Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wchłaniania i metabolizmu kwasu foliowego w okrężnicy

25 października 2022 zaktualizowane przez: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children

Czynniki wpływające na wchłanianie i metabolizm kwasu foliowego w okrężnicy u ludzi

Foliany, witamina B, są niezbędne w procesach metabolicznych, takich jak synteza aminokwasów i nukleotydów. Ponieważ kwas foliowy nie może być syntetyzowany przez ssaki, musi być spożywany jako żywność i suplementy diety lub wytwarzany przez bakterie obecne w jelicie grubym. Istnieje wiele znanych niekorzystnych skutków zdrowotnych związanych z niedoborem kwasu foliowego u ludzi, takich jak wady cewy nerwowej u noworodków i rak jelita grubego u dorosłych. Sugerowano również, że ponadfizjologiczny stan folianów może być również szkodliwy, ponieważ może prowadzić do zmian funkcji odpornościowych i maskowania niedoboru witaminy B12. Powszechnie uważa się, że pokarmowe źródła kwasu foliowego są wchłaniane głównie w jelicie cienkim, jednak ostatnie dowody sugerują, że okrężnica może odgrywać bardziej znaczącą rolę w wchłanianiu kwasu foliowego, niż wcześniej sądzono. Celem tego badania jest ocena, w jaki sposób suplementacja kwasu foliowego wpływa na wchłanianie i metabolizm kwasu foliowego w okrężnicy u ludzi. Zostanie to osiągnięte poprzez ocenę ekspresji dwóch głównych transporterów kwasu foliowego odpowiedzialnych za wchłanianie kwasu foliowego w okrężnicy. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania multiwitamin z 0 lub 400 µg kwasu foliowego podczas 16-tygodniowego randomizowanego badania klinicznego, w którym zostaną zebrane i przeanalizowane biopsje krwi i tkanki okrężnicy. Całkowite stężenie kwasu foliowego i ekspresja transporterów kwasu foliowego w kolonocytach zostaną zmierzone w celu potwierdzenia poziomów i oceny wpływu suplementacji kwasu foliowego. Oceniona zostanie również ekspresja dwóch hydrolaz folianowych odpowiedzialnych za przekształcanie naturalnie występującego folianu w jego biodostępną postać. Ta praca doprowadzi do głębszego zrozumienia wchłaniania i metabolizmu kwasu foliowego w okrężnicy, co zaowocuje bardziej odpowiednimi zaleceniami żywieniowymi i uzupełniającymi folian.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Folian witaminy jest niezbędny do metabolizmu jednowęglowego w procesach takich jak synteza aminokwasów i nukleotydów. Ponieważ kwas foliowy nie może być syntetyzowany przez ssaki, musi być pozyskiwany z diety i suplementów diety lub wytwarzany przez gatunki bakterii obecnych w jelicie grubym. Istnieje wiele ugruntowanych niekorzystnych skutków zdrowotnych związanych z niedoborem kwasu foliowego u ludzi, w tym wrodzone wady cewy nerwowej u noworodków i rak jelita grubego u dorosłych. Zaproponowano, że ponadfizjologiczny status kwasu foliowego może być również szkodliwy, ponieważ może prowadzić do zmian w funkcjonowaniu układu odpornościowego i maskowania niedoboru witaminy B12. Powszechnie uważa się, że pokarmowe źródła kwasu foliowego są wchłaniane głównie w jelicie cienkim, jednak ostatnie dowody naszego zespołu i innych sugerują, że okrężnica może odgrywać większą rolę w wchłanianiu kwasu foliowego niż wcześniej sądzono. W szczególności ilość kwasu foliowego w okrężnicy, w większości wytwarzana przez mikrobiom, może przekraczać spożycie kwasu foliowego ze źródeł naturalnych. Istnieje szereg luk w wiedzy na temat wchłaniania kwasu foliowego w okrężnicy u ludzi. Nie wiadomo, w jakim stopniu transportery specyficzne dla kwasu foliowego, takie jak transporter kwasu foliowego sprzężony z protonami (PCFT) i nośnik zredukowanego kwasu foliowego (RFC), są obecne w okrężnicy zdrowych ludzi. Do tej pory większość badań identyfikujących obecność RFC i PCFT w kolonocytach przeprowadzono z wykorzystaniem linii komórkowych lub tkanek pobranych od dawców narządów. Według naszej wiedzy żadne badanie nie badało stężeń mRNA i białek zarówno RFC, jak i PCFT obecnych w ludzkiej tkance okrężnicy pobranej jako biopsje. Pozostaje również do ustalenia, czy status kwasu foliowego wpływa na ekspresję RFC i PCFT na poziomie okrężnicy. Po drugie, pozostaje niejasne, w jakim stopniu dwie jelitowe hydrolazy kwasu foliowego, karboksypeptydaza glutaminianowa II (GCPII) i hydrolaza γ-glutamylowa (GGH) są obecne w błonie śluzowej okrężnicy. Aby uzyskać dokładniejsze zrozumienie podstawowych procesów związanych z wchłanianiem kwasu foliowego w jelicie grubym człowieka, proponuje się następujące trzy cele. Głównym celem jest ocena wpływu suplementacji kwasu foliowego w dawce 0 i 400 µg na całkowite stężenie kwasu foliowego w błonie śluzowej okrężnicy poprzez pomiar poziomu kwasu foliowego. Do celów drugorzędnych należy ocena wpływu suplementacji kwasu foliowego w dawce 0 i 400 µg na regulację PCFT i RFC w jelicie krętym i okrężnicy poprzez ocenę ekspresji transkryptów i białek mRNA oraz określenie stopnia obecności GCPII i GGH w światła jelita krętego i okrężnicy poprzez ilościowe określenie aktywności enzymów i ekspresji transkryptów i białek mRNA. W tym celu zostanie przeprowadzone 16-tygodniowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne. Rekrutacja i selekcja będą wymagały trzech oddzielnych etapów, na które składa się wstępne zaproszenie do udziału, następnie telefoniczna sesja przesiewowa w celu ustalenia uprawnień i wreszcie podstawowa osobista wizyta studyjna przed włączeniem do fazy interwencyjnej badania. Po zapisaniu uczestnicy zostaną poproszeni o przestrzeganie diety o niskiej zawartości syntetycznego kwasu foliowego przez cały czas trwania badania. Podczas rekrutacji uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania suplementu multiwitaminowego i kwasu foliowego w dawce 0 lub 400 µg. Wizyty kontrolne odbędą się w 8. i 16. tygodniu, podczas których zostaną pobrane do analizy pomiary antropometryczne, biopsje krwi i tkanki okrężnicy (tylko w 16. tygodniu) końcowego odcinka jelita krętego, jelita ślepego, okrężnicy wstępującej i okrężnicy zstępującej. W trakcie badania zbierane będą 24-godzinne przypomnienia dotyczące diety, aby obserwować spożycie kwasu foliowego i kalorii. Poziomy kwasu foliowego w osoczu, krwinkach czerwonych i zawartość kwasu foliowego w błonie śluzowej okrężnicy zostaną określone za pomocą testu mikrobiologicznego. Aktywność enzymów GCPII i GGH zostanie oznaczona metodą Krumdiecka i Baugha z modyfikacją. Ekspresja PCFT i RFC zostanie określona za pomocą półilościowego PCR w czasie rzeczywistym, a próbki białek zostaną wyekstrahowane w analizie Western Blot przy użyciu buforu do lizy i ekstrakcji RIPA. Proponowane badanie pogłębi naszą wiedzę na temat podstawowych procesów metabolizmu i wchłaniania kwasu foliowego w okrężnicy. Wyniki tego badania mogą pomóc w ustaleniu optymalnego spożycia folianu w diecie, spełniającego wymagania ludzi, bez potencjalnego zagrożenia dla zdrowia związanego z nadmierną ekspozycją na foliany.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni w wieku >18 lat i <75 lat;
  2. Kobiety przed menopauzą, które przeszły histerektomię lub podwiązanie jajowodów, kobiety po menopauzie (co najmniej 1 rok) i <75 lat;
  3. Określają siebie jako ogólnie zdrowych.
  4. Zaleca się wykonanie kolonoskopii przez lekarza

Kryteria wyłączenia:

  1. mają historię chorób żołądkowo-jelitowych (takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, celiakia) i/lub nowotwory żołądkowo-jelitowe;
  2. Mieli poprzednią resekcję okrężnicy;
  3. Regularnie przyjmują leki, które mogą wpływać na pH przewodu pokarmowego lub metabolizm folianów (np. inhibitory pompy protonowej, fenytoina, fenobarbital, prymidon lub stosowałeś doustne antybiotyki w ciągu ostatnich 2 tygodni);
  4. Regularnie spożywają >2 drinki alkoholowe dziennie dla kobiet lub >3 dziennie dla mężczyzn;
  5. Obecnie są palaczami;
  6. Są użytkownikami suplementów kwasu foliowego lub stosowali suplementy kwasu foliowego lub multiwitaminy zawierające kwas foliowy w ciągu ostatnich 4 miesięcy;
  7. Mają skazę krwotoczną (taką jak hemofilia)
  8. Jest mało prawdopodobne, aby byli w stanie przerwać leczenie przeciwzakrzepowe przed kolonoskopią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Suplementacja kwasem foliowym
Uczestnicy otrzymują suplement multiwitaminowy dla dorosłych wraz z suplementem kwasu foliowego
Uczestnicy otrzymują 400 mikrogramów suplementu kwasu foliowego
Uczestnicy otrzymają suplement multiwitaminowy dla dorosłych
Komparator placebo: Bez suplementacji
Uczestnicy otrzymują wyłącznie suplement multiwitaminowy dla dorosłych
Uczestnicy otrzymają suplement multiwitaminowy dla dorosłych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy kwasu foliowego w okrężnicy
Ramy czasowe: 4 miesiące
Ocenić wpływ suplementacji kwasu foliowego w dawce 0 i 400 µg na całkowite stężenie folianów w błonie śluzowej okrężnicy poprzez pomiar poziomu folianów
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PCFT
Ramy czasowe: 4 miesiące
Ocena wpływu kwasu foliowego w dawce 0 i 400 µg na regulację PCFT w jelicie krętym i okrężnicy poprzez ocenę ekspresji transkryptów i białek mRNA
4 miesiące
RFC
Ramy czasowe: 4 miesiące
Ocena wpływu kwasu foliowego w dawce 0 i 400 µg na regulację RFC w jelicie krętym i okrężnicy poprzez ocenę ekspresji transkryptów i białek mRNA
4 miesiące
GCPII
Ramy czasowe: 4 miesiące
Określ stopień, w jakim GCPII jest obecny w świetle jelita krętego i okrężnicy, określając ilościowo aktywność enzymatyczną i ekspresję transkryptów i białek mRNA
4 miesiące
GGH
Ramy czasowe: 4 miesiące
Określ stopień, w jakim GGH jest obecny w świetle jelita krętego i okrężnicy, określając ilościowo aktywność enzymatyczną i ekspresję transkryptów i białek mRNA
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1000059584

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Suplementacja kwasem foliowym

Subskrybuj