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Avaliação da Absorção e Metabolismo do Folato no Cólon

25 de outubro de 2022 atualizado por: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children

Fatores que afetam a absorção e o metabolismo do folato colônico em humanos

O folato, uma vitamina B, é necessário em processos metabólicos, como a síntese de aminoácidos e nucleotídeos. Como o folato não pode ser sintetizado por mamíferos, ele deve ser consumido como alimentos e suplementos dietéticos ou gerado por bactérias presentes no cólon. Existem muitos resultados adversos à saúde conhecidos associados à deficiência de folato em humanos, como defeitos do tubo neural em recém-nascidos e câncer colorretal em adultos. Também foi proposto que o estado supra-fisiológico do folato também pode ser prejudicial, pois pode levar a alterações na função imunológica e mascarar a deficiência de vitamina B12. Geralmente acredita-se que as fontes dietéticas de folato são absorvidas principalmente no intestino delgado, no entanto, evidências recentes sugerem que o cólon pode desempenhar um papel mais significativo na absorção de folato do que se pensava anteriormente. O objetivo deste estudo é avaliar como a suplementação com ácido fólico influencia a absorção e o metabolismo do folato colônico em humanos. Isso será feito avaliando a expressão de dois principais transportadores de folato responsáveis ​​pela absorção de folato no cólon. Os participantes serão randomizados para receber multivitamínicos com 0 ou 400 µg de ácido fólico durante um ensaio clínico randomizado de 16 semanas no qual biópsias de sangue e tecido colônico serão coletadas e analisadas. As concentrações totais de folato e a expressão dos transportadores de folato nos colonócitos serão medidas para confirmar os níveis e avaliar o impacto da suplementação com ácido fólico. Também será avaliada a expressão de duas hidrolases de folato responsáveis ​​pela conversão do folato natural em sua forma biodisponível. Este trabalho levará a uma compreensão mais profunda da absorção e metabolismo do folato colônico, resultando em recomendações dietéticas e suplementares de folato mais adequadas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A vitamina folato é necessária para o metabolismo de um carbono em processos como a síntese de aminoácidos e nucleotídeos. Como o folato não pode ser sintetizado por mamíferos, ele deve ser obtido da dieta e suplementos dietéticos ou gerado por espécies bacterianas presentes no cólon. Há uma série de resultados adversos à saúde bem estabelecidos associados à deficiência de folato em humanos, incluindo defeitos congênitos do tubo neural em recém-nascidos e câncer colorretal em adultos. Foi proposto que o estado supra-fisiológico do folato também pode ser prejudicial, pois pode levar a alterações na função imunológica e mascarar a deficiência de vitamina B12. Geralmente acredita-se que as fontes dietéticas de folato são absorvidas principalmente no intestino delgado, no entanto, evidências recentes de nossa equipe e de outros sugerem que o cólon pode desempenhar um papel maior na absorção de folato do que se pensava anteriormente. Especificamente, a quantidade de folato no cólon, grande parte gerada pelo microbioma, pode exceder a ingestão alimentar de folato de fontes naturais. Há uma série de lacunas no conhecimento sobre a absorção colônica de folato em humanos. Não se sabe até que ponto os transportadores específicos de folato, como o transportador de folato acoplado a prótons (PCFT) e o transportador de folato reduzido (RFC), estão presentes no cólon de humanos saudáveis. Até o momento, a maioria dos estudos conduzidos identificando a presença de RFC e PCFT em colonócitos foi realizada usando linhagens celulares ou tecidos colhidos de doadores de órgãos. Até onde sabemos, nenhum estudo investigou as concentrações de mRNA e proteínas de RFC e PCFT presentes em tecido colônico humano recuperado como biópsias. Também resta determinar se o status do folato influencia a expressão de RFC e PCFT no nível do cólon. Em segundo lugar, ainda não está claro até que ponto as duas folato hidrolases intestinais, glutamato carboxipeptidase II (GCPII) e γ-glutamil hidrolase (GGH) estão presentes na mucosa colônica. Para obter uma compreensão mais completa dos processos fundamentais envolvidos na absorção de folato no cólon de humanos, os três objetivos a seguir são propostos. O objetivo principal é avaliar o impacto de 0 e 400 µg de ácido fólico suplementar nas concentrações totais de folato na mucosa colônica, medindo os níveis de folato. Os objetivos secundários incluem avaliar o impacto de 0 e 400 µg de ácido fólico suplementar na regulação de PCFT e RFC no íleo e no cólon, avaliando a expressão de transcritos de mRNA e proteínas e determinando o grau em que GCPII e GGH estão presentes no lúmen do íleo e cólon pela quantificação da atividade enzimática e expressão de transcritos de mRNA e proteínas. Para conseguir isso, um ensaio clínico randomizado aberto longitudinal de 16 semanas será conduzido. O recrutamento e a triagem exigirão três etapas separadas, compostas por um convite inicial para participar, seguido por uma sessão de triagem por telefone para determinar a elegibilidade e, finalmente, uma visita de estudo pessoal antes da inscrição na fase de intervenção do estudo. Uma vez inscritos, os participantes serão solicitados a seguir uma dieta pobre em ácido fólico sintético durante o estudo. Na inscrição, os indivíduos serão randomizados para receber um suplemento multivitamínico e 0 ou 400 µg de ácido fólico. As visitas de estudo de acompanhamento ocorrerão na semana 8 e na semana 16, onde medidas antropométricas, sangue e biópsias de tecido colônico (somente na semana 16) do íleo terminal, ceco, cólon ascendente e cólon descendente serão coletados para análise. Recordatórios alimentares de 24 horas serão coletados ao longo do estudo para observar folato e ingestão calórica. O plasma, os níveis de folato nas hemácias e o conteúdo de folato na mucosa colônica serão determinados por meio de ensaio microbiano. A atividade das enzimas GCPII e GGH será determinada pelo método de Krumdieck e Baugh com modificações. A expressão de PCFT e RFC será determinada via PCR semi-quantitativo em tempo real e as amostras de proteínas serão extraídas em análise de Western Blot usando lise RIPA e tampão de extração. O estudo proposto aprofundará nossa compreensão dos processos fundamentais do metabolismo e absorção do folato no cólon. Os resultados deste estudo podem ajudar a estabelecer a ingestão ideal de folato na dieta, atendendo às necessidades dos seres humanos, sem os riscos potenciais à saúde relacionados à superexposição ao folato.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens >18 anos e <75 anos;
  2. Mulheres na pré-menopausa que fizeram histerectomia ou laqueadura tubária, pós-menopausa (pelo menos 1 ano) e <75 anos de idade;
  3. Descrevem-se como geralmente saudáveis.
  4. Recomendado para ter um exame de colonoscopia pelo seu médico

Critério de exclusão:

  1. Têm histórico de doença gastrointestinal (como doença de Crohn, colite ulcerativa, doença celíaca) e/ou câncer gastrointestinal;
  2. Tiveram uma ressecção anterior do cólon;
  3. Eles estão usando regularmente medicamentos que podem afetar o pH gastrointestinal ou o metabolismo do folato (por exemplo, inibidores da bomba de protões, fenitoína, fenobarbital, primidona ou se tiver utilizado antibióticos orais nas últimas 2 semanas);
  4. Regularmente consomem >2 bebidas alcoólicas/dia para mulheres ou >3/dia para homens;
  5. Atualmente são fumantes;
  6. São usuários de suplementos de ácido fólico ou usaram suplementos de ácido fólico ou polivitamínicos contendo ácido fólico nos últimos 4 meses;
  7. Eles têm um distúrbio hemorrágico (como hemofilia)
  8. É improvável que sejam capazes de descontinuar a terapia anticoagulante antes da colonoscopia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Suplementação de ácido fólico
Os participantes recebem um suplemento multivitamínico para adultos junto com um suplemento de ácido fólico
Os participantes recebem um suplemento de ácido fólico de 400 microgramas
Os participantes receberão um suplemento multivitamínico para adultos
Comparador de Placebo: Sem suplementação
Os participantes recebem apenas um suplemento multivitamínico para adultos
Os participantes receberão um suplemento multivitamínico para adultos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de folato colônico
Prazo: 4 meses
Avaliar o impacto de 0 e 400 µg de ácido fólico suplementar nas concentrações totais de folato na mucosa colônica medindo os níveis de folato
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PCFT
Prazo: 4 meses
Avaliar o impacto de 0 e 400 µg de ácido fólico suplementar na regulação do PCFT no íleo e no cólon, avaliando a expressão de transcritos de mRNA e proteínas
4 meses
RFC
Prazo: 4 meses
Avaliar o impacto de 0 e 400 µg de ácido fólico suplementar na regulação da RFC no íleo e no cólon, avaliando a expressão de transcritos de mRNA e proteínas
4 meses
GCPII
Prazo: 4 meses
Determine o grau em que GCPII está presente no lúmen do íleo e do cólon, quantificando a atividade enzimática e a expressão de transcritos de mRNA e proteínas
4 meses
GGH
Prazo: 4 meses
Determine o grau em que o GGH está presente no lúmen do íleo e do cólon, quantificando a atividade enzimática e a expressão de transcritos de mRNA e proteínas
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1000059584

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Suplementação de ácido fólico

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