- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07289477
En fase I/III klinisk studie for å evaluere NouvNeu001-injeksjon for multisystematrofi
En fase I/III klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av intracerebral putamen-transplantasjon av NouvNeu001-injeksjon for multippel systematrofi
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Meng Cai, Ph.D
- Telefonnummer: 0086-027-59337986
- E-post: caimeng@iregene.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jing Zhao, PhD
- E-post: zhaojing@iregene.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Rekruttering
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
Ta kontakt med:
- Yilong Wang
- Telefonnummer: 010-59978538
- E-post: yilong528@aliyun.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 30 og 70 år (inkludert), uavhengig av kjønn.
- Deltakeren forstår og samtykker til å følge studiens prosedyrer og gir frivillig skriftlig informert samtykke.
- Diagnostisert med patologisk bekreftet, klinisk etablert eller klinisk sannsynlig Multisystematrofi (MSA) i henhold til MDS-diagnosekriteriene fra 2022.
- Nåværende behandlinger for kjerne-MSA-symptomer er utilstrekkelig kontrollert.
- Varigheten av MSA-relaterte motorsymptomer (parkinsonisme og/eller cerebellær ataksi) er ikke mer enn 5 år.
- Evne til å gå uten menneskelig assistanse, definert som å kunne ta minst 10 skritt; bruk av hjelpemidler (f.eks. rollator eller stokk) er tillatt.
- Forventet levetid på minst 3 år.
- Deltakeren samtykker til ikke å delta i andre kliniske studier i 24 måneder etter administrering av undersøkelsesproduktet.
Ekskluderingskriterier:
- Andre nevrologiske sykdommer/lidelser enn Multisystematrofi, som Parkinsons sykdom, Demens med Lewy-legemer, Essensiell tremor, Progressiv supranukleær parese, Spinocerebellær ataksi, Arvelig spastisk paraplegi, Kortikobasal degenerasjon, Vaskulær parkinsonisme, Normaltrykkshydrocefalus eller Legemiddelindusert/postencefalittisk parkinsonisme.
- Diagnose demens.
- Tidligere eller nåværende mottak av andre sykdomsmodifiserende terapier, eller deltakelse i kliniske forsøk med andre nye legemidler eller nye terapier.
- Bruk av legemidler i løpet av de siste 3 månedene som kan påvirke parkinsonsymptomer, autonom funksjon eller vurderingen av sikkerhet.
- Tilstedeværelse av klinisk signifikante eller ustabile medisinske eller kirurgiske tilstander som kan hindre trygg fullføring av behandlingen eller forvirre behandlingsresultatene.
- Historie med eller under behandling for tilbakevendende hjerneslag.
- Screening MR-undersøkelse av hjernen viser andre signifikante patologiske funn, inkludert men ikke begrenset til: cerebral blødning, akutt cerebral infarkt, aneurisme, vaskulær misdannelse, infeksiøse lesjoner, hjernesvulster eller andre romokkuperende lesjoner (meningeomer eller arachnoidcyster med en maksimal diameter på mindre enn 1 cm utelukker ikke).
- Deltakere som oppfyller noen av følgende kriterier som indikerer avansert sykdom:
Talehemning definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 1. Svelgehemning definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 2. Ganghemning definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 7. Forekomst av fall mer enn en gang per uke, definert ved en poengsum ≥3 på UMSARS punkt 8.
- Historie med nåværende substansmisbruk og/eller alkoholmisbruk (innen 12 måneder før screening).
- Kjent allergi mot undersøkelsesproduktet(ene); eller historie med allergi mot antibiotika eller andre legemidler.
- Positive screeningresultater for aktiv virusinfeksjon, inkludert Humant immunsviktvirus (HIV), Hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), Hepatitt B-kjerneantistoffer eller Hepatitt C-virus (HCV).
- Alvorlig leversvikt, nyresvikt eller alvorlig hjertesvikt:
Alvorlig leversvikt: ALT ≥ 2,0 × øvre normalgrense (ULN) eller AST ≥ 2,0 × ULN.
Alvorlig nyresvikt: Serumkreatinin ≥ 1,5 × ULN eller estimert glomerulær filtreringsrate (eGFR) < 40 mL/min/1,73 m².
Alvorlig hjertesvikt: New York Heart Association (NYHA) klasse 3 eller 4.
- Historie med trombocytopeni i løpet av de siste tre månedene, andre blødningsforstyrrelser, eller nåværende mottak av antikoagulantsterapi (unntatt aspirin i en dose ≤ 100 mg per dag).
- Svangerskap, amming eller planlegging av svangerskap.
- Historie med Bipolar lidelse, Major depresjonslidelse, Schizofreni eller andre psykotiske lidelser.
- Deltakere som etter forskerens vurdering har selvmordstanker ved screening, eller et selvmordsforsøk innen 6 måneder før screening.
- Kontraindikasjoner for kirurgi (f.eks. implantasjon av cochleærimplantat, pacemaker, defibrillatorer, historie med stereotaktisk ablasjon, tidligere implantasjon av ensidige/tosidige lignende produkter) eller historie med andre operasjoner i løpet av de siste 6 månedene som anses av forskeren å potensielt påvirke dette forsøket, eller andre nevrokirurgiske kontraindikasjoner.
- Klinisk signifikant hjertesykdom definert som: hjerteinfarkt, NYHA klasse III eller IV hjerteinsuffisiens, ukontrollert koronarspasme, alvorlig ukontrollert ventrikulær arytmi, eller bevis for akutt iskemi eller unormal ledningssystem på EKG innen 6 måneder før inkludering.
- Diagnose malignitet.
- Familiehistorie med medfødt eller arvelig immunsviktlidelse.
- Ansett av forskeren til å ha dårlig compliance.
- Enhver annen signifikant sykdom eller tilstand som, etter forskerens skjønn, kan true deltakerens sikkerhet eller forstyrre studievurderingene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NouvNeu001
Under inkluderingsfasen for lavdose-kohorten vil 3 deltakere bli randomisert til eksperimentell arm for å motta en enkelt administrering av NouvNeu001-injeksjon.
|
Enkelt injeksjon av humane dopaminerge stamceller i putamen/striatum-regionen i hjernen.
|
|
Ingen inngripen: kontroll
Under inkluderingsfasen for lavdose-kohorten vil 3 deltakere randomiseres til kontrollarmen, som ikke vil motta NouvNeu001-injeksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger vurdert med CTCAE V5.0
Tidsramme: 52 uker etter transplantasjon
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs).
|
52 uker etter transplantasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i totalpoengsummen for UMSARS (del I + del II) ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
Endring fra baseline i Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) totalpoengsum (Del I Poeng 0 ~ 48 + Del II Poeng 0 ~ 56; ) ved uke 13, 26 og 52.
En høyere poengsum indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
|
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
|
Endring fra utgangspunkt i UMSARS del I-poengsum ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
Endring fra baseline i Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) del I score (0 ~ 48) ved uke 13, 26 og 52.
En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
|
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
|
Endring fra baseline i UMSARS del II-skåren ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
Endring fra utgangspunkt i Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) del II score (0 ~ 56) etter 13, 26 og 52 uker.
En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse.
|
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
|
Endring fra utgangspunkt i dopaminerg metabolisme i basalgangliene ved uke 52, målt ved DAT PET-avbildning.
Tidsramme: Uke 52 etter transplantasjon
|
Endring fra baseline i dopaminerg metabolisme i basalgangliene ved uke 52, målt med 18F-DOPA PET eller 11C-CFT DAT PET-avbildning.
|
Uke 52 etter transplantasjon
|
|
Endring fra baseline i CGI-S-skåren ved uke 13, 26 og 52.
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
Endring fra utgangspunkt på Clinical Global Impression-Severity-skalaen (CGI-S) score (1 ~ 7) ved uke 13, 26 og 52.
En høyere score indikerer mer alvorlige symptomer eller dårligere helse. |
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakodynamiske biomarkører (NfL)
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
måling av neurofilament lett kjedet (NfL)-nivåer i humane blodprøver.
|
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
|
Farmakodynamiske biomarkører (α-syn)
Tidsramme: Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
måling av alfa-synuklein (α-syn) nivåer i humane blodprøver.
|
Uke 13, 26 og 52 etter transplantasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NouvNeu004-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .