- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03890653
Effektevaluering av Nigeria resultatbasert finansieringsprosjekt
Effektevaluering av Nigeria State Health Program Investment Credit (NSHPIC)
Verdensbanken og regjeringen i Nigeria gjennomfører et resultatbasert finansieringsprosjekt (RBF) for delstatene Nasarawa, Adamawa og Ondo. Dette prosjektet gir insentiver for å forbedre ytelsen på kritiske nivåer i det nigerianske helsesystemet og har som mål å møte noen av disse utfordringene. Hovedmålet med konsekvensevalueringen av dette prosjektet er å avgjøre om det å gi økonomiske insentiver knyttet direkte til ytelse øker kvantiteten og kvaliteten på mødre- og barnehelsetjenester (MCH).
I hver av de tre utvalgte statene finansierer prosjektet følgende intervensjoner:
- Ytelsesinsentiver til statlige myndigheter og lokale myndigheter (LGA) som utløses av Disbursement Linked Indicators (DLIs) som reflekterer styrket tilsyn og forbedret operasjonell støtte for å forbedre helsesystemenes ytelse. Disse resultatincentivene vil bli utbetalt på årlig basis.
- I halvparten av LGA-ene i hver stat vil ett anlegg per avdeling motta ytelsesbasert finansiering (PBF) der betalinger gjøres direkte til individuelle helseinstitusjoner basert på kvantiteten og kvaliteten på et sett med forhåndsdefinerte tjenester levert av hvert anlegg. Disse resultatincentivene vil bli utbetalt på kvartalsbasis.
- I den andre halvparten av LGA-ene i hver stat vil ett anlegg per avdeling motta desentralisert anleggsfinansiering (DFF) eller tilsvarende finansiering som ikke er knyttet til noen tjenesteleveransemål. Disse utbetalingene vil bli gjort på kvartalsbasis.
Evalueringen av PBF-armen, som består av å gjøre betalinger til helseinstitusjoner betinget av ytelse, men innenfor et miljø med sammenlignbare nivåer av samlet finansiering, vil være avhengig av eksperimentell oppdrag. Effekten av PBF-intervensjonen vil bli identifisert ved å sammenligne resultatene i LGA-ene som mottar PBF versus de som mottar DFF i de tre prosjektstatene. I hver av disse tre statene vil LGA-ene bli tilfeldig tildelt enten PBF-pakken eller DFF-pakken.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle ansatte på helseinstitusjoner i delstatene Nasarawa, Adamawa og Ondo tar seg av barselpasienter i studieperioden.
- Utvalgte mødre har nylig benyttet de samme fasilitetene hvis samtykke er gitt.
Ekskluderingskriterier:
1. Ingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Resultatbasert finansiering
Minst ett primærhelsesenter per avdeling og ett generelt sykehus per valgt LGA (i 50 % av LGA-er i hver av de 3 statene) og ett sekundærsykehus per stat vil bli inngått i kontrakt med State Primary Health Care Development Agency ), for å levere spesifisert tjenester til avtalt pris.
Valg av tjenester som skal fokuseres på er basert på prioriteringer identifisert av den føderale regjeringen i Nigeria og statene i 2010-2015.
Startprisene for hver tjeneste var basert på skyggepriser for å levere tjenesten og har blitt justert basert på implementeringserfaring.
|
Incentivbaserte betalinger
|
|
EKSPERIMENTELL: Desentralisert anleggsfinansiering
I den andre halvdelen av LGA-ene i hver behandlet stat vil minst ett anlegg per avdeling motta desentralisert anleggsfinansiering (DFF) eller tilsvarende finansiering som ikke er knyttet til noen tjenesteleveransemål.
Disse utbetalingene vil bli gjort på kvartalsbasis.
|
Finansiering ikke knyttet til tjenestelevering.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Dette er en ren kontrollarm uten ytterligere inngrep.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utnyttelse av prioriterte mødre- og barnehelsetjenester
Tidsramme: Hvert helseinstitusjon vurdert over en periode på to dager.
|
Bruken av prioriterte MCH-tjenester, som definert av den kvantitative sjekklisten som brukes av prosjektet for å måle og belønne anleggets ytelse.
|
Hvert helseinstitusjon vurdert over en periode på to dager.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utnyttelse av prioriterte mødre- og barnehelsetjenester, spesielt av de fattige
Tidsramme: Hvert helseinstitusjon vurdert over en periode på to dager.
|
Utnyttelsen av prioriterte MCH-tjenester, som definert av den kvantitative sjekklisten som brukes av prosjektet for å måle og belønne anleggets ytelse, av fattige husholdninger.
|
Hvert helseinstitusjon vurdert over en periode på to dager.
|
|
Aggregert leverandørytelse gjennom direkte klinisk observasjon
Tidsramme: Hver helsepersonell vurderes over en periode på én dag.
|
Vi bruker data om direkte kliniske observasjoner av fødsel og fødsel for å konstruere et samlet mål på leverandørens ytelse.
|
Hver helsepersonell vurderes over en periode på én dag.
|
|
Samlet struktur- og prosesskvalitetsindeks
Tidsramme: Hvert helseinstitusjon vurdert over en periode på to dager.
|
Den kvantitative sjekklisten som er brukt i regjeringsprogrammet er i stor grad gjentatt i konsekvensevalueringsundersøkelsen.
Vi konstruerer uavhengige observasjoner på aggregerte struktur- og prosesskvalitetsmål på samme måte som programmet har konstruert og belønnet.
|
Hvert helseinstitusjon vurdert over en periode på to dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eeshani Kandpal, PhD, World Bank
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P128175
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .