Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multislice computertomografi i tilfeller med ansiktsnervelammelse på grunn av temporalt beintraume

4. juli 2018 oppdatert av: Sally S Hanna, Assiut University

Pålitelighet av multislice computertomografiskanning i tilfeller med ansiktsnervelammelse på grunn av temporalt beintraume

Ansiktsnervelammelse er en skjemmende komplikasjon som forekommer i 7-10 % av temporale beinbrudd.

Starten av lammelser kan være umiddelbar, forsinket eller ubestemt, hvorav sistnevnte ofte forekommer hos bevisstløse pasienter med medfølgende livstruende komplikasjoner. Omtrent en fjerdedel har fullstendig lammelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Ansiktsnervelammelse kan ha forskjellige etiologier bortsett fra idiopatisk Bells parese, medfødt, smittsom, inflammatorisk, neoplastisk, nevrologisk, toksisk, iatrogene og atraumatiske årsaker.

Kirurgisk intervensjon er indisert hvis 90-95 % tap av funksjon er sett i den tidlige perioden på elektroneuronografi eller hvis det er aksonal degenerasjon på elektromyografi i det siste uten tegn til bedring.

Høyoppløselig multislice datatomografi av tinningbenet er rutinemessig nødvendig for evaluering av traumatisk ansiktslammelse. Høyoppløselig multislice datatomografi er kjent for å være den beste metoden for å evaluere det intratemporale forløpet til ansiktsnerven, men det har også noen begrensninger. Noen ganger kan kirurgen støte på nerveskader i ansiktet som ikke har blitt avslørt i den preoperative datatomografien.

Det er begrensede data i nyere medisinske publikasjoner som evaluerer den diagnostiske verdien av tinningbein Høyoppløselig multislice datatomografi i evalueringen av traumatisk ansiktslammelse. Derfor, i denne studien, vil etterforskerne sammenligne funnene fra preoperativ høyoppløselig multislice datatomografi med kirurgiske funn for å bestemme den diagnostiske verdien av datatomografi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i forskjellige aldersgrupper presenterte lammelse av ansiktsnerven på grunn av temporalt beintraume

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med tinningbeinfraktur presenterte ansiktsnervelammelse med umiddelbar start og oppfyller kriteriene for utforskning av ansiktsnerve uavhengig av alder og kjønn.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner.
  • Uegnede pasienter for operasjon.
  • Pasienter nekter kirurgisk inngrep.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienter som lider av ansiktsnervelammelse på grunn av temporalt beintraume vil bli diagnostisert ved å bruke multislice datatomografi
Tidsramme: opptil 2 år
Evaluering av påliteligheten til multislice computertomografi i vurderingen av ansiktsnervelammelse på grunn av temporalt beintrauma
opptil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCTFPTBT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ansiktsnervelammelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere