Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase I/III klinisk studie for å evaluere NouvNeu001-injeksjon for multisystematrofi

13. april 2026 oppdatert av: iRegene Therapeutics Co., Ltd.

En fase I/III klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av intracerebral putamen-transplantasjon av NouvNeu001-injeksjon for multippel systematrofi

Denne kliniske studien er utformet for å evaluere sikkerheten, toleransen og den foreløpige effekten av en enkelt injeksjon av NouvNeu001 (Humane dopaminerge progenitorcelle-injeksjon) hos pasienter med Multisystematrofi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 30 og 70 år (inkludert), uavhengig av kjønn.
  • Deltakeren forstår og samtykker til å følge studiens prosedyrer og gir frivillig skriftlig informert samtykke.
  • Diagnostisert med patologisk bekreftet, klinisk etablert eller klinisk sannsynlig Multisystematrofi (MSA) i henhold til MDS-diagnosekriteriene fra 2022.
  • Nåværende behandlinger for kjerne-MSA-symptomer er utilstrekkelig kontrollert.
  • Varigheten av MSA-relaterte motorsymptomer (parkinsonisme og/eller cerebellær ataksi) er ikke mer enn 5 år.
  • Evne til å gå uten menneskelig assistanse, definert som å kunne ta minst 10 skritt; bruk av hjelpemidler (f.eks. rollator eller stokk) er tillatt.
  • Forventet levetid på minst 3 år.
  • Deltakeren samtykker til ikke å delta i andre kliniske studier i 24 måneder etter administrering av undersøkelsesproduktet.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre nevrologiske sykdommer/lidelser enn Multisystematrofi, som Parkinsons sykdom, Demens med Lewy-legemer, Essensiell tremor, Progressiv supranukleær parese, Spinocerebellær ataksi, Arvelig spastisk paraplegi, Kortikobasal degenerasjon, Vaskulær parkinsonisme, Normaltrykkshydrocefalus eller Legemiddelindusert/postencefalittisk parkinsonisme.
  • Diagnose demens.
  • Tidligere eller nåværende mottak av andre sykdomsmodifiserende terapier, eller deltakelse i kliniske forsøk med andre nye legemidler eller nye terapier.
  • Bruk av legemidler i løpet av de siste 3 månedene som kan påvirke parkinsonsymptomer, autonom funksjon eller vurderingen av sikkerhet.
  • Tilstedeværelse av klinisk signifikante eller ustabile medisinske eller kirurgiske tilstander som kan hindre trygg fullføring av behandlingen eller forvirre behandlingsresultatene.
  • Historie med eller under behandling for tilbakevendende hjerneslag.
  • Screening MR-undersøkelse av hjernen viser andre signifikante patologiske funn, inkludert men ikke begrenset til: cerebral blødning, akutt cerebral infarkt, aneurisme, vaskulær misdannelse, infeksiøse lesjoner, hjernesvulster eller andre romokkuperende lesjoner (meningeomer eller arachnoidcyster med en maksimal diameter på mindre enn 1 cm utelukker ikke).
  • Deltakere som oppfyller noen av følgende kriterier som indikerer avansert sykdom:

Talehemning definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 1. Svelgehemning definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 2. Ganghemning definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 7. Forekomst av fall mer enn en gang per uke, definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 8.

  • Historie med nåværende substansmisbruk og/eller alkoholmisbruk (innen 12 måneder før screening).
  • Kjent allergi mot undersøkelsesproduktet(ene); eller historie med allergi mot antibiotika eller andre legemidler.
  • Positive screeningresultater for aktiv virusinfeksjon, inkludert Humant immunsviktvirus (HIV), Hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), Hepatitt B-kjerneantistoffer eller Hepatitt C-virus (HCV).
  • Alvorlig leversvikt, nyresvikt eller alvorlig hjertesvikt:

Alvorlig leversvikt: ALT ≥ 2,0 × øvre normalgrense (ULN) eller AST ≥ 2,0 × ULN.

Alvorlig nyresvikt: Serumkreatinin ≥ 1,5 × ULN eller estimert glomerulær filtreringsrate (eGFR) < 40 mL/min/1,73 m².

Alvorlig hjertesvikt: New York Heart Association (NYHA) klasse 3 eller 4.

  • Historie med trombocytopeni i løpet av de siste tre månedene, andre blødningsforstyrrelser, eller nåværende mottak av antikoagulantsterapi (unntatt aspirin i en dose ≤ 100 mg per dag).
  • Svangerskap, amming eller planlegging av svangerskap.
  • Historie med Bipolar lidelse, Major depresjonslidelse, Schizofreni eller andre psykotiske lidelser.
  • Deltakere som etter forskerens vurdering har selvmordstanker ved screening, eller et selvmordsforsøk innen 6 måneder før screening.
  • Kontraindikasjoner for kirurgi (f.eks. implantasjon av cochleærimplantat, pacemaker, defibrillatorer, historie med stereotaktisk ablasjon, tidligere implantasjon av ensidige/tosidige lignende produkter) eller historie med andre operasjoner i løpet av de siste 6 månedene som anses av forskeren å potensielt påvirke dette forsøket, eller andre nevrokirurgiske kontraindikasjoner.
  • Klinisk signifikant hjertesykdom definert som: hjerteinfarkt, NYHA klasse III eller IV hjerteinsuffisiens, ukontrollert koronarspasme, alvorlig ukontrollert ventrikulær arytmi, eller bevis for akutt iskemi eller unormal ledningssystem på EKG innen 6 måneder før inkludering.
  • Diagnose malignitet.
  • Familiehistorie med medfødt eller arvelig immunsviktlidelse.
  • Ansett av forskeren til å ha dårlig compliance.
  • Enhver annen signifikant sykdom eller tilstand som, etter forskerens skjønn, kan true deltakerens sikkerhet eller forstyrre studievurderingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NouvNeu001
Under inkluderingsfasen for lavdose-kohorten vil 3 deltakere bli randomisert til eksperimentell arm for å motta en enkelt administrering av NouvNeu001-injeksjon.
Enkelt injeksjon av humane dopaminerge stamceller i putamen/striatum-regionen i hjernen.
Ingen inngripen: kontroll
Under inkluderingsfasen for lavdose-kohorten vil 3 deltakere randomiseres til kontrollarmen, som ikke vil motta NouvNeu001-injeksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger vurdert med CTCAE V5.0
Tidsramme: 52 uker etter transplantasjon
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs).
52 uker etter transplantasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i totalpoengsummen for UMSARS (del I + del II) ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra baseline i Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) totalpoengsum (Del I Poeng 0 ~ 48 + Del II Poeng 0 ~ 56; ) ved uke 13, 26 og 52. En høyere poengsum indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra utgangspunkt i UMSARS del I-poengsum ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra baseline i Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) del I score (0 ~ 48) ved uke 13, 26 og 52. En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra baseline i UMSARS del II-skåren ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra utgangspunkt i Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) del II score (0 ~ 56) etter 13, 26 og 52 uker. En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra utgangspunkt i dopaminerg metabolisme i basalgangliene ved uke 52, målt ved DAT PET-avbildning.
Tidsramme: Uke 52 etter transplantasjon
Endring fra baseline i dopaminerg metabolisme i basalgangliene ved uke 52, målt med 18F-DOPA PET eller 11C-CFT DAT PET-avbildning.
Uke 52 etter transplantasjon
Endring fra baseline i CGI-S-skåren ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Endring fra utgangspunkt på Clinical Global Impression-Severity-skalaen (CGI-S) score (1 ~ 7) ved uke 13, 26 og 52.
En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakodynamiske biomarkører (NfL)
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
måling av neurofilament lett kjedet (NfL)-nivåer i humane blodprøver.
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
Farmakodynamiske biomarkører (α-syn)
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
måling av alfa-synuklein (α-syn) nivåer i humane blodprøver.
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NouvNeu004-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere