeborenen en colorectale kanker bij volwassenen. Er is ook gesuggereerd dat de suprafysiologische folaatstatus ook schadelijk kan zijn, omdat het kan leiden tot veranderingen in de immuunfunctie en het maskeren van vitamine B12-tekort. Algemeen wordt aangenomen dat voedingsbronnen van foliumzuur voornamelijk in de dunne darm worden opgenomen, hoewel recent bewijs suggereert dat de dikke darm een ​​grotere rol kan spelen bij de absorptie van foliumzuur dan eerder werd aangenomen. Het doel van deze studie is om te beoordelen hoe foliumzuursuppletie de absorptie en het metabolisme van foliumzuur in de dikke darm bij mensen beïnvloedt. Dit zal worden bereikt door de expressie te beoordelen van twee belangrijke folaattransporters die verantwoordelijk zijn voor de opname van folaat in de dikke darm. Deelnemers worden gerandomiseerd om multivitaminen met ofwel 0 of 400 µg foliumzuur te krijgen tijdens een 16 weken durende gerandomiseerde klinische studie waarin biopsieën van bloed en colonweefsel worden verzameld en geanalyseerd. De totale folaatconcentraties en expressie van folaattransporters in colonocyten zullen worden gemeten om de niveaus te bevestigen en de impact van aanvullend foliumzuur te evalueren. De expressie van twee folaathydrolasen die verantwoordelijk zijn voor het omzetten van natuurlijk voorkomend folaat in zijn biologisch beschikbare vorm zal ook worden geëvalueerd. Dit werk zal leiden tot een beter begrip van de absorptie en het metabolisme van foliumzuur in de dikke darm, wat resulteert in meer geschikte voedings- en aanvullende foliumzuuraanbevelingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het vitaminefolaat is nodig voor het metabolisme van één koolstofatoom in processen zoals de synthese van aminozuren en nucleotiden. Omdat foliumzuur niet door zoogdieren kan worden gesynthetiseerd, moet het afkomstig zijn uit de voeding en voedingssupplementen of worden gegenereerd door bacteriesoorten die in de dikke darm aanwezig zijn. Er zijn een aantal bekende nadelige gezondheidseffecten geassocieerd met foliumzuurdeficiëntie bij mensen, waaronder aangeboren neurale buisdefecten bij pasgeborenen en colorectale kanker bij volwassenen. Er is voorgesteld dat de suprafysiologische folaatstatus ook schadelijk kan zijn, omdat het kan leiden tot veranderingen in de immuunfunctie en het maskeren van vitamine B12-tekort. Algemeen wordt aangenomen dat voedingsbronnen van foliumzuur voornamelijk in de dunne darm worden opgenomen, maar recent bewijs van ons team en anderen suggereert dat de dikke darm mogelijk een grotere rol speelt bij de opname van foliumzuur dan eerder werd aangenomen. Met name de hoeveelheid foliumzuur in de dikke darm, waarvan een groot deel wordt gegenereerd door het microbioom, kan de inname van foliumzuur uit natuurlijke bronnen via de voeding overschrijden. Er zijn een aantal hiaten in de kennis met betrekking tot de opname van foliumzuur in de dikke darm bij mensen. Het is niet bekend in welke mate folaatspecifieke transporters zoals proton-gekoppelde folaattransporter (PCFT) en gereduceerde folaatdrager (RFC) aanwezig zijn in de dikke darm van gezonde mensen. Tot op heden zijn de meeste onderzoeken die zijn uitgevoerd om de aanwezigheid van RFC en PCFT in colonocyten te identificeren, uitgevoerd met behulp van cellijnen of weefsel dat is geoogst van orgaandonoren. Voor zover wij weten, heeft geen enkele studie de mRNA- en eiwitconcentraties van zowel RFC als PCFT onderzocht die aanwezig zijn in humaan colonweefsel dat is verkregen als biopsieën. Het moet ook nog worden bepaald of de folaatstatus de RFC- en PCFT-expressie op het niveau van de dikke darm beïnvloedt. Ten tweede blijft het onduidelijk in welke mate de twee intestinale folaathydrolasen, glutamaatcarboxypeptidase II (GCPII) en γ-glutamylhydrolase (GGH) aanwezig zijn in het colonslijmvlies. Om een ​​beter begrip te krijgen van de fundamentele processen die betrokken zijn bij de opname van foliumzuur in de dikke darm van de mens, worden de volgende drie doelstellingen voorgesteld. Het primaire doel is om de impact van 0 en 400 µg aanvullend foliumzuur op de totale folaatconcentraties in het colonslijmvlies te evalueren door folaatspiegels te meten. De secundaire doelstellingen omvatten het evalueren van de impact van 0 en 400 µg aanvullend foliumzuur op de regulatie van PCFT en RFC in het ileum en de dikke darm door de expressie van mRNA-transcripten en eiwitten te beoordelen, en het bepalen van de mate waarin GCPII en GGH aanwezig zijn in de lumen van het ileum en colon door enzymactiviteit en expressie van mRNA-transcripten en eiwitten te kwantificeren. Om dit te bereiken zal een 16 weken durend longitudinaal open-label gerandomiseerd klinisch onderzoek worden uitgevoerd. Werving en screening vereisen drie afzonderlijke stappen, bestaande uit een eerste uitnodiging om deel te nemen, gevolgd door een telefonische screeningsessie om te bepalen of u in aanmerking komt en tot slot een persoonlijk studiebezoek bij aanvang van de studie voorafgaand aan de inschrijving voor de interventiefase van de studie. Eenmaal ingeschreven, zullen de deelnemers worden gevraagd om een ​​dieet te volgen met weinig synthetisch foliumzuur voor de duur van het onderzoek. Bij inschrijving worden proefpersonen gerandomiseerd om een ​​multivitaminesupplement en 0 of 400 µg foliumzuur te krijgen. Vervolgonderzoeksbezoeken zullen plaatsvinden in week 8 en week 16 waar antropometrische metingen, bloed- en karteldarmbiopten (alleen week 16) van het terminale ileum, blindedarm, stijgende karteldarm en dalende karteldarm zullen worden verzameld voor analyse. Tijdens het onderzoek worden gedurende 24 uur voedingsherinneringen verzameld om de inname van foliumzuur en calorieën te observeren. Plasma, foliumzuurspiegels in RBC en foliumzuurgehalte in het slijmvlies van de dikke darm zullen worden bepaald via een microbiële test. GCPII- en GGH-enzymactiviteit zullen worden bepaald volgens de methode van Krumdieck en Baugh met modificatie. PCFT- en RFC-expressie zullen worden bepaald via semi-kwantitatieve real-time PCR en eiwitmonsters zullen worden geëxtraheerd in een Western Blot-analyse met behulp van RIPA-lysis en extractiebuffer. De voorgestelde studie zal ons begrip van de fundamentele processen van folaatmetabolisme en absorptie in de dikke darm vergroten. De resultaten van deze studie kunnen helpen om de optimale inname van foliumzuur via de voeding vast te stellen, om te voldoen aan de behoeften van mensen, zonder de potentiële gezondheidsrisico's die verband houden met overmatige blootstelling aan foliumzuur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannen >18 jaar en <75 jaar;
  2. Vrouwen in de pre-menopauze die een hysterectomie of afbinding van de eileiders hebben ondergaan, post-menopauzale vrouwen (minstens 1 jaar) en <75 jaar oud;
  3. Beschrijf zichzelf als over het algemeen gezond.
  4. Aanbevolen om een ​​colonoscopieonderzoek door hun arts te laten doen

Uitsluitingscriteria:

  1. Ze hebben een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, coeliakie) en/of gastro-intestinale kankers;
  2. Ze hebben eerder een colonresectie gehad;
  3. Ze gebruiken regelmatig medicijnen die de gastro-intestinale pH of het folaatmetabolisme kunnen beïnvloeden (bijv. protonpompremmers, fenytoïne, fenobarbital, primidon, of in de afgelopen 2 weken orale antibiotica hebben gebruikt);
  4. Ze consumeren regelmatig >2 alcoholische dranken/dag voor vrouwen of >3/dag voor mannen;
  5. Ze zijn momenteel rokers;
  6. Zij gebruiken foliumzuursupplementen of hebben in de afgelopen 4 maanden foliumzuursupplementen of multivitaminen met foliumzuur gebruikt;
  7. Ze hebben een bloedingsstoornis (zoals hemofilie)
  8. Het is onwaarschijnlijk dat ze de behandeling met anticoagulantia kunnen staken voorafgaand aan colonoscopie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Suppletie van foliumzuur
Deelnemers krijgen een multivitaminesupplement voor volwassenen samen met een foliumzuursupplement
Deelnemers krijgen een supplement van 400 microgram foliumzuur
Deelnemers krijgen een multivitaminesupplement voor volwassenen
Placebo-vergelijker: Geen suppletie
Deelnemers krijgen alleen een multivitaminesupplement voor volwassenen
Deelnemers krijgen een multivitaminesupplement voor volwassenen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Folaatspiegels in de dikke darm
Tijdsspanne: 4 maanden
Evalueer de impact van 0 en 400 µg extra foliumzuur op de totale foliumzuurconcentraties in het colonslijmvlies door folaatspiegels te meten
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PCFT
Tijdsspanne: 4 maanden
Evalueer de impact van 0 en 400 µg aanvullend foliumzuur op de regulatie van PCFT in het ileum en de dikke darm door de expressie van mRNA-transcripten en eiwitten te beoordelen
4 maanden
RFC
Tijdsspanne: 4 maanden
Evalueer de impact van 0 en 400 µg aanvullend foliumzuur op de regulatie van RFC in het ileum en de dikke darm door de expressie van mRNA-transcripten en eiwitten te beoordelen
4 maanden
GCPII
Tijdsspanne: 4 maanden
Bepaal de mate waarin GCPII aanwezig is in het lumen van het ileum en de dikke darm door enzymactiviteit en expressie van mRNA-transcripten en eiwitten te kwantificeren
4 maanden
GGH
Tijdsspanne: 4 maanden
Bepaal de mate waarin GGH aanwezig is in het lumen van het ileum en de dikke darm door enzymactiviteit en expressie van mRNA-transcripten en eiwitten te kwantificeren
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 oktober 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suppletie van foliumzuur

Abonneren